1. 國家最新規定的動物的一類傳染病有哪些
國家最新關於動物一類傳染病的文件是2008年12月11日發布的《一、二、三類動物疫病病種名錄》，規定一類動物疫病共17種，分別包括：
口蹄疫、豬水泡病、豬瘟、非洲豬瘟、高致病性豬藍耳病、非洲馬瘟、牛瘟、牛傳染性胸膜肺炎、牛海綿狀腦病、癢病、藍舌病、小反芻獸疫、綿羊痘和山羊痘、高致病性禽流感、新城疫、鯉春病毒血症、白斑綜合征。
《中華人民共和國動物防疫法》第三十一條發生一類動物疫病時，應當採取下列控制和撲滅措施：
（一）當地縣級以上地方人民政府獸醫主管部門應當立即派人到現場，劃定疫點、疫區、受威脅區，調查疫源，及時報請本級人民政府對疫區實行封鎖。
疫區范圍涉及兩個以上行政區域的，由有關行政區域共同的上一級人民政府對疫區實行封鎖，或者由各有關行政區域的上一級人民政府共同對疫區實行封鎖。必要時，上級人民政府可以責成下級人民政府對疫區實行封鎖。
（二）縣級以上地方人民政府應當立即組織有關部門和單位採取封鎖、隔離、撲殺、銷毀、消毒、無害化處理、緊急免疫接種等強制性措施，迅速撲滅疫病。
（三）在封鎖期間，禁止染疫、疑似染疫和易感染的動物、動物產品流出疫區，禁止非疫區的易感染動物進入疫區，並根據撲滅動物疫病的需要對出入疫區的人員、運輸工具及有關物品採取消毒和其他限制性措施。
(1)泰國突發非洲馬瘟疫情擴展閱讀：
《中華人民共和國動物防疫法》關於一、二、三類動物疫病的規定：
第三條本法所稱動物疫病，是指動物傳染病、寄生蟲病。
第四條 根據動物疫病對養殖業生產和人體健康的危害程度，本法規定管理的動物疫病分為下列三類：
（一）一類疫病，是指對人與動物危害嚴重，需要採取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅等措施的；
（二）二類疫病，是指可能造成重大經濟損失，需要採取嚴格控制、撲滅等措施，防止擴散的；
（三）三類疫病，是指常見多發、可能造成重大經濟損失，需要控制和凈化的。
前款一、二、三類動物疫病具體病種名錄由國務院獸醫主管部門制定並公布。
第五條國家對動物疫病實行預防為主的方針。
2. 常見的一類，二類，三類動物疫病有哪些
動物疫病，是指動物傳染病、寄生蟲病。根據動物疫病對養殖業生產和人體健康的危害程度，《中華人民共和國動物防疫法》規定管理的動物疫病分為下列三類：
一類疫病，是指對人與動物危害嚴重，需要採取緊急、嚴厲的強制預防、控制、撲滅等措施的。包括：口蹄疫、牛瘟、牛傳染性胸膜肺炎、牛海綿狀腦病、小反芻獸疫等。
二類疫病，是指可能造成重大經濟損失，需要採取嚴格控制、撲滅等措施，防止擴散的。包括：布氏桿菌病、牛傳染性氣鼻管炎、牛惡性卡他熱、牛白血病、牛出血性敗血病、牛結核病、牛焦蟲病、牛椎蟲病等。
三類疫病，是指常見多發，可能造成重大經濟損失，需要控制和凈化的。包括：牛流行熱、牛粘膜病、牛生殖器彎曲桿菌病、毛滴蟲病、牛皮蠅蛆病等。
(2)泰國突發非洲馬瘟疫情擴展閱讀：
《重大動物疫情應急粲例》第二十八粲規定：國家對重大動物疫情應急處理實行分級管理，按照應急預案確定的疫情等級，由有關人民政府採取相應的應急控制措施。
第二十九條規定對疫點應當採取下列措施：
（一）撲殺並銷毀染疫動物和易感染的動物及其產品。
（二）對病死的動物、動物排泄物、被污染飼料、墊料、污水進行無害化處理。
（三）對被污染的物品、用具、動物圈舍、場地進行嚴格消毒。
3. 非洲馬瘟的病毒詳解
該病毒無囊膜，直徑約75nm，有兩層20面體對稱的衣殼，由32個殼粒組成。基因組由
10個大小不等的雙鏈RNA片段構成，3個大的為L1～L3，3個中等的為M4～M6，4個小的為S7～S10，編碼10個蛋白(VP1～VP7和NS1，NS2，NS3/NS3A)。內衣殼由2個主要蛋白VP3和VP7以及3個次要蛋白VP1、VP4和VP6構成，其中VP6被認為是病毒dsRNA的解旋酶[2]。外衣殼由2個蛋白VP2和VP5構成，當病毒通過細胞膜時會被脫掉。此外，至少還有3個非結構蛋白(NS1，NS2和NS3/3A)存在於受感染的細胞中。 該病毒有9個抗原性不同的血清型[3]。雖然在野外沒有發現任何型內變異的證據，但通常認為血清型之間有某些交叉的親緣關系，尤其是在AHSV-1和2，AHSV-3和7，AHSV-5和8，以及AHSV-6和9之間。 2.1VP2蛋白
VP2蛋白由L2基因編碼，是病毒最主要的型特異性抗原，與VP5一起能與病毒的中和抗體發生反應。AHSV9個血清型L2基因的cDNA有典型的環狀病毒5′-GTT和TAC-3′的末端序列。L2基因的ORF編碼蛋白的分子質量約為123ku。VP2蛋白序列在AHSV9個血清型中的變動范圍為47.6%～71.4%，是AHSV變異率最大的蛋白[4]。
BentleyL等[5]用噬菌體展示技術配合多種抗血清鑒定了重組AHSV-3VP2蛋白的多個抗原區域。大部分抗原位點和中和位點都在252aa～488aa區域。這個區域在病毒各血清型之間不僅差異大，而且大部分是親水性氨基酸，其中369aa～403aa之間有一個線性抗原表位[6]。此外，在有交叉反應的病毒血清型之間，這些抗原位點的內部序列有較高的一致性，因此，有交叉反應的血清型病毒之間有更高的同源性。這可解釋血清型之間的血清學交叉反應。
AHSV-4VP2蛋白的主要抗原性區域位於199aa～414aa，而1aa～199aa(N端)和414aa～1060aa(C端)都無免疫原性[7]。AHSV-4VP2有15個抗原位點，分成兩組。一組覆蓋范圍223aa～400aa，包含12個抗原位點；另一組覆蓋范圍568aa～681aa，包含其他的3個抗原位點。VP5和VP2相互作用，能更好地將VP2的中和表位展現出來，從而增強免疫反應。
15個位點中有3個可誘導產生AHSV-4的中和抗體，其中有2個中和表位分別位於321aa～339aa和3
