『壹』 成都康弘葯業集團股份有限公司的介紹
康弘葯業集團，總部位於成都，現有員工3000餘人，擁有九家子公司及一家中外合資公司。集團致力於中成、化學葯、生物製品的研發、生產、銷售，市場網路遍布全國。集團商標是中國馳名商標。
『貳』 成都康弘葯業集團股份有限公司的公司簡介
成都康弘葯業集團股份有限公司(以下簡稱康弘葯業)是一家致力於中成葯，化學葯及生物製品的研發，生產，銷售及售後服務的現代化醫葯企業集團，總部位於四川成都，集團成員有:成都康弘制葯有限公司，四川濟生堂葯業有限公司，成都弘達葯業有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘醫葯貿易有限公司，成都康弘醫葯貿易有限公司，四川康弘中葯材種植有限公司，四川康弘合成制葯有限公司，四川濟生堂中葯飲片有限公司，及一家中外合資公司康弘賽金(成都)葯業有限公司 。
自成立以來，康弘葯業獲得了各級政府與社會的認同，康弘商標是中國馳名商標； 2006年康弘葯業被評為「四川省突出貢獻工業企業」；2007年被列入省、市兩級政府「大企業大集團」培育名單；2008年康弘被授予 「企業信用評價AAA級信用企業」；2009年被授予「中國醫葯30年風雲會」、「改革開放三十年創新獎」；2010年被列入「全國企事業知識產權試點單位」；2011年更被評為「中國化學制葯行業創新型企業品牌十強」。
自創建以來，康弘葯業以產品和技術創新為主導的專業化創新型發展戰略為基石，以臨床需求為導向，在核心治療領域，深入研究，專業創新，專業服務。開創「聚焦領域-需求導向-深入研究-專利新葯-規范生產-專業營銷」六位一體的系統規范經營盈利模式。在重點技術領域上，以「康弘博士後科研工作站」、「國家認定企業技術中心」、「生物大分子蛋白葯物四川省重點實驗室」為依託的創新技術已全面形成。康弘葯業的企業技術中心已建立了多個與中成葯，化學葯，以及生物製品相關的技術平台，包括蛋白質葯物工程技術平台，基因治療研發技術平台，葯物產業化技術平台，葯物篩選及葯效評價技術平台，中葯天然葯物中試研究技術平台，新型葯物制劑研究技術平台，生物信息學研究技術平台等以滿足各類新葯的研究與開發所需。目前康弘葯業的產品群已經覆蓋中樞神經、消化、眼科及其他治療領域，申請與授權的專利100餘項(其中國外專利20餘項)，承擔10項國家級課題；3項國家」重大新葯創制」科技重大專項，三項國家863計劃項目，一項國家」973」計劃項目，一項國家發改委企業技術中心創新能力建設專項，一項科技人員服務企業行動項目，一項國家發改委高技術產業化項目，30餘項四川省及成都市重點科技攻關項目。
根據「中共成都市委19號文件」，成都市委、市政府已將「KH系列生物技術葯物」列為成都市「戰略性新興產品」，給予重點項目支持。其中治療眼底疾病的I類新葯康柏西普已進入III 期臨床階段，並有望在2012年底率先在中國上市，為中國的眾多患者帶來福音。
康弘的研發創新成果中，現有11個上市品種、其中有10個均為「國家醫保產品」：「松齡血脈康膠囊」是國家基本葯物、國家處方發明專利葯品、四川省名牌產品，與「一清膠囊」、「鎮咳寧膠囊」同為國家中葯保護品種。「松齡血脈康膠囊」是治療高血壓，防治腦卒中基本用葯；「一清膠囊」則是治療「熱毒症」的經典葯物,同時也是《耳鼻咽喉—頭頸外科學》推薦葯品與四川省名牌產品；「鎮咳寧膠囊」是鎮咳祛痰、不含可待因的純中葯制劑。膽道系統用葯「膽舒膠囊」獨具雙重利膽途徑，修復膽道動力障礙的天然植物葯，是康弘的獨家產品，並榮獲全國星火科技精品展金獎、成都市優秀新產品獎。「感咳雙清膠囊」是專門用於上呼吸道感染和急性支氣管炎治療的高效植物單體成分葯物。上市的SNRI類抗抑鬱葯「博樂欣」和DSS類抗精神病葯「博思清」，與消化道促動力葯「新絡納」都曾被列入國家火炬計劃項目。治療輕中度抑鬱症的中成葯「舒肝解郁膠囊」與治療糖尿病腎病的中成葯「渴絡欣膠囊」均為「國家處方發明專利葯品」。在2010年，康弘上市新一代鎮靜催眠葯「伊坦寧-右佐匹克隆片」。
