『壹』 北京生物製品研究所研究生畢業後可以繼續讀博嗎
讀博是自己的意願，自己想要讀博，肯定就可以繼續讀博啊。
『貳』 國葯中生北京生物製品研究所有限責任公司是國企嗎
是國企，是國資委下屬的國葯集團的中國生物技術集團的下屬企業
『叄』 有人是北京生物製品研究所的研究生嗎
領導推薦你考研？你好幸福哦，這樣看來，你可以讀一個在職研究生，說不定學費你們單位可以報銷的哦！
1。你首先要確定你要考的專業。既然是領導推薦，那就選一個跟你現在的工作相關的專業，這樣領導容易同意，而且對於你以後的工作也有好處。如果你不想再做類似於現在的工作了，那就可以考慮報一個你感興趣的專業。
2。確定學校。如果是考在職研究生的話，那肯定是要選你所在城市的學校，因為在職研究生也是要上課的，如果不在一個城市，你怎麼上課呢？
3。確定專業和學校以後，就要查該學校的招生簡章，看看考什麼科目，參考書是什麼，然後盡量收集相關的信息，網上有很多考研論壇，沒事可以去轉轉。
4。基本上就這些了，剩下的就是復習了。考研報名時間一般是11月，之前10月的時候先進行網上報名，然後11月的時候就是現場交費和照相了。每年的考研時間都是春節前大概半個月的時候，是周六和周日，你自己算算就應該能知道當年的考試時間的，當然網上也能查到的。
『肆』 北京生物製品研究所 考研
你最好聯系那兒的研究生，因為現在別人的題水分很多。。。。。
『伍』 誰比較了解北京生物製品研究所啊有在哪裡工作或讀研的嗎能提供一些導師信息嗎
沈心亮
沈心亮，男，1954年生，學歷碩士研究生，職稱研究員，現任中國生物技術股份有限公司副總裁等職，主要從事疫苗研發工作，多年擔任碩士研究生導師。.
王玉琳
王玉琳，男，1959年生，學歷碩士研究生，職稱研究員，現任北京生物製品研究所所長，主要從事病毒性疫苗研發工作，多年擔任碩士研究生導師。
張雲濤
張雲濤，男，1965年生，學歷博士研究生，職稱研究員，現任北京微谷生物醫葯有限公司副總經理，主要從事免疫診斷研究，多年擔任碩士研究生導師。
張振龍
張振龍，男，1965年生，學歷研究生，職稱研究員，現任北京微谷生物醫葯有限公司副總經理，主要從事基因工程疫苗研發，多年擔任碩士研究生導師。
李啟明
李啟明，男，1973年生，學歷博士研究生，職稱副研究員，現任北京生物製品研究所科研管理部經理，主要從事基因工程疫苗研發，多年擔任碩士研究生導師。
許麗鋒
許麗鋒，女，1959年生，學歷本科，職稱研究員，主要從事病毒性疫苗研發，多年擔任碩士研究生導師。
李秀玲
李秀玲，女，1971年生，學歷碩士研究生，職稱研究員，現任北京生物製品研究所第二研究室主任，主要從事病毒性疫苗研發，多年擔任碩士研究生導師。
許洪林
許洪林，男，1972年生，學歷博士研究生，職稱副研究員，現任北京生物製品研究所第一研究室主任，主要從事病毒性疫苗研發，多年擔任碩士研究生導師。
徐靜
徐靜，女，1974年生，學歷碩士研究生，職稱副研究員，現任北京生物製品研究所第三研究室主任，主要研究從事免疫診斷研究方向，多年擔任碩士研究生導師
這是導師簡介，具體你可以到他們研究所網上再查一下。
『陸』 有了解 北京生物製品研究所的嗎
考入這個研究所的話，以後畢業了也要留在那裡。我聽說前幾年是簽協議的，這兩年雖然沒簽協議，可是畢業以後也是要留在那的。至於考試的內容，我也是11年考研，我現在也不太明白。只聽說他們的題用的是北醫或者協和的題。這兩年用的都是北醫的題，今年可能也繼續。我大概只知道這么多。親先想想以後是不是想留在北京，留在那個研究所吧。
