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康泰生物股票分析報告

發布時間: 2022-07-23 23:51:33

Ⅰ 康泰生物是否值得長期持有

可以說康泰生物的走勢在疫苗幾大龍頭里是最激烈的。不值得長期持有。
拓展資料
深圳康泰生物製品股份有限公司,Shenzhen Kangtai Biological Procts Co.,Ltd.
經營范圍:開發、生產經營乙肝疫苗及其它醫用生物製品;進出口業務(具體按資格證書辦理);投資興辦醫葯項目及其它實業(具體項目另行申報);醫葯技術開發、信息咨詢服務、自有房屋、設備租賃服務(不含限制項目);普通貨運;貨物專用運輸(冷藏保鮮)。
深圳康泰生物製品股份有限公司為國內最早從事重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)生產的企業之一,研發生產基地坐落於深圳市光明區馬田街道康泰生物園和北京市大興區中關村科技園區大興生物醫葯產業基地,生產規模位居國內疫苗行業前列。原位於深圳市南山區科技工業園的生產基地正在進行城市更新單元重建工作。
公司的研發實力領先,擁有國內先進的疫苗研發中心,通過持續進行研發創新,現已形成產品線豐富、產品結構優良且具有良好市場前景的疫苗產品梯隊。公司主營業務為人用疫苗的研發、生產和銷售。主要產品;無細胞百白破b型流感嗜血桿菌聯合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗、重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)、b型流感嗜血桿菌結合疫苗、麻疹風疹聯合減毒活疫苗等,產品種類涵蓋免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗。公司獲得的榮譽有廣東創新型企業、廣東省高新技術產品證書、國家火炬計劃重點高新技術企業證書、廣東省青年領軍企業、深圳市科技進步獎證書等。
公司主營業務為人用疫苗的研發、生產和銷售。

Ⅱ 康泰生物兩吃跌停現狀如何了

7月26讓報道,深圳康泰生物製品股份有限公司(以下簡稱「康泰生物」)發布公告稱,公司於2018年7月24日收到控股股東、實際控制人杜偉民增持公司股票的計劃。

根據公告,杜偉民為康泰生物控股股東、實際控制人,現擔任公司董事長、總經理。截至2018年7月24日,杜偉民先生持有公司股票343,455,943股,占公司總股本的54.18%;持有公司可轉換債券1,569,600張,占公司可轉債發行總量的44.09%。

23日,康泰生物也回應稱,公眾號發表題為《疫苗之王》的文章,因某疫苗企業生產記錄造假而質疑國產疫苗行業。該文章多處不實,公司與其他疫苗企業沒有股權關系和業務往來。公司與事件無關,經營有序,產品質量穩定,一切正常。

二級市場上,受到疫苗事件發酵的影響,康泰生物目前連續兩日跌停。

Ⅲ 康泰生物股票有潛力嗎

以下是個人看法
生物醫葯製品股票,近次新,目前漲幅已經挺大的了。
醫葯股一般適合做中線,此股現在去接盤的話,中短線效益估計都不會很好。

Ⅳ 2022年這個深圳康泰股票還有叫嗎

有。
康泰股票即康泰生物,股票代碼為300601,全稱為深圳康泰生物製品股份有限公司,是專注於人用疫苗的研發、生產、銷售的公司,成立於1992年,且於2017年2月在深交所創業板上市,是華南地區首個上市疫苗企業。
深圳康泰生物製品股份有限公司的經營范圍包括開發、生產經營乙肝疫苗及其它醫用生物製品;進出口業務;投資興辦醫葯項目及其它實業;醫葯技術開發、信息咨詢服務、自有房屋、設備租賃服務;普通貨運;貨物專用運輸等。

Ⅳ 康泰生物是如何回應股票跌停的

疫苗造假風波持續發酵,從近期的市場看,損失最重的,是康泰生物。因為,除了股票上市,康泰生物還在今年3月發行了可轉債。7月23日,康泰轉債就暴跌26.68%,而康泰生物的股票在過去四個交易日也都出現了下跌,今天康泰生物競價大幅低開後,小幅反彈,換手率近20%,成交金額超22億,截至發稿,康泰生物報47.25元,逼近跌停。

康泰生物(300601)今日下午在互動平台表示,公司一切正常,質量穩定可靠。康泰生物7月25日早間公告,公司控股股東、實控人杜偉民計劃12個月內增持公司股份不低於6000萬元。

Ⅵ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票

見習記者 文景

6月23日,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下,今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢,持續走強,午盤開盤沒多久就封漲停,報收49.52元,成交額超34億元。自6月17日以來,國葯股份(43.69,-1.84%)6天內曾收獲3個漲停板,累計上漲48%。

首次展開跨國試驗

旗下疫苗進入臨床三期

6月23日晚間,國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地,以視頻會議方式同步舉行,阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。

據悉,中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議,標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究,是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗,開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

受此利好消息影響,今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢,午盤以漲停報收。6月17日以來,國葯股份曾收獲3個漲停板,期間累計上漲48%。值得注意的是,該股自底部啟動以來,已收出80%漲幅。

疫苗股迎來布局良機?