77aa～400aa[7]。這兩個表位聯合起來可誘導產生更有效的中和反應，但中和抗體滴度相對較低，不大可能用於生產AHSV的合成疫苗。此效果可能是由於抗體與一個表位結合後引起構象變化，使得其他抗體與另一表位的結合更容易；另一原因可能是此兩位點的中和反應在病毒感染中有不同的作用(如病毒與細胞的吸附，病毒的易位等)或它們構成了一個相對不連續表位的連續部分。ASHV-9VP2也有兩個中和表位[5]。同時，BTV在相同的區域也有中和表位，尤其是在328aa～335aa之間和327aa～402aa之間。因此，此區域可能是環狀病毒的一個主要抗原表位和重要的中和抗體靶位。這些表位可能在病毒衣殼的表面，因為中和表位通常結合在病毒表面以阻止病毒與細胞的受體結合而被細胞攝取。尤其是兩個中和表位在蛋白疏水性最強的區域，極有可能存在於病毒的表面。用ELISA檢測[7]這15個抗原位點，發現抗原位點8，11和12能與抗體結合，而抗原位點4，6和15雖然能與抗體發生反應，但它們不表現中和活性，尤其是位點4，它雖然在病毒表面，但不誘導產生中和抗體。其他位點不與抗體反應，說明它們可能埋入病毒
非洲馬瘟病毒內部排列
表面或雖然暴露於病毒表面，以不被抗體識別的構象形式存在。
2.2VP5蛋白
VP5蛋白由M6基因編碼。M6基因5′-端非編碼區的保守序列為5′-GUUAA-3′，此特點也體現在與AHSV相關的BTV和流行性出血熱病毒(，EHDV)中。而3′-端非編碼區的保守序列為5′-ACAUAC-3′，唯一的例外是AHSV-6，它的3′-端多一個胞嘧啶核苷酸，為5′-ACAUACC-3′。M6基因的ORF編碼蛋白的分子質量約56.9ku。
AHSV-6，AHSV-4，BTV-10和EHDV-1的VP5氨基酸序列有較高的一致性[8]。3個保守區域位於N端(1aa～123aa)，中部(192aa～273aa)和C端(438aa～491aa)。這些保守區域可能與VP2或VP7相互作用，從而保持病毒結構的穩定性。作為一個外殼蛋白，ASHV各血清型之間的VP5蛋白有很高的相似性，VP5被VP2蛋白包圍，不能與宿主發生中和反應。
VP5蛋白根據疏水性分布圖分為兩個部分[8]，N端區域(1aa～220aa)和C端區域(約280aa～505aa)，中間是一個丙氨酸-甘氨酸富集區(200aa～270aa)作為鉸鏈將兩部分連接。N端為螺旋狀，而C端是球形結構。這些區域在蛋白相互作用的分子內和分子間起穩定分子結構的作用。VP5的重要功能是與更保守的核心蛋白相互作用，以及補償VP2蛋白的變化。VP5能間接影響病毒的血清型，它與VP2相互作用，改變VP2的構象，從而引起病毒血清學特性的變化。
VP5在昆蟲細胞中單獨表達或與VP2共表達都能誘導產生AHSV特異性中和抗體[9]。VP5蛋白免疫顯性最明顯的區域在N端的330個殘基中，有兩個抗原區域，151aa～200aa和83aa～120aa，分為8個抗原位點，中和表位在85aa～92aa和179aa～185aa。前一個中和表位在不同的環狀病毒中高度保守，它的單克隆抗體能識別BTV和EHDV的VP5蛋白。
2.3VP7蛋白和VP3蛋白
VP7蛋白和VP3蛋白分別由S7和L3基因編碼，是該病毒主要的內衣殼蛋白。VP7在ASHV各血清中高度保守，是該
非洲馬瘟抗原結構
病毒的血清群特異性抗原[10]。MareeS等[11]用重組桿狀病毒在昆蟲細胞中克隆表達了ASHV-9的VP3和VP7，VP7表達水平高且聚集成獨特的晶體，VP3和VP7共表達可在細胞中形成類核心顆粒。AHSVVP7蛋白在感染細胞的胞漿中形成平面六邊形晶體，而由重組桿狀病毒表達的VP7則形成大的碟片狀晶體，在光鏡下可見。
在電鏡下觀察AHSV的VP3和VP7蛋白形成的類核心顆粒與ASHV空核心顆粒非常相似。與ASHV核心不同的是，類核心顆粒有一暗的中央區域，呈典型的20面體對稱結構。外層包圍著一低電子密度層，在形態上呈結節狀突起，並向外延伸，形成有絨毛外觀的類核心顆粒。AHSV類核心顆粒的直徑約為72nm，與BTV的類核心顆粒在冰凍時電鏡下的直徑一致，但比ASHV核心顆粒的直徑稍大。用VP7單克隆抗體與AHSV類核心顆粒反應，對它進行抗體修飾，電鏡下可見每個顆粒都被一層陰影包圍，那是VP7單克隆抗體與VP7外殼相互作用形成的。
Wade-Evans等研究了AHSV-9VP7作為亞單位疫苗的應用效果。以提純的AHSV-9VP7晶體免疫接種小鼠，用AHSV-7攻毒，發現VP7對小鼠的保護作用非常好。用變性的VP7晶體或細菌原核表達的GST-VP7融合蛋白接種所產生的保護作用比用VP7晶體接種所產生的保護作用要弱，說明VP7蛋白的構象對蛋白的功能有重要作用。而來自用AHSV-9VP7免疫的Balb/c小鼠的被動抗體不能保護新生同系小鼠不受AHSV-7的攻擊，這說明抗體可能不是唯一起保護作用的因素。 該病毒有3個非結構蛋白，即NS1，NS2和NS3/NS3A。分別由M5，S8和S10基因編碼。
3.1NS1蛋白
NS1在AHSV中高度保守。Huismans和Els於1979年就發現在環狀病毒感染的細胞胞漿中有獨特的病毒特異性微管
非洲馬瘟病毒重組過程
結構，它由NS1組成。在BTV感染的細胞中存在著大量此類微管，主要在胞核附近或周圍。這些形態結構黏附在細胞骨架的中間絲上。它們的作用可能是把成熟病毒粒子從病毒包涵體運到細胞膜，而後由NS3的作用將病毒釋放，或作為分子伴侶防止在次要蛋白(VP1，VP4和VP6)與病毒的基因組正確合並前組裝核心顆粒。
BTV和EHDV的NS1用重組桿狀病毒在昆蟲細胞中表達後都形成了微管。BTV的NS1微管直徑52.3nm，由NS1二聚體形成的螺旋組成，每個螺旋有22個NS1二聚體。Maree和Huismans用桿狀病毒在昆蟲細胞中表達AHSV-6NS1，並用蔗糖梯度密度離心沉降分析NS1微管，在200S～400S處收集到大量目的片段，說明表達的NS1蛋白以微粒或聚合體形式存在於感染細胞中。雖然NS1是這些片段最主要的蛋白成分，但也有數量不等的某些其他蛋白，推測為桿狀病毒的蛋白。
