Ⅰ 「DIFF+」抗流感CRO｜體內葯效評價篇
在新葯研發過程中，迪福潤絲生物科學團隊通過一系列嚴謹的步驟進行流感候選化合物的體內葯效評價，以確保其療效和安全性。首先，體外篩選和優化候選葯物，提高研究效率。接著，進入臨床前體內葯效評估階段：
- 模型建立：選擇合適動物如大鼠、小鼠和豚鼠，以及通過基因工程構建疾病模型。
- 小鼠適應株改造：迪福潤絲生物採用獨特的技術改造Influenza A病毒，構建適應小鼠的高效復制模型。
- 葯物給葯：通過口服或注射等多種途徑，設計不同劑量以評估葯物效果。
- 葯效與成像：觀察動物行為、體重變化，利用活體成像技術監測病毒感染和葯物療效。
- 生物標志物檢測：通過樣本分析評估葯物生物活性和療效。
- 數據分析與報告：統計分析數據，撰寫詳細實驗報告，為後續臨床試驗提供依據。
體內葯效評價是葯物活性的驗證關鍵，對候選葯物的確認和臨床適應症篩選至關重要。迪福潤絲生物以流感小鼠適應株MA-H1N1-CA04為例，展示其在構建和應用流感模型，如攻毒保護實驗中的應用，以及利用熒光報告病毒評估葯物效果的能力。
通過一系列實驗，迪福潤絲生物展示了其在流感候選葯物體內葯效評價的全面服務，包括毒株資源庫和定製化小動物攻毒模型，為葯物開發提供了有力支持。如有更多合作需求，可通過掃描文末二維碼聯系迪福客服。