『柒』 北京生物研究所屬於哪個上市公司
北京生物製品研究所，前身是北洋政府中央防疫處，屬於北京生物製品研究所有限責任公司。
北京生物製品研究所有限責任公司（簡稱「北京生物」）是一家從事疫苗、診斷制劑等生物製品的研究、生產和經營的國有獨資企業，控股股東為中國生物技術股份有限公司，注冊資本231,649.98萬元。公司歷史可以追溯到1919年北洋政府時期成立的中央防疫處，是新中國生物製品的搖籃，也是國內免疫規劃產品產量最大、品種最全的生物製品企業。
(7)北京生物製品研究所擴展閱讀：
2020年8月5日，北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，成為首個新冠滅活疫苗生產車間。
國家計劃免疫技術咨詢委員會秘書處、中國丹麥兩國合辦的中丹醫學生物學研究生培訓中心、《中華微生物與免疫學》雜志編輯部、中華預防醫學會生物製品分會均設在所內，在高能技術人員培訓、計劃免疫技術指導、學術交流咨詢、技術轉讓等方面服務全國，面向世界。
『捌』 北京生物製品研究所的概述
該所不僅是開拓重要研究項目及首先開發成功並推廣使用重要防疫製品的單位，而且是中國早期研究抗菌素的單位。
它是我國歷史上第一個國家衛生防疫和血清疫苗研究與生產的專門機構。在此後的三十年中，北京所幾經遷徙，歷盡艱辛，先後研製生產了中國最早的牛痘、霍亂、傷寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15種製品；分離出我國第一株青黴素菌種，實現了中國生物製品零的突破，延續並發展了我國的生物製品事業，培養和造就了專業人才，為我國生物製品事業的發展奠定了基礎。
新中國成立後，北京所和共和國一道發展壯大、走向輝煌。科技成果捷報頻傳，資產規模不斷擴大，品種效益節節攀升。湯飛凡等人在國際上首次分離出沙眼衣原體，獲得國際沙眼組織頒發的金質獎章，是世界上發現重要病原體的第一個中國人，也是迄今為止唯一獲此殊榮的中國人；趙鎧組織研發成功雞胚細胞培養取代了動物接種制備痘苗，為控制天花以至消滅天花做出了突出貢獻；冷凍乾燥技術、病毒性疫苗的細胞培養技術、單采血漿技術及生物製品檢定的生化技術等多項技術，以及血源性乙肝疫苗、風疹疫苗、乙腦滅活疫苗等多種疫苗都是首先在北京所誕生。與此同時，北京所與國際衛生組織及各國相關研究所的聯系合作日益加強，北京所的英文簡稱「NVSI」（ National Vaccine and Serum Institute）在國際上享有盛譽。這50年間北京所和兄弟生物製品研究所一起，和全國衛生防疫系統的同仁們一起，共同為防病滅病、保護人民生命健康做出了巨大的貢獻。
從1998年起，北京所進入了一個新的發展階段，中國生物製品行業第一個股份上市公司——北京天壇生物製品股份有限公司（天壇生物）誕生了。北京所將優質資產重組，以募集方式成立天壇生物， 1998年6月16日上海證交會股票上市發行,北京所控股75%，後經幾次增發北京所控股股權變更為56.27%。天壇生物上市十餘年來堅持傳承、創新、發展，在新的體制、新的運營模式下穩步發展，取得了驕人的業績。北京所努力適應新的形勢，逐步把工作的重點轉移到以科研為主的軌道上來。這期間，北京所在堅定的探索中前進，在變革的陣痛中奮發。科研工作被提到從未有過的位置和高度，加大科研投入，改善科研條件，科研管理機制逐步同市場經濟接軌，科研人才的培養、引進和課題項目的進展成為全所工作的重中之重。在這十多年裡，先後研製成功VERO細胞乙腦滅活疫苗、麻風二聯、麻腮風三聯疫苗等，為天壇生物注入了新的發展活力。