在200S～400S的NS1復合物中，微管的平均直徑為23nm±2nm，長度最長可達4μm。長度不等可能是由於提純過程中發生了斷裂，這也可能是NS1在蔗糖梯度中有不同沉降系數的原因。在電鏡下觀察，AHSV微管的精細結構與BTV和EHDV微管在外觀上很不相同。AHSV微管有一內部結構，呈細微的網狀交叉波紋狀。每個微管的中央區域有交替伸展的電子密度，而低密度區表示微管的空腔。微管的邊緣平滑，界線分明，無可見的亞單位結構。在更寬的BTV微管(68nm)和EHDV微管(52nn)中無梯狀或分節段的外觀。中空環狀結構可能表示微管的橫切面或大微管的非常短的小節段。這些結構的直徑與ASHV微管相符，其空腔直徑約為7nm。
在200S～400S片段中還有少量桿狀病毒的特異性微管。這些微管與AHSV微管明顯不同，它們更大(直徑40nm)，且精細結構也不同。可用抗體鑒定AHSV微管。將微管固定在網格上，用ASHV-6抗血清與之結合。由於抗體與NS1結合，電鏡下觀察可見在NS1微管周圍有暗影，而桿狀病毒微管則無。
NS1微管在0.2mol/L和更高濃度的CaCl2中不穩定，只能見到無定形的蛋白聚集物。在1mol/L的NaCl中，只能見到少量微管，它們的長度明顯減小，環狀形態非常多。在緩沖液中或pH8.0～8.5之間，微管形態也受到嚴重影響，長度減小，精細結構消失。NS1微管能耐受相對低的pH，但在鹼性條件下，它們比BTV微管更易降解。在pH5.0～5.5之間，微管的長度減小，而表面則變得不平滑。在pH5.0或更低時，微管變性，NS1聚集成無定形的蛋白聚集物。
3.2NS3/NS3A蛋白
與NS1和NS2的高表達水平相比，兩個最小的非結構蛋白NS3和NS3A在感染細胞中合成量很少。這兩個相關的蛋 白由S10基因上兩個同相重疊的開放閱讀框編碼，兩者唯一的不同是NS3的N末端比NS3A多10個氨基酸。NS3存在於感染細胞的胞膜中，特別是在Vero細胞胞膜上的AHSV釋放位點，說明NS3與病毒的形態發生和釋放有關。病毒釋放可先於細胞病變效應或細胞溶解而發生。由重組桿狀病毒表達的AHSVNS3是膜相關蛋白，它的定位不依賴於AHSV顆粒的存在。此外，ASHVNS3用重組桿狀病毒表達時只合成24ku的NS3蛋白，不合成NS3A。
AHSVNS3的變異率在AHSV各蛋白中僅次於外衣殼蛋白VP2[12]。ASHV-8的NS3型間變異率達27.6%，而ASHV-4的NS3型間變異率只有15%。型間變異率大可用來區分同型病毒的亞群。NS3序列的差異可用於區分同種血清型的野毒株和弱毒活疫苗株，2.3%～9.7%的變異率就足以進行區分，尤其是與系統進化分析聯合應用時。
ASHVNS3的種系發生研究將NS3蛋白分成3個不同的種系發生譜系，命名為α，β和γ[13]。AHSV-4，5，6，8和9的NS3屬α，ASHV-3，7和8的NS3屬β，ASHV-2的NS3屬γ。雖然3個NS3進化群區別明顯，但是某一特定AHSVNS3屬於哪個進化群並不是只由病毒血清型決定。AHSV的基因重排可以解釋一些較大的變異率。基因重排在分節段基因組的病毒中是自然發生的，如正黏病毒(Orthomyxovirus)和呼腸病毒。多個ASHV血清型混合感染斑馬和馬都可能使得S10片段在不同血清型之間發生重組。NS3表型群的血清型分組提示那些在同一NS3進化群中的血清型病毒更易發生S10基因的交換。
AHSV-3至9的NS3長為217aa，而ASHV-2的NS3蛋白則有218aa。NS3的保守區域包括NS3A的甲硫氨酸起始密碼子，一個脯氨酸富集區(22aa～34aa)，43aa～92aa的高度保守區，以及可形成跨膜螺旋的兩個疏水結構域(116aa～137aa和154aa～170aa)[14]。這些結構特徵在其他環狀病毒包括BTV的NS3蛋白中很普遍。BTVNS3的兩個疏水區域跨越胞膜[15]。BTVNS3還有糖基化位點，此糖基化作用可以阻止BTVNS3降解[15]。除了一些保守特性，AHSVNS3與BTVNS3有很大的不同。沒有證據表明AHSVNS3的糖基化有重要作用，因為某些病毒血清型的NS3沒有推測的糖基化序列。BTVNS3在桿狀病毒表達系統中高水平表達，而AHSVNS3的表達水平低，只能以免疫印跡或放射性標記法來檢測。
AHSVNS3中大部分有差異的氨基酸存在於3個區域，即N端的43個氨基酸，93aa～153aa之間和C端的15個氨基酸。變異最大的區域(變異率為82.4%)位於136aa～153aa之間。ASHV除了AHSV-2，所有血清型的NS3蛋白在第123aa處有一保守的半胱氨酸，ASHV-2NS3蛋白的半胱氨酸在第120aa處，而第2個半胱氨酸(164aa)在所有血清型中都保守。此外，還有一個高度保守的N-十四烷基化基序(60aa～65aa或59aa～64aa)，位於蛋白在細胞膜上的錨定區域。在十四烷基化基序的末端是一個帶陽性電荷的氨基酸區域。這兩個特點都在上述所說的43aa～92aa的高度保守區域內。與其它環狀病毒的NS3蛋白比較，所有這些蛋白的氨基末端區域的N-十四烷基化基序高度保守。僅僅十四烷基化還不能給蛋白提供足夠的能量使之附著在磷脂雙層膜上。其他病毒的膜相關/結合蛋白，如Ⅰ型人類免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirus，HIV-1)的Gag蛋白和勞氏肉瘤病毒的Src蛋白，含有一個鹼性氨基酸區域，它能穩定膜的相互作用。所有環狀病毒NS3蛋白中有一個類似的二聯基序，它可能是NS3蛋白的膜靶向信號。
