股票代碼：06185 。
希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK）於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。
2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。
康希諾生物現擁有建築面積1.2萬平方米的疫苗研發中心，建築面積3.8萬平方米的疫苗產業化生產基地，其設計、建造及運營均符合國際標准，位於研發中心內的GMP中試車間已通過歐洲葯品管理局的QP檢查。基地達產後可實現多個新型疫苗產品的供應，年原液產能達到約7,000萬至8,000萬劑。
❷ 新冠疫苗第一龍頭股是
新冠疫苗第一龍頭股是康希諾。
中新網上海2020年8月13日電：康希諾生物股份公司（以下簡稱「康希諾」）13日在科創板上市，成為登陸科創板的首隻「A+H」疫苗股。截至收盤，康希諾報收393.11元/股（人民幣，下同），漲幅達87.45%。
在「新冠疫苗第一股」「港股疫苗龍頭」等的光環下，市場對康希諾抱有很高期待。康希諾的發行價為209.71元/股，是中國A股史上發行價第二高的股票，僅次於早前在科創板上市的北京石頭世紀科技股份有限公司，271.12元/股。
(2)康希諾生物股份公司股票什麼時候上市擴展閱讀
康希諾為13個疾病領域研發16種在研疫苗，並取得19項授權發明專利，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、結核病、重組新冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。
長城證券表示，康希諾作為疫苗行業的冉冉之星，具備高成長潛力，即將上市的疫苗將會逐步貢獻業績，新冠疫苗的研發進度處於世界第一梯隊，埃博拉病毒疫苗已在中國批准有條件上市，公司將迎來新的發展契機。
華金證券行業策略分析師周新明也認為，由於目前尚無特效葯物，疫苗將成為抗疫的重要武器，疫苗的成功上市預計將為相關疫苗企業帶來較大的市場價值。
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❹ 康希諾未來會漲到800元嗎
會的。
去年3月，康希諾在香港上市，籌資約1.61億美元。也是第一支在港交所上市的疫苗股。（7月31日），康芯諾在科創板正式開啟認購，發行價為每股209.7元。這個發行價真的很高，是自A股發行以來的第二高發行價，僅次於今年年初上市的石頭科技（271.12元/股）。不僅如此，科創板股票上市首日的上漲，更是打破了人們的想像。康希諾漲100%，能賺10萬多，漲200%，能賺20萬，漲300%，能賺30萬，以此類推。以目前疫苗庫存的火爆程度，也是很有可能的。這相當於贏得第一筆簽約的300000利潤。難怪很多媒體和機構把康希諾比作第二個「中芯國際」。
拓展資料：
1、康希諾生物股份有限公司（以下簡稱康希諾生物，股票代碼：688185.Sh，6185.HK），於2009年1月13日在中國天津成立，致力於開發 ，在中國和世界各地生產和商業化用於公共衛生的創新疫苗。 公司擁有四項創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白質設計與重組技術和制備技術。 2020年，公司已建立16種疫苗研發管線，涵蓋13種傳染病，包括2017年批準的重組埃博拉病毒疫苗[4]和正在研發的重組新型冠狀病毒疫苗。
2、核心技術，康希諾生物擁有四項創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白質設計與重組技術和制備技術。基於腺病毒載體疫苗技術：用於重組埃博拉病毒病疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗和結核病疫苗。組合技術：用於生產各種組合疫苗。 各種載體蛋白有助於開發更好的多價結合和聯合疫苗。蛋白質結構設計與重組技術：用於設計肺炎球菌蛋白質抗原、開發新的重組菌株、開發病毒載體和生產特殊細胞系。制劑技術：公司開發的疫苗培養基配方不含動物成分，最終產品制劑不含苯酚和防腐劑。
❺ 鏂板啝鐤鑻楃涓榫欏ご鑲℃槸錛
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❻ 康希諾生物股票什麼時候上市
康希諾2020年8月13日上市，可以登錄電腦版按F10查看這些信息，都很直觀。
❼ 康希諾會漲到1000嗎
應該能。美股疫苗股漲瘋了，後面輪到A股漲。如果堅持拿到年底，康希諾可能到1000元。根據最新消息，天津境外輸入病例首次檢測出最新變異病毒，這樣康希諾近水樓台先得月，很快就可以拿到病毒進行分析，另外考驗康希諾疫苗的時候到了，股票可能一直漲。
之前各種小利好也有，但對康希諾來說，最多隻是1.2天的股價反應，這次國家層面依法依規支持序貫接種，言下之意就是肯定了康希諾的價值，康的基本面徹底反轉，今天不排除直接漲停。
拓展資料：
1.附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。
2.自新冠疫情以來，康希諾生物與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）克威莎TM一直處於全球第一梯隊，於2020年3月16日在全球率先開展臨床研究，於2021年2月25日獲得國家葯品監督管理局批准在國內附條件上市。
3.在巴基斯坦、墨西哥、俄羅斯、智利、阿根廷等3個大洲5個國家開展的全球多中心三期臨床試驗的中期數據表明，該疫苗對18歲及以上成年人具有良好的安全性和有效性，適合老年人群接種。 目前已披露的康希諾生物新冠疫苗的全球多中心三期臨床試驗中期數據顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。