Ⅰ 光動力學療法目前獲得正式注冊批準的光敏葯物
美國食品與葯品監督管理局（FDA）已經正式批准了三種光敏葯物，它們分別是：
- PHOTOFRIN R ○ (通用名porfimer sodium)，這種獨特的卟啉低聚體混合物源自牛血並經過化學改造。作為唯一的光敏葯物，它被用於多種實體惡性腫瘤的治療，包括食管癌、肺癌、膀胱癌、宮頸癌和某些類型的皮膚癌。目前，該葯物在包括美國、加拿大、法國、荷蘭、德國、英國、日本和韓國在內的十多個國家獲得了政府葯監部門的許可，成為治療這些疾病的重要選擇。
- Visudyne (通用名verteporfin，化學結構簡稱BPD-MA)，主要用於非腫瘤性疾病，如老年性眼底黃斑病變和光化學性角化病的治療。
- 5-aminolaevulinic acid (ALA)，同樣用於非腫瘤性疾病的治療，如上述提及的光化學性角化病。
光敏劑的研究領域正在取得顯著進步，從第一代光敏劑的基礎上，科研人員已經開發出第三代光敏劑，並有一些已進入臨床研究階段。這標志著光動力學療法在醫療領域的廣泛應用和持續發展。
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光動力學療法是一微創性治療手段。雖然它僅在近幾年才應用於臨床，但早在4000年前的古埃及時代，人們就發現植物中的補骨脂靈口服後會積聚在皮膚中。患皮膚白斑病的人口服補骨脂靈後，再用日光照射，白斑消失。
Ⅱ 光動力學療法簡介
光動力學療法的歷史可以追溯到1903年，當時有人將癌腫塗上伊紅色素，通過光線照射成功殺死癌細胞。這一發現為癌症治療開辟了新的道路。1976年，臨床應用血卟啉衍生物治療膀胱癌取得了顯著效果，自此，光動力療法逐漸成為治療癌症的一種重要手段。
隨著技術的發展，光敏物質、光激活裝置和導光系統不斷進步，光動力療法的應用范圍進一步擴大。1996年，美國食品葯品署批准光動力療法可用於治療食管癌；隨後，法國和荷蘭分別在1997年批准用於中晚期肺癌和食管癌的治療，德國則在同年批准用於早期肺癌的治療。日本在1998年批准了早期食管癌以及肺、胃和宮頸癌的治療，同年，美國還批准了早期支氣管內癌和梗阻型支氣管內癌（肺癌）的治療。
光動力療法之所以能有效治療癌症，關鍵在於癌細胞對一種名為光敏劑的物質具有特異性攝取能力。光敏劑進入癌細胞後，能在細胞內停留較長一段時間。盡管光敏劑本身無毒性，但當特定波長的光，如630納米的激光照射時，它能與氧結合產生活性氧離子，這種離子具有破壞癌細胞的能力，從而達到治療的效果。
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光動力學療法是一微創性治療手段。雖然它僅在近幾年才應用於臨床，但早在4000年前的古埃及時代，人們就發現植物中的補骨脂靈口服後會積聚在皮膚中。患皮膚白斑病的人口服補骨脂靈後，再用日光照射，白斑消失。