ASHVNS3的兩個疏水區與細胞毒性效應有關。任意一個疏水區的變異不會改變蛋白對膜的靶向性，但能解除它們在膜上的錨定，從而阻止它們在細胞表面的定位並消除它們的細胞毒性效應。桿狀病毒表達的AHSVNS3對昆蟲細胞(Spodopterafrugiperda，Sf9細胞)的細胞毒性效應是通過改變細胞膜的通透性而實現的。
4. 後處理 G5.1
安徽省突發重大動物疫情應急預案
1 總則
1.1 編制目的
及時有效地預防、控制和撲滅突發重大動物疫情,最大限度地減輕對畜牧業及公眾健康造成的危害，保障養殖業健康發展和人民群眾身體健康,維護社會穩定。
1.2 編制依據
依據《中華人民共和國動物防疫法》、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》、《安徽省實施〈動物防疫法〉辦法》等法律法規和《國家突發重大動物疫情應急預案》、《安徽省突發公共事件總體應急預案》,制定本預案。
1.3 突發重大動物疫情分級
根據突發重大動物疫情的性質、危害程度、涉及范圍，將突發重大動物疫情劃分為特別重大（Ⅰ級）、重大（Ⅱ級）、較大（Ⅲ級）和一般（Ⅳ級）四級。
1.4 適用范圍
本預案適用於本行政區域內突然發生，造成或可能造成畜牧業生產嚴重損失和社會公眾健康嚴重損害的重大動物疫情的應急處理工作。
1.5 工作原則
（1）統一領導、分級負責。各級人民政府統一領導和指揮重大動物疫情應急處理工作；疫情應急處理工作實行屬地管理，事發地人民政府負責撲滅本行政區域內突發重大動物疫情；各有關部門按照預案規定，在各自的職責范圍內做好應急處理的有關工作。根據突發重大動物疫情的范圍、性質和危害程度，對突發重大動物疫情實行分級管理。
（2） 快速反應，措施果斷。各級人民政府及獸醫行政管理部門要依照法律、法規，建立和完善突發重大動物疫情應急體系、應急反應機制、應急處置制度，提高突發重大動物疫情應急處理能力；發生突發重大動物疫情時，各級人民政府要迅速作出反應，採取堅決果斷措施，及時控制和撲滅突發重大動物疫情。
（3） 預防為主、平戰結合。貫徹"預防為主"的方針，建立重大動物疫情預警、預報體系和機制，開展疫情監測和分析、預警，做到早發現、快報告、嚴處理；落實各項防範措施，做好人員、技術、物資和設備的應急儲備工作，開展應急培訓演練。
（4） 廣泛宣傳，群防群控。加強宣傳，提高全社會防範突發重大動物疫情的意識，突發重大動物疫情，要依靠群眾，組織、動員一切資源支持、參與應急處理工作，形成群防群控的局面。
2 應急組織體系及職責
2.1 應急指揮機構
省農委在省人民政府的統一領導下，負責組織、協調全省突發重大動物疫情應急處理工作。
市、縣級人民政府獸醫行政管理部門在本級人民政府統一領導下，負責組織、協調本行政區域內突發重大動物疫情應急處理工作。各級人民政府根據本級人民政府獸醫行政管理部門的建議和實際工作需要，決定是否成立本級應急指揮部。
2.1.1 省應急指揮部組成
省突發重大動物疫情應急指揮部 (以下簡稱應急指揮部)由省人民政府副省長擔任總指揮,省政府分管副秘書長和省農委主要負責同志任副總指揮,成員單位由省人民政府有關部門組成。
2.1.2 省應急指揮部職責
省應急指揮部負責統一領導和指揮突發重大動物疫情的應急指揮、決策和處理工作。
指揮部下設辦公室，設在省農委。負責按照應急指揮部要求，具體制定防治政策，部署突發重大動物疫情應急工作，並督促各地各有關部門按要求落實各項防治措施。
2.2 日常管理機構
省農委負責全省突發重大動物疫情應急處理的日常管理工作。
市、縣級人民政府獸醫行政管理部門負責本行政區域內突發重大動物疫情的應急處理工作。
2.3 專家委員會
省農委組建突發重大動物疫情專家委員會。
市級和縣級人民政府獸醫行政管理部門可根據需要，組建突發重大動物疫情專家委員會。
2.4 應急處理機構
2.4.1 動物防疫監督機構：主要負責突發重大動物疫情報告、現場臨床診斷、流行病學調查、實驗室檢測、疫區及受威脅區監測；指導並監督對封鎖、隔離、緊急免疫、撲殺、無害化處理、消毒等措施的實施和落實。
2.4.2出入境檢驗檢疫機構：負責加強對出入境動物及動物產品的檢驗檢疫、疫情報告、消毒處理、流行病學調查和宣傳教育等。
3 突發重大動物疫情的監測、預警與報告
3.1 監測
省建立突發重大動物疫情監測、報告網路體系。省農委和市、縣級人民政府獸醫行政管理部門要加強對監測工作的管理和監督。
3.2 預警
各級人民政府獸醫行政管理部門根據動物防疫監督機構提供的監測信息，按照重大動物疫情的發生、發展規律和特點，分析其危害程度、可能的發展趨勢，及時做出相應級別的預警，依次用紅色、橙色、黃色和藍色表示特別嚴重、嚴重、較重和一般四個預警級別。
3.3 報告
任何單位和個人有權向各級人民政府及其有關部門報告突發重大動物疫情及其隱患，舉報不履行或者不按照規定履行突發重大動物疫情應急處理職責的部門、單位及個人。
3.3.1 責任報告單位和責任報告人
（1）責任報告單位
a. 各級動物防疫監督機構；
b. 各級獸醫行政管理部門；
c. 縣級以上地方人民政府；
d. 出入境檢驗檢疫機構；
e. 各農業院校、科研所；
f. 各動物飼養、經營和動物產品生產、經營單位，各類動物診療單位。
（2）以上各單位的獸醫人員及經營單位人員均為重大動物疫情報告的責任人。
3.3.2 報告形式
各級獸醫行政管理部門、動物防疫監督機構按國家有關規定報告疫情；其他責任報告單位和個人以電話或書面等形式報告。
3.3.3 報告時限和程序
發現可疑動物疫情時,必須立即向當地動物防疫監督機構報告。動物防疫監督機構在接到報告後,要立即趕赴現場診斷,懷疑是重大動物疫情的,應立即向當地獸醫行政管理部門報告,必要時請省級動物防疫監督機構派人協助診斷，認定為疑似重大動物疫情的,應在2個小時以內將疫情逐級報至省級動物防疫監督機構，同時報所在地人民政府獸醫行政管理部門。省級動物防疫監督機構在接到報告後1小時內，向省農委和農業部報告。省農委在接到報告後1小時內，向省人民政府報告。特別重大、重大動物疫情發生後，省人民政府應當在4小時內向國務院報告。