康弘不僅通過專利新葯的研發構建企業核心優勢，同時將產品質量視為企業的生命。正是源於對葯品品質「止於至善」的不斷追求，康弘於2006與美國賽金控股有限公司(Sagent Holding Co.)緊密攜手，共同投資組建康弘賽金（成都）葯業有限公司。合資公司按照美國cGMP標准興建，並將通過美國FDA認證。作為集團出口制劑生產基地，康弘賽金(成都)葯業有限公司具有世界先進水平的全封閉式注射劑生產線，該生產線現已全部安裝完畢，預計2012年正式投產。
為確保中成葯產品質量，康弘從中葯材的源頭抓起。2011年，康弘在自貢市富順縣正式投資興建GAP基地，依託富順林場國家級重點馬尾松良種基地建設，將為集團獨家生產的國家基本葯物「松齡血脈康膠囊」提供質量穩定均一的中葯材原料。
『叄』 中成葯股票有哪些
1.康弘葯業（002773）：成都康弘葯業集團股份有限公司(以下簡稱康弘葯業)是一家致力於中成葯、化學葯及生物製品的研發、生產、銷售及售後服務的醫葯集團，總部位於四川省成都市，現有員工4000餘人，擁有中成葯、化學葯和生物製品生產基地，銷售網路遍布全國。
2.益盛葯業（002566）：公司人參和生脈注射液列入臨床治療期（確診病例）危重型推薦處方及推薦中成葯。
3.新天葯業（002873）：本公司一直致力於應用現代科技理念與成果，依託貴州省豐富的中葯材資源，研究和開發「說得清、道得明」的現代中葯。
4.萊美葯業（300006）：公司是一家集研發、生產、銷售於一體的高新技術醫葯企業，公司主要業務為醫葯製造。
【拓展資料】
股票（stock）是股份公司所有權的一部分，也是發行的所有權憑證，是股份公司為籌集資金而發行給各個股東作為持股憑證並藉以取得股息和紅利的一種有價證券。股票是資本市場的長期信用工具，可以轉讓，買賣，股東憑借它可以分享公司的利潤，但也要承擔公司運作錯誤所帶來的風險。每股股票都代表股東對企業擁有一個基本單位的所有權。每家上市公司都會發行股票。
同一類別的每一份股票所代表的公司所有權是相等的。每個股東所擁有的公司所有權份額的大小，取決於其持有的股票數量占公司總股本的比重。
股票是股份公司資本的構成部分，可以轉讓、買賣，是資本市場的主要長期信用工具，但不能要求公司返還其出資。
股票是一種有價證券，是股份公司在籌集資本時向出資人發行的股份憑證，代表著其持有者（即股東）對股份公司的所有權，購買股票也是購買企業生意的一部分，即可和企業共同成長發展。
這種所有權為一種綜合權利，如參加股東大會、投票表決、參與公司的重大決策、收取股息或分享紅利差價等，但也要共同承擔公司運作錯誤所帶來的風險。獲取經常性收入是投資者購買股票的重要原因之一，分紅派息是股票投資者經常性收入的主要來源。
『肆』 康弘葯業近40億元「豪賭」康柏西普國際化，靠譜嗎
制葯企業康弘葯業（002773.SZ）計劃在國際市場大展拳腳了。
康弘葯業日前的定增預案顯示，公司非公開發行擬募集資金總額不超過34.72億元，不超過總股本的20%，扣除發行費用後將按照輕重緩急順序投入四個項目。