除了國葯股份,A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多,2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有:華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物(143.70,-6.08%)、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等,這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。

分析人士認為,疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點。

天風證券研報表示,在新冠疫情下,疫苗研發備受市場關注,挑戰與機遇並存,針對新冠肺炎的疫苗研發,傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開,企業迎來了良好的新技術布局時點,當前時點是行業新技術儲備的機會,有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升,對疫苗的認知度有望大幅提升,從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升;此外,新冠肺炎疫苗開發受到重視,研發如火如荼,相關公司加大研發力度和技術引進,有利於推動行業技術平台建設,推動行業創新發展。

三期臨床或半年左右出結果

國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示,相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。

臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗,因此主要目的有兩個,一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效,並進行一些對照性試驗,以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案,相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗,一般需要幾百上千人,最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效,是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時,積極推進Ⅲ期臨床的海外合作,與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。

根據中國生物官微6月23日消息顯示,4月12日,中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日,中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。

此前,國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明,受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平,保護率100%;近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種,也都顯示疫苗安全有效,不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。

在推進疫苗研發的同時,國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日,北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施,投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。

兩款新冠疫苗同時發布新進展

除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外,23日午間,智飛生物公告,公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告,由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)(簡稱「新冠疫苗」)獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件,同意本品進行臨床試驗,該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求,盡快開展相關臨床試驗工作。

重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的,為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目(項目編號:2020YFC0842300),技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。

近日,科興控股生物技術有限公司(科興)旗下北京科興中維生物技術有限公司(科興中維)研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?(新冠疫苗)Ⅰ/Ⅱ期臨床研究(0,14程序)盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案,爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。

全球加快疫苗研發

我國明顯領先

據WHO的統計數據,截至6月18日,全球有13個疫苗在臨床階段,128個疫苗在臨床前研究階段,路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中,我國多條路徑同時展開研發,進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段,從進入臨床數量來講,我國明顯領先。綜合來看,在未進行到3期臨床前,沒有十足的把握判斷哪一種疫苗,哪一路徑的疫苗會研製成功,從目前已有的數據看,滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性,滅活疫苗是成熟的技術路徑,後續推進到III期,到最後獲批的前景良好,成功概率大;康希諾生物(170.500,-6.83%)表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究,也存在研發成功的一定幾率;核酸疫苗以Moderna為代表,其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現,潛力亦值得期待。

科技部、衛健委19日通報,我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗,佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成,預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前,其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。

Ⅶ 康泰生物跌停的原因是什麼

受長生生物疫苗造假事件影響,引發市場對於整個疫苗板塊的「不信任」,資金紛紛開啟「用腳投票」模式。截止發稿,生物制葯板塊跌1.50%,板塊內,24隻個股飄綠,其中,康泰生物、智飛生物、長生生物三隻個股跌停。

7月23日晚間,多家基金公司下調所持疫苗股估值。

中銀基金、富國基金、中歐基金、融通基金相繼下調康泰生物(300601)估值,最低下調至42.25元,按7月23日收盤價57.96元計算,相當於三個跌停。

此外對於另外一些私募人士來說,第一反應是自己旗下產品是否涉及到醫葯股,尤其是疫苗股。值得注意的是,甚至有游資大佬直言不諱的表示,A股有時候情緒化與非理性很嚴重,現在手上有醫葯疫苗板塊的,今天都在跌停板上砸。在這個板塊跌了30%甚至腰斬之後,再視情況考慮是否入不入場的問題。同時該大佬表示,長生生物疫苗造假,可能導致其市場份額減少,而這部分市場份額可能會被正規的廠家補缺。

Ⅷ 300601 康泰生物還能漲多少

今天看到的就是N康泰,明天就恢復正常名稱康泰生物了剛剛好今天在深圳交易所上市了,第一天上市交易漲停限制是44%,已經漲停,股票名稱前面有代號N