截至2008年底，北京所共獲得國內外各種獎項100多項，其中國際金質獎一項，國家科學技術進步一等獎兩項，其它國家級科學技術進步獎16項，部級科技進步獎36項，涌現出一批在國內外頗有影響的科學家和科技工作者。
自1983年起，北京所開始招收基礎醫學碩士研究生，包括免疫學和病原生物學兩個專業研究方向，二十餘年來累計培養研究生近二百人，走向工作崗位已成為行業內的技術骨幹。
中華醫學會主辦、北京所為依託承辦的國家一級雜志《中華微生物學與免疫學雜志》多次獲得全國優秀期刊獎。
為了更好地迎接國際生物技術的迅猛發展與挑戰，推動中國生物產業蓬勃發展，在國家發改委和北京市的支持下，在集團公司的直接參與下，北京所抓住機遇，同天壇生物、國家CDC病毒所聯合組建了「新型疫苗國家工程研究中心」（疫苗中心），疫苗中心的基地建設2009年底已在亦庄開發區封頂，一期投資2億多元，將建成與國際接軌的包括五個中試生產線和綜合實驗室以及相關配套設施的綜合科研大樓，總建築面積2萬多平方米，主要從事研究和開發具有自主知識產權的新型疫苗。重點建立基因重組技術、哺乳動物細胞大規模培養技術、聯合疫苗、結合疫苗技術、DNA及多肽合成技術、人源化單抗技術等生物製品研發的關鍵性技術平台，預計2010年底交付使用。
目前北京所、疫苗中心在研課題近三十個，擁有一支包括中國工程院趙鎧院士在內的高素質人才隊伍。其中趙鎧院士和上海復旦大學聞玉梅院士合作用於治療慢性乙型肝炎的國家一類新葯「乙克」已經順利完成I、Ⅱ期臨床研究，正在進行III期臨床研究；科技部支持，疫苗中心牽頭的EV71疫苗研究及其他國家重點研發項目也取得階段性進展。北京所、疫苗中心獨立申報或與外單位聯合申報國家支持項目共計中標二十五項，累計獲得資金支持近億元。今天的北京所、疫苗中心正在逐步形成多學科、多項目、自主研發與合作研發相結合、中遠期課題相結合的研究開發體系。一個更加科學化、現代化、產業化的生物技術平台正在形成，擁有先進技術和蓬勃鬥志的科研力量蓄勢待發！
『玖』 北京生物製品研究所怎麼樣啊
質量保證部 | 葯品生產/質量管理 | 6001-8000元/月 現在可以查詢到工資待遇了醫葯/生物工程 | 企業性質：國企 | 規模：1000-9999人工作描述： QMS運行管理組組長
負責建立質量管理體系中的偏差、變更、審計、風險評估、不良反應、產品投訴、GMP培訓、質量會議管理工作；
負責GMP認證申報、組織檢查、報告以及各項外部跟蹤檢查、飛行檢查。
主要成績：
1） 主要建立了偏差、變更的處理執行程序，建立了偏差、變更資料庫，使其符合新版GMP要求。
2） 撰寫了公司第一個以產品為單位的產品年度質量回顧報告，並確定規范的模板。
3） 撰寫了公司2011年度GMP延期認證的申請資料和報告，並全程接待檢查，順利通過GMP認證。
4） 代表公司參加了WHO預認證培訓，並融入至QMS工作中，為公司的QMS體系通過WHO預認證奠定基礎。
5） 首次將供應商審計工作通過書面和實際操作兩方面提高至GMP規定的標准，並規范了供應商管理的全套資料。
6） 制定了不良反應/投訴和內部調查處理程序，完善了處理流程，並增加了不良反應資料庫，為PSUR（定期安全性更新報告，WHO預認證中關於產品安全的重要檢查指標）奠定了基礎。