其中大頭是兩個國際項目，分別是康柏西普眼用注射液國際III期臨床試驗及注冊上市項目，總投資額19.20億元，擬募投資金6.08億元；康柏西普眼用注射液RVO/DME適應症國際III期臨床試驗及注冊上市項目，總投資額19.69億元，擬募投金額19.65億元。此外還有7.66億元用於化學原料葯基地建設項目，1.33億元用於道地葯材種植基地及育苗中心項目。
然而，過去幾年，康弘葯業國外銷售佔比不足0.2%，如此激進投入，靠譜嗎？
康弘葯業包括化學葯、生物製品和中成葯三大方向，其中生物製品是公司主營業務的重點發展方向。生物製品業務銷售佔比由2017年的22.18%提升到2019年的35.48%。
此次募投的兩個臨床實驗及注冊項目正是康弘葯業已在國內形成優勢的眼科領域，屬公司生物製品業務。
值得注意的是，這兩個各投入近20億元的項目實施地均在國外市場。康弘葯業希望參與全球眼底病市場競爭，究竟可行性如何呢？
第一個項目，康柏西普眼用注射液國際III期臨床試驗及注冊上市項目針對的是wAMD（濕性年齡相關性黃斑變性）適應症，在北美、歐洲等地區開展III期臨床試驗。
AMD（年齡相關性黃斑變性）是導致老年人視力下降的主要原因之一，在中早期AMD患者中，有15%-20%的患者會發展成為wAMD，並且導致視力喪失。
康柏西普眼用注射液是康弘葯業自主研發的用於治療wAMD的原創生物1類新葯。公告稱，康弘葯業在2018年5月起已在歐美開展國際III期臨床試驗。目前已完成全部受試者第36周主要終點訪視。
為表示對這一項目的看好，康弘葯業還追加了這一項目的投資。公司董事會通過擬將這一項目投資由此前的16.92億元追加2.27億元至19.20億元。公司將向美國FDA、歐洲EMA及其他國家的監管機構申請注冊上市許可。
與上一項目已開展兩年半不同的是，第二個項目尚未有投入及展開。
康柏西普眼用注射液RVO（視網膜靜脈阻塞）/DME（糖尿病性黃斑水腫）適應症國際III期臨床試驗及注冊上市項目，是開展治療 BRVO、CRVO和DME適應症的III期臨床試驗。
康弘葯業2個月前剛收到美國FDA關於審核通過RVO/DME國際III期臨床試驗的特別試驗方案評審的通知。
「公司目前正在做前期各項准備，選擇CRO公司、確定研究單位等均在商討中，目前還沒有具體的時間表。」康弘葯業副總裁、財務總監、董事會秘書鍾建軍接受調研時表示。
這兩個項目國際市場前景毋庸置疑，但康弘葯業若想走向國際市場還面臨著幾大不確定性。
第一，這兩個項目直至上市還要經過不短的一段時間。
康弘葯業預計第一個項目國際III期臨床試驗全部過程需5-6年，向美國FDA提交生物製品許可申請（BLA）及FDA審批需約1年。第二個項目國際III期臨床試驗全部過程需4-5年，美國FDA審批需約1年。
也就是說，若順利的話，第一個項目直至產品上市還需要4-5年時間，第二個項目還需要5-6年時間。
第二，國際市場上，已有成熟產品在銷售，康弘葯業的產品在5年之後推向國際市場，如何參與競爭獲得市場的認可，如何在成熟產品手中搶走市場份額？
國際市場上，康柏西普眼用注射液競爭產品包括阿柏西普和雷珠單抗，前者2019年全球銷售金額約79.79億美元（約合人民幣520億元），後者銷售金額約39.24億美元（約合人民幣256億元）。
康柏西普眼用注射液是康弘葯業核心產品，康弘葯業2019年全部生物製品的銷售金額為11.55億元。
第三，值得注意的是，康弘葯業只提出了國際市場空間廣闊的預期，卻並未有提到項目可能帶來的經濟效益，及投資回報期。
在第三個募投項目化學原料葯基地建設項目上，康弘葯業預計年凈利潤1.95億元，投資回收期6.8年（含建設期）。第四個項目道地葯材種植基地及育苗中心項目，則預計年均利潤1791.81萬元，投資回收期5.95年（含建設期）。