認定為疑似重大動物疫情的,應立即採集病料樣品送省級動物防疫監督機構確診,省級動物防疫監督機構不能確診的,送國家參考實驗室確診。
3.3.4 報告內容
疫情發生的時間、地點、發病動物的種類和品種、動物來源、臨床症狀、飼養數量、發病數量、死亡數量、是否有人員感染、已採取的控制措施、疫情報告的單位和個人、聯系方式等。
4 突發重大動物疫情的應急響應和終止
4.1 應急響應的原則
發生突發重大動物疫情時，事發地縣級、市級人民政府和省政府及其有關部門，按照分級響應的原則做出應急響應。要根據不同動物疫病的性質和特點，分析疫情發展趨勢，結合實際情況和預防控制工作的需要，及時升級或降低預警和響應級別，或撤消預警。應急處理要採取邊調查、邊處理、邊核實的方式，有效控制疫情發展。
未發生突發重大動物疫情的地方，要採取必要的預防控制措施，組織好人員、技術和物資儲備，做好應急准備工作；要服從上一級人民政府獸醫行政管理部門的統一指揮，支援協助突發重大動物疫情發生地的應急處理工作。
4.2 應急響應
4.2.1 特別重大突發動物疫情（Ⅰ級）的應急響應
確認特別重大突發動物疫情後，省農委根據情況及時向省人民政府提出啟動本預案的建議。
（1）省、市、縣級人民政府
a、組織協調有關部門參與突發重大動物疫情的處理。
b、根據突發重大動物疫情處理需要，調集本行政區域內各類有關人員、物資、交通工具和相關設施、設備參加應急處理工作。
c、發布封鎖令，對疫區實施封鎖。
d、在本行政區域內採取限制或者停止動物及動物產品交易、撲殺染疫或相關動物，臨時徵用房屋、場所、交通工具；封閉被動物疫病病原體污染的公用飲用水源等緊急措施。
e、組織鐵路、交通、民航、質檢等部門依法在交通站點設置臨時動物防疫監督檢查站，對進出疫區、出入境的交通工具進行檢查和消毒。
f、按國家規定做好信息發布工作。
g、組織鄉鎮、街道、社區以及居委會、村委會，開展群防群控。
h、組織有關部門保障商品供應，平抑物價，嚴厲打擊造謠傳謠、制假售假等違法犯罪和擾亂社會治安的行為，維護社會穩定。
（2）各級獸醫行政管理部門
a、組織動物防疫監督機構開展突發重大動物疫情的調查與處理；劃定疫點、疫區、受威脅區。
b、組織突發重大動物疫情專家委員會對突發重大動物疫情進行評估，提出啟動突發重大動物疫情應急響應的級別。
c、根據需要組織開展緊急免疫和預防用葯。
d、負責對本行政區域內應急處理工作的督導和檢查。
e、對新發現的動物疫病，及時按照國家規定，開展有關技術標准和規范的培訓工作。
f、有針對性地開展動物防疫知識宣傳教育，提高群眾防控意識和自我防護能力。
G、組織專家對突發重大動物疫情的處理情況進行綜合評估。
（3）動物防疫監督機構
a、做好突發重大動物疫情的信息收集、報告與分析工作。
b、組織疫病診斷和流行病學調查。
c、按規定採集病料，送省級實驗室或國家參考實驗室確診。
d、承擔突發重大動物疫情應急處理人員的技術培訓。
（4）出入境檢驗檢疫機構
a、境外發生重大動物疫情時，會同有關部門停止從疫區國家或地區輸入相關動物及其產品；加強對來自疫區運輸工具的檢疫和防疫消毒；參與打擊非法走私入境動物或動物產品等違法活動。
b、境內發生重大動物疫情時，加強出口貨物的檢查，會同有關部門停止疫區和受威脅區的相關動物及其產品的出口；暫停使用位於疫區內的依法設立的出入境相關動物臨時隔離檢疫場。
C、出入境檢驗檢疫工作中發現重大動物疫情或者疑似重大動物疫情時，立即向當地獸醫行政管理部門報告，並協助當地動物防疫監督機構做好疫情控制和撲滅工作。
4.2.2 重大突發動物疫情（Ⅱ級）的應急響應
確認重大突發動物疫情後，省農委根據情況及時向省人民政府提出啟動省級疫情應急響應機制建議。
（1）省人民政府
省人民政府根據省農委的建議，啟動省級應急預案，統一領導和指揮突發重大動物疫情應急處理工作。組織有關部門和人員撲疫；緊急調集各種應急處理物資、交通工具和相關設施設備；發布或督導發布封鎖令，對疫區實施封鎖；依法設置臨時動物防疫監督檢查站查堵疫源；限制或停止動物及動物產品的交易、撲殺染疫或相關動物；封鎖被動物疫源污染的公共飲用水源等；按國家規定做好信息發布工作；組織鄉鎮、街道、社區及居委會、村委會，開展群防群控；組織有關部門保障商品供應，平抑物價，維護社會穩定。
（2）省農委
重大突發動物疫情確認後，向農業部報告疫情。必要時，向省人民政府提出啟動省級應急預案的建議。迅速組織有關單位開展突發重大動物疫情的應急處理工作；分析、調查、追蹤疫源；劃定疫點、疫區、受威脅區；對應急處理工作進行督導和檢查；組織專家對處理情況進行綜合評估；對公眾開展動物防疫知識培訓和宣傳教育，提高群眾防控意識和自我防護能力。
（3）市、縣級人民政府
疫情發生地人民政府及有關部門在省人民政府或省應急指揮部的統一指揮下，按照要求認真落實各項防控措施，具體實施突發重大動物疫情應急處理工作。
（4）市、縣級人民政府獸醫行政管理部門
迅速組織有關單位開展疫情應急處置工作，按照規定向當地人民政府、上級獸醫行政管理部門報告疫情調查處理情況。
（5）各級動物防疫監督機構
縣級以上動物防疫監督機構做好突發重大動物疫情的信息收集、分析與報告工作；組織疫病診斷和流行病學調查，向獸醫行政管理部門報告結果，提出有針對性的防控措施並組織實施；按規定採集病料，送省級實驗室或國家參考實驗室確診；承擔應急處理人員的技術培訓。
4.2.3較大突發動物疫情（Ⅲ級）的應急響應
（1）市級人民政府
市級人民政府根據本級人民政府獸醫行政管理部門的建議啟動應急預案，採取相應的綜合應急措施。必要時，可向上級人民政府請求支持。
（2）市級人民政府獸醫行政管理部門
對較大突發動物疫情進行確認，並按照規定向當地人民政府、省農委報告調查處理情況。
（3）省農委
