⑴ gsk-3是ampk的下游還是上游
確定某種因子在信號傳導通路的上游或下遊方法：
將兩種因子A和B分別做基因沉默，沉默A gene 看看A和B表達的情況，然後沉默B gene 再看看A和B表達的情況。上游的因子被沉默表達後，下游的因子肯定表達下調或不表達。而下游因子被沉默表達後，上游因子的表達不會受影響。還可以做個免疫共沉澱，看看上游因子是不是直接結合（作用）於下游因子的基因啟動子區，開啟下游表達。如若不是，可能另有其他的環節在中間過程。
⑵ 請問AMPK是在細胞的胞漿上 ，還是胞膜上，還是細胞核內 我查了資料沒查到
看看這篇文章吧
http://themedicalbiochemistrypage.org/ampk.html
至少哺乳動物的在膜上。
⑶ apotampkin是什麼意思
Apotamkin是美國印第安人神話里的一個鬼怪精靈。 一種解釋是杜撰出來的東西，慢慢灌輸給孩子， 用來恐嚇小孩子不要再沒有大人的情況下獨自冒險活動。
⑷ 請問測定AMP激活的蛋白激酶（AMPK）活性都有什麼方法急！
早期對AMPK活性的研究是通過使HMGR和AcC活性下降來反映(Carlingetal，1987)。由於AMPK與HMGR和ACC反應的時間相對較長，而且HMGR和ACC本身的酶活易受環境影響，因此這種方法不僅費時，而且難於准確定量分析。Davies等(1989)根據ACC的Ser79片段的13個氨基酸殘基序列合成了一種短肽，命名為SAMS肽，可用來直接測定AMPK活性。其氨基酸序列為:His一Me七一Arg一Ser一Ala一Met一Ser一Gly一Leu一His一Val一Lys一Arg一Arg，在C端加入兩個Arg殘基，可增加膚與磷酸纖維濾紙結合，而可以與未反應的ATP分離開;將一個Ser殘基用Ala殘基取代，可消除cAMPK依賴蛋白激酶結合位點，從而使SAMS膚成為AMPK專一性底物。測定的基本原理為:用SAMS膚和〔gama一32P」ATP作為反應底物，以轉移到SAMS中的32P的量來反映AMPK的活性。SAMS的合成是研究AMPK過程中重要的一步(Hardie，1997)，提供了一種比以前更簡單的分析AMPK活性的方法。研究表明，對於AMPK，SAMS肽是比ACC膚更專一的底物，其不能被蛋白激酶磷酸化，最大反應速度是ACC的2.5倍，增加了粗提取物中檢測AMPK的靈敏度(Hardieetal，1989)。Davies等提出的方法己廣泛用於AMPK研究。
這篇文獻看過了? <豬肝細胞的分離培養和AMPK活性調控的研究>
另外一篇裡面有些新方法
用化學發光方法代替同位素標記,建立一種新的體外檢測AMPK活性的方法,並利用該方法比較小鼠不同組織中AMPK的活性
<AMP激活的蛋白激酶的體外測活> http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-QHXW200809030.htm