第四，康弘葯業目前在國際市場的銷售趨近於零，Wind數據顯示，其2018年至2020年上半年，國外營收分別為39.75萬元、124.48萬元和195.21萬元，與整體30億元左右規模的營收不在同一個量級。康弘葯業是否有足夠成熟的海外營銷團隊來開展產品的國際銷售業務，也是個問號。
鍾建軍稱，海外將有三種推廣方式，專利授權許可，區域總代理，公司自建銷售推廣隊伍。
此外，康弘葯業2010年至2020年前三季度近11年的研發支出合計22.79億元，其中已經包括康柏西普眼用注射液近兩年半在國際多中心Ⅲ期臨床研究的研發支出。
兩個國際項目共38.89億元總投資金額，已遠遠超過了康弘葯業過往十餘年研發支出之和。
浙商證券預計，康柏西普海外報產時間在2022年下半年附近。「若康柏西普在與阿柏西普頭對頭的海外III期臨床試驗中，展現出更低注射頻次臨床效果與阿柏西普相當，我們認為有望加快公司在國內市佔率提升速度，進而迎來康柏西普收入端上進一步加速。」
『伍』 康弘葯業在成都屬於什麼水平
康弘葯業在成都屬於高水平。康弘葯業所處的行業是醫葯行業，因其與人類生命健康密切相關而擁有永遠的朝陽行業之稱，是世界公認的最具發展前景的國際化高技術產業之一，具有高成長高回報高風險的產業特性。在中國隨著人均收入水平的持續提高、城鎮化和老齡化進程的加快以及政府各項扶持政策的支持，醫葯行業的銷售收入和利潤仍將保持持續增長態勢，而擁有專利葯物的企業不僅會贏得市場的快速發展，也會取得利潤的快速增長。康弘葯業通過對臨床需求的深入調研，在高血壓、糖尿病等慢病防治，以及呼吸科、消化科等多發常見病的治療上已完成了具有康弘特色的專利或獨家產品布局，並持續在眼科、腦科、腫瘤等領域加大投入、深入研究、專業創新，不斷推出臨床迫切需要的高品質新產品。
『陸』 康弘葯業是國企嗎
康弘葯業不是國企。康弘葯業，即成都康弘葯業集團股份有限公司，是一家以技術創新為主線推動研發、生產和銷售三大板塊，以臨床需求為導向，持續專注於醫葯行業，致力於中成葯、化學葯及生物製品研發、生產和銷售的民營企業。
成都康弘葯業集團股份有限公司成立於1996年10月3日，控股股東是成都康弘科技實業(集團)有限公司，實際控制人是柯瀟、柯尊洪、鍾建榮，總部位於成都市金牛區。成都康弘葯業集團股份有限公司的前身為成都伊爾康制葯有限公司。
成都康弘葯業集團股份有限公司於2015年6月26日在深圳證券交易所上市，主承銷商是中銀國際證券有限責任公司，上市保薦人是中銀國際證券有限責任公司，股票代碼為002773。
成都康弘葯業集團股份有限公司的股東：成都康弘科技實業(集團)有限公司、柯尊洪、柯瀟、龔靜、趙興平、鍾建榮等。
成都康弘葯業集團股份有限公司曾獲「全國企事業知識產權試點單位」、「高新技術企業」、「2019四川民營企業100強」、「2020胡潤中國百強大健康民營企業」等榮譽。
小編歸納，通過以上關於康弘葯業是國企嗎內容介紹後，相信大家會對康弘葯業是國企嗎有個新的了解，更希望可以對你有所幫助。
『柒』 康弘葯業市盈率為什麼是負數
康弘葯業市盈率是負數說明，該上市公司經營欠佳，導致盈利出現虧損的狀況，每股盈利為負數的情況。
市盈率的分類方式有兩種：一種是靜態市盈率，另外一種是動態市盈率。
看待市盈率指標要採用動態的角度，收入波動性高的行業短期內出現虧損屬於正常現象，這時應該用平均的盈利作為市盈率計算，或者使用未來的預期盈利來計算市盈率，這樣的市盈率才有意義。
在投資的過程中，投資者往往會以市盈率來判斷一隻個股價格是否偏離價值。如果市盈率過高，表明存在泡沫，假如市盈率過低，則表明存在低估。