省農委要加強對疫情發生地疫情應急處理工作的督導，及時組織專家對地方疫情應急處理工作提出技術指導和支持，並向有關地區發出通報，及時採取預防控制措施，防止疫情擴散蔓延。
4.2.4 一般突發動物疫情（Ⅳ級）的應急響應
縣級人民政府根據本級人民政府獸醫行政管理部門的建議，啟動應急預案，組織有關部門開展疫情應急處置工作。
縣級人民政府獸醫行政管理部門對一般突發動物疫情進行確認，並按照規定向本級人民政府和上一級獸醫行政管理部門報告。
市級人民政府獸醫行政管理部門應組織專家對疫情應急處理進行技術指導。
4.2.5非突發重大動物疫情發生地區的應急響應
應根據發生疫情地區的疫情性質、特點、發生區域和發展趨勢，分析本地區受波及的可能性和程度，時刻關注疫情信息；組織做好應急處理所需人員和物資准備；開展動物防疫知識宣傳，加強群防群控工作；重點做好疫情監測、檢疫監督等防控工作。
4.3 應急處理人員的安全防護
確保參與應急處理人員的安全。針對不同的重大動物疫病，應急處理人員應採取安全防護措施，必要時，接種相應的疫苗、服用葯物、定期進行血清學監測和醫學觀察等。
4.4 突發重大動物疫情應急響應的終止
突發重大動物疫情應急響應的終止需符合以下條件：
疫區內所有易感動物及其產品、污染物、排泄物、環境等按規定處理後,經過該疫病的至少一個最長潛伏期，無新的病例出現。
特別重大突發動物疫情由農業部對疫情控制情況進行評估，提出終止應急措施的建議，報國務院或全國突發重大動物疫情應急指揮部批准宣布。
重大突發動物疫情，由省農委組織對疫情控制情況進行評估，提出終止應急措施建議，報省人民政府或省應急指揮部批准宣布，並向農業部報告。
較大突發動物疫情，由市級人民政府獸醫行政管理部門組織對疫情控制情況進行評估，提出終止應急措施建議，報市人民政府或市級突發重大動物疫情應急指揮部批准後宣布，並向省農委報告。
一般突發動物疫情，由縣級人民政府獸醫行政管理部門組織對疫情控制情況進行評估，提出終止應急措施建議，報請縣級人民政府或縣級突發重大動物疫情應急指揮部批准後宣布，並向市級人民政府獸醫行政管理部門和省農委報告。
上級人民政府獸醫行政管理部門可根據下級人民政府獸醫行政管理部門的請求，及時組織專家對突發重大動物疫情應急措施終止的評估提供技術指導和支持。
5 善後處理
5.1 後期評估
突發重大動物疫情撲滅後，各級獸醫行政管理部門應在本級政府的領導下，組織有關部門對突發重大動物疫情處理情況進行評估,提出改進建議和應對措施等。
5.2 獎勵
縣級以上人民政府對在突發重大動物疫情應急處理工作中做出突出貢獻的集體和個人進行表彰和獎勵；對在應急處理工作中英勇獻身的人員，按有關規定追認為烈士。
5.3 責任
對在突發重大動物疫情的預防、報告、調查、控制和處理過程中，有玩忽職守、失職、瀆職等違紀違法行為的，依據有關法律法規追究當事人的責任。
5.4 災害補償
按照各種重大動物疫病災害補償規定，確定數額等級標准，按程序進行補償。
5.5 撫恤和補助
地方各級人民政府要組織有關部門對因參與應急處理工作致病、致殘、死亡的人員，給予相應的補助和撫恤。
5.6 恢復生產
突發重大動物疫情撲滅後，取消貿易限制及流通控制等限制性措施，並持續對疫區、受威脅區進行監測，符合要求的，可重新引進動物，恢復畜牧業生產。
5.7 社會救助
發生重大動物疫情後，各級民政部門應及時按照國家有關規定，做好社會各界提供的救援物資和資金的接收、分配和使用工作。
6 突發重大動物疫情應急處置的保障
縣級以上地方人民政府應積極協調獸醫、衛生、財政、交通、公安、工商等部門，做好突發重大動物疫情的應急保障工作。
6.1 通訊與信息保障
縣級以上指揮部應將車載電台、對講機等通訊工具納入緊急防疫物資儲備范疇，按照規定做好儲備保養工作。
省信息產業、通訊管理部門應根據國家有關法規，對緊急情況下的電話、電報、傳真、通訊頻率等予以優先待遇。
6.2 應急資源與裝備保障
6.2.1 應急隊伍保障
縣級以上人民政府要組建突發重大動物疫情應急處理預備隊伍，具體實施撲殺、消毒、無害化處理等工作。
6.2.2 交通運輸保障
運輸部門要優先安排緊急防疫物資和疫情處置人員的運輸。
6.2.3 醫療衛生保障
衛生部門負責開展重大動物疫病(人畜共患病)的人間監測，做好有關預防保障工作。
6.2.4 治安保障
公安部門、武警部隊要協助做好疫區封鎖和強制撲殺工作，做好疫區安全保衛和社會治安管理。
6.2.5 物資保障
各級獸醫行政管理部門應根據動物養殖量和疫病控制情況，進行合理計劃，建立應急物資儲備庫,重點儲備獸用預防用生物製品、診斷試劑及器械、消毒葯品、消毒設備、防護用品、封鎖設施、交通運輸工具、通訊工具及其他用品等。
6.2.6 經費保障
各級財政部門要為突發重大動物疫病防治提供合理而充足的資金保障。
各級財政部門要保證資金的及時、足額到位，並加強對經費使用的監督和管理。
各級政府應積極通過國際、國內等多渠道籌集資金，用於突發重大動物疫情處理工作。
6.3 技術儲備與保障
建立重大動物疫病防治專家委員會，承擔疫病防控策略和方法的咨詢；參與防控技術方案的策劃、制定和執行。
省級建立生物安全獸醫實驗室,負責重大動物疫病診斷、監測和技術指導工作。
6.4 培訓與演習
各級獸醫行政管理部門要對重大動物疫情處理預備隊成員進行系統培訓。
為確保撲滅疫情的需要，省農委每年要有計劃地組織預備隊進行技術演練。
6.5 社會公眾的宣傳教育
縣級以上人民政府應組織有關部門利用廣播、影視、報刊、互聯網、手冊等多種形式對社會公眾廣泛開展重大動物疫病科普知識、突發重大動物疫情應急知識和有關法律法規的宣傳,指導群眾以科學的行為和方式對待突發重大動物疫情。要充分發揮社會團體在普及動物防疫應急知識、科普知識方面的作用,依靠廣大群眾,對重大動物疫病實行群防群控。
7 附則
7.1 名詞術語和縮寫語的定義與說明
