A. 紫杉醇白蛋白結合型
注射用紫杉醇(人體白蛋白融合型)，適用醫治協同放療不成功的轉移癌乳腺癌或輔助放療後6月內發作的乳腺癌。注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）警示語：
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）應當在有放療工作經驗的大夫具體指導下應用。只能在確診及醫治設備健全的標准下，醫治全過程中產生的病發症才可以獲得立即和精確的解決。醫治前如外周血中性粒細胞數小於1500/mm3，則不可給葯。服葯期內應檢測病人可能出現的骨髓抑制，重中之重檢測外周血中性粒細胞降低。比較嚴重的外周血中性粒細胞降低會造成 感染，建議對接納本葯治療的全部病人定期開展頸靜脈血細胞計數查驗。註：注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）的葯力特點與其他秘方紫杉醇中葯制劑不一樣，切勿將本葯與別的秘方紫杉醇中葯制劑相互之間更換或混和應用。
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）成分：
一瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白約900mg。紫杉醇是葯品特異性成份，人血白蛋白做為輔材起分散化、平穩顆粒和運輸主葯功效。紫杉醇化學名稱：5β,20-環氧樹脂-1,2α,4,7β,10β,13α-六羥基紫衫烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲醯-3-苯基異絲氨酸酯。化學式：C47H51NO14含量：853.91
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）特性：
本產品為乳白色至淺黃色無菌檢測干凍小塊物或粉末狀。
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）適用范圍：
適用醫治協同放療不成功的轉移癌乳腺癌或輔助放療後6月內發作的乳腺癌。除非是有臨床醫學禁忌證，以往放療中應包含一種蒽環類抗癌新葯。
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）規格型號：
100mg
注射用紫杉醇（人體白蛋白融合型）使用方法使用量：
對協同放療不成功的轉移癌乳腺癌或輔助放療後發作的乳腺癌病人，建議應用使用量26b250g/m2，靜脈滴注30分鍾，每3周給葯一次。肝功能異常：並未開展對肝功能異常病人應用本葯的臨床實驗，對血總膽紅素
B. 白蛋白紫杉醇2022年進醫保了嗎
沒有。
白蛋白紫杉醇是注射用紫杉醇（白蛋白結合型），適用於治療聯合化療失敗的轉移性乳腺癌或輔助化療後6個月內復發的乳腺癌。白蛋白紫杉醇並非醫療保險目錄用葯，是不能直接使用醫療保險進行報銷單，是屬於自費葯物。
依據《社會保險法》第二十八條：符合基本醫療保險葯品目錄、診療項目、醫療服務設施標准以及急診、搶救的醫療費用，按照國家規定從基本醫療保險基金中支付。
(2)白蛋白紫杉醇說明書擴展閱讀：
注意事項：
單葯劑量為135～200mg/m2，在G-CSF支持下，劑量可達250mg/m2。臨用前將本品稀釋於0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液500ml中，用一次性非聚氯乙烯材料的輸液瓶和輸液管，並通過所連接的過濾器過濾後，靜脈滴注3小時。聯合用葯劑量為135～175mg/m2，3～4周重復。
由於其輔料聚氧乙基代蓖麻油可與聚氯乙烯材料產生相互作用，溶解出材料中的增塑劑，因此輸液瓶和輸液管必須使用非聚氯乙烯材料。