重大動物疫病：是指陸生、水生動物突然發生重大疫病，迅速傳播，導致動物發病率或者死亡率高，給養殖業生產安全造成嚴重危害，或者可能對人民身體健康與生命安全造成危害的，具有重要經濟社會影響和公共衛生意義。
我國尚未發現的動物疫病：是指瘋牛病、非洲豬瘟、非洲馬瘟等在其他國家和地區已經發現，在我國尚未發生過的動物疫病。
我國已消滅的動物疫病：是指牛瘟、牛肺疫等在我國曾發生過，但已撲滅凈化的動物疫病。
暴發：是指一定區域，短時間內發生波及范圍廣泛、出現大量患病動物或死亡病例，其發病率遠遠超過常年發病水平。
疫點：患病動物所在的地點劃定為疫點，疫點一般是指患病動物所在的飼養場（戶）或其他有關屠宰、經營單位。
疫區：以疫點為中心的一定范圍內的區域劃定為疫區，疫區劃分時注意考慮當地的飼養環境、天然屏障（如河流、山脈）和交通等因素。
受威脅區：疫區外一定范圍內的區域劃定為受威脅區。
本預案有關數量的表述，"以上"含本數，"以下"不含本數。
7.2 預案管理與更新
本預案根據突發重大動物疫情實際情況和實施中發現的問題及時進行修訂。
7.3 預案實施時間
本預案自印發之日起實施。
5. 非洲馬瘟的生物學診斷
RT-PCR技術
VP3蛋白的L3基因，VP7蛋白的S7基因，NS2蛋白的S8基因和NS3蛋白的S10基因都可作為模板用於RT-PCR的檢測。SailleauC等[16]利用VP2蛋白是AHSV的血清型特異性抗原，針對每一血清型的L2基因設計了9對引物，每對引物都是血清型特異性的，用它們可進行AHSV的鑒定和分型。經驗證，此方法是快速可靠的對AHSV進行鑒定和分型的方法，對AHS暴發早期時選擇疫苗和控制疾病傳播有重要作用。
核酸探針技術原理是鹼基配對。互補的兩條核酸單鏈通過退火形成雙鏈，這一過程稱為核酸雜交。核酸探針是指帶有標記物的已知序列的核酸片段，能和與其互補的核酸序列雜交，形成雙鏈，所以可用於待測核酸樣品中特定基因序列的檢測。每一種病原體都具有獨特的核酸片段，通過分離和標記這些片段就可制備出探針，用於疾病的診斷等研究。此方法具有特異性強、准確可靠的優點，關鍵是雜交靶鏈和探針的選擇。 此法主要應用於對不同毒株的分離和鑒定，因此靶序列最好是在AHSV血清群中有5%～10%的趨異，並能區分開其他環狀病毒的同源性序列。Brown等用NS1蛋白的L1基因作為靶鏈，用地高辛標記的RNA探針以原位雜交法鑒定AHSV，特異性好。Moulay等用VP7蛋白的S7基因cDNA作為靶鏈，用地高辛標記的探針以斑點印跡雜交法檢測AHSV，可作為病毒感染的常規和快速診斷方法。KoekemoerJJ等[17]根據VP2蛋白的L2基因設計了AHSV的型特異性探針用以對AHSV進行分型。用此法分型可在4d內完成，比傳統的病毒分離和分型方法所需時間的一半還要少。而MareeS等[10]設計一套通用引物擴增AHSV9個血清型L2基因5′端521bp～553bp，將它們作為血清型特異性探針與病毒L2基因的cDNA進行反向線點雜交。此法可准確對AHSV進行鑒定和分型，並可在1d內完成，可檢測到1pgdsRNA。
6. 根據傳播途徑看,非洲馬瘟屬於什麼傳染病
是一種急性或亞急性蟲媒傳染病。非洲馬瘟是由非洲馬瘟病毒引起的，以發熱、皮下結締組織與肺水腫以及內臟出血為特徵，只能通過昆蟲傳播。馬對此病的易感性最高，病死率高達95%...。
7. 非洲馬瘟的簡介
非洲馬瘟病毒引起的非洲馬瘟是馬屬動物的一種急性或亞急性蟲媒傳染病,在非洲撒哈拉沙漠以南是地方性流行病. 傳播媒介是庫蠓的某些種類,其中最重要的是擬蚊庫蠓（Culioides.Imicola）。
非洲馬瘟是由病毒引起的單蹄獸的急性或亞急性傳染病。馬對本病易感性很高。病死率達95%。中國尚無此病。
本病主要流行於非洲大陸中部熱帶地區，並傳播到南部非洲，有時也傳播到北部非洲。近東與中東(1959)、西班牙(1966，1987—1990)、葡萄牙(1989)等非洲以外的國家也曾流行。中國尚無本病發生。尚比亞發生非洲馬瘟2004年5月7日，尚比亞農業食品漁業部向OIE緊急報告，5月7日，中央省Chisamba地區發生1起非洲馬瘟，涉及有48匹馬，其中8匹馬發病並死亡。發病馬駒大多為7月齡，從未接種過非洲馬瘟疫苗。傳染來源不清楚。尚比亞上一次向OIE報告非洲馬瘟爆發的時間是1991年。
2004年5月31日，波札那農業部向OIE緊急報告，4月15日，東南區哈博羅內地區發生了1起非洲馬瘟。涉及有30匹馬，1隻發病、死亡。估計最初感染的時間為2004年4月1日。診斷為非洲馬瘟。傳染來源不詳。非洲馬瘟在波札那呈零星爆發，波札那採取控制節肢動物、隔離、國內移運限制、免疫的控制措施。波札那上一次向OIE報告非洲馬瘟爆發的時間為2003年8月。
8. 非洲馬瘟的臨床症狀
潛伏期通常為7～14天，短的僅2天。中國《陸生動物衛生法典》規定，非洲馬瘟的感染期 為40天。
按病程長短、症狀和病變部位，一般分為肺型(急性型)、心型(亞急性型、水腫型)、肺心型、發熱型和神經型。
肺型：多見於本病流行暴發初期或新發病的地區。呈急性經過。病畜體溫升高達40～42℃，精神沉鬱、呼吸困難，心跳加快。眼結膜潮紅，羞明流淚。肺出現嚴重水腫，呼吸困難，並有劇烈咳嗽，鼻孔擴張，流出大量含泡沫樣液體。病程5～7天，常因窒息而死。
（1）肺型：呈急性經過多見於流行初期或新發生此病的地區。病馬體溫突然升高達41－42℃，持續1－2天降至常溫。病馬表現為結膜炎，呼吸迫促、脈搏加快。5－7天後死亡；（2）心型：為亞急性經過，病程緩慢。病馬體溫不超過40.5℃，持續10多天可見眼窩處發生水腫。其後消退或擴散到頭部、舌。有的蔓延至頸部、胸腹下甚至四肢。由於肺的水腫而引起心包炎、心肌炎、心內膜炎。伴有心臟衰弱的症狀。該型康復率較高；（3）肺心型：呈亞急性經過，多發生於有一定抵抗力的馬匹。具有肺型、心型的臨診症狀；（4）發熱型：此型℃多見於免疫或部分免疫的馬匹。該型潛伏期長，病程短。表現為病馬體溫升高到40℃，持續1－3天。病馬表現厭食，結膜微紅，脈搏呼吸增數。
該病的診斷必須經過實驗室檢查方能確診。可採集發熱期病馬血液或病死馬的脾臟進行病毒分離。同時還可採取發病初期及恢復期的馬血清進行血清學診斷。
非洲馬瘟病死率變動幅度很大，最低為10%～25%，最高可達90%～95%，騾、驢病死率較低。耐過本病的馬匹只能對這同一型病毒的再感染有一定的免疫力。
9. 三大指數尾盤小幅收跌，短期反彈高度不宜太樂觀
重點推薦
四部委：新能源汽車財政補貼政策延長至2022年底
農業部：高度警惕非洲馬瘟境外傳入風險 生產應急用疫苗
市場點評
市場點評：三大指數尾盤小幅收跌，短期反彈高度不宜太樂觀
宏觀視點：嚴禁以房產作為風險抵押通過個人消費貸款等形式違規向購房者提供資金
通訊行業：推動電信運營企業通過降低流量資費、信用購機等舉措帶動5G消費
期貨情報
金屬能源：黃金379.8,漲1.65%；銅41950,漲2.74%；螺紋鋼3330，跌0.27%；橡膠10025，漲3.62%；PVC指數5355，漲2.19%；鄭醇1735,漲4.77%；滬鋁12245,漲0.91%；滬鎳99500，漲1.56%；鐵礦604.5，漲0.17%；焦炭1683,漲0.42%；焦煤1100.5，跌1.17%；原油227.5，漲7.26%；
農產品：豆油5514,漲2.64%；玉米2078,漲0.63%；棕櫚油4474,漲0.90%；棉花11695,漲5.31%；鄭麥2533,跌0.24%；白糖5163,漲0.56%；蘋果8167，漲1.31%；
匯率：歐元/美元1.0777,跌0.43%；美元/人民幣7.0944，跌0.10%；美元/港元7.7503，漲0.00%。
(以上期貨數據來自上海期貨交易所、大連商品交易所、鄭州商品交易所)
新股提示
凌志軟體，申購代碼787588，申購價格11.49元。
重點推薦
1、四部委：新能源汽車財政補貼政策延長至2022年底
據財政部網站消息，財政部、工信部、科技部、發改委23日發布《關於完善新能源汽車推廣應用財政補貼政策的通知》，提出綜合技術進步、規模效應等因素，將新能源汽車推廣應用財政補貼政策實施期限延長至2022年底。平緩補貼退坡力度和節奏，原則上2020-2022年補貼標准分別在上一年基礎上退坡10%、20%、30%。
通知指出，為加快公共交通等領域汽車電動化，城市公交、道路客運、出租(含網約車)、環衛、城市物流配送、郵政快遞、民航機場以及黨政機關公務領域符合要求的車輛，2020年補貼標准不退坡，2021-2022年補貼標准分別在上一年基礎上退坡10%、20%。原則上每年補貼規模上限約200萬輛。
從2020年起，新能源乘用車、商用車企業單次申報清算車輛數量應分別達到10000輛、1000輛；補貼政策結束後，對未達到清算車輛數量要求的企業，將安排最終清算。新能源乘用車補貼前售價須在30萬元以下(含30萬元)，為鼓勵「換電」新型商業模式發展，加快新能源汽車推廣，「換電模式」車輛不受此規定。
通知明確，將當前對燃料電池汽車的購置補貼，調整為選擇有基礎、有積極性、有特色的城市或區域，重點圍繞關鍵零部件的技術攻關和產業化應用開展示範，中央財政將採取「以獎代補」方式對示範城市給予獎勵(有關通知另行發布)。爭取通過4年左右時間，建立氫能和燃料電池汽車產業鏈，關鍵核心技術取得突破，形成布局合理、協同發展的良好局面。
通知要求，根據資源優勢、產業基礎等條件合理制定新能源汽車產業發展規劃，強化規劃的嚴肅性，確保規劃落實。加大新能源汽車政府采購力度，機要通信等公務用車除特殊地理環境等因素外原則上采購新能源汽車，優先採購提供新能源汽車的租賃服務。推動落實新能源汽車免限購、免限行、路權等支持政策，加大柴油貨車治理力度，提高新能源汽車使用優勢。
點評：在發布這個新能源汽車補貼政策之前，財政部會同國稅總局等三部委還宣布免徵2021年和2022年的新能源汽車的車輛購置稅。扶持政策的陸續出台，對A股市場上的純電動車、燃料電池車等新能源汽車產業鏈上的個股將構成利好，相關個股有望獲得活躍表現的機會，但在當前偏弱的市場環境下，不建議盲目追漲參與。
（投資顧問 蔡 勁 注冊投資顧問證書編號： S0260611090020）
2、農業部：高度警惕非洲馬瘟境外傳入風險 生產應急用疫苗
4月23日，農業農村部印發關於做好非洲馬瘟防範工作的通知(以下簡稱「通知」)，各地要高度警惕境外傳入風險，密切關注境外疫情動向，加強非洲馬瘟防控知識和技術的宣傳與培訓，做好應急准備工作。
通知要求，開展緊急監測，中國獸醫葯品監察所要組織開展有關非洲馬瘟疫苗種毒匹配性分析，組織具備條件企業緊急生產、儲備相應數量應急用疫苗。
點評：組織具備條件的企業緊急生產、儲備應急用疫苗，對主營涉及獸用疫苗的企業構成利好。預計相關個股短期將有活躍表現機會，建議逢股價震盪可少量參與。
（投資顧問 蔡 勁 注冊投資顧問證書編號： S0260611090020）
市場點評
1、市場點評：三大指數尾盤小幅收跌，短期反彈高度不宜太樂觀
周四A股三大指數震盪整理，尾盤小幅回落，最終集體小幅收跌。兩市合計成交6705億元，行業板塊漲少跌多，新冠檢測板塊強勢逆市大漲，受消息刺激，數字貨幣、雄安新區概念午後拉升；RCS、電信運營、數據中心等板塊跌幅居前。截至收盤，滬指跌0.19%，報收2838點；深成指跌0.50%，報收10564點；創業板指跌0.67%，報收2029點。北向資金今日逆勢凈流入23.72億元。
指數延續震盪，基本上以場內資金博弈為主，雖然沒有強勢性的上漲，但大盤重心緩步上移，市場局部性的機會較多。歐美各國疫情形勢近期出現分化，部分國家的新增疫情數據出現見頂信號，且開始出現復工復產的聲音，這意味著外部環境的壓力將邊際遞減。國內經濟逐步回歸正常，積極政策頻頻落地，擴大內需，提高投資增速，一定程度可對沖外需下降的影響。但成交量遲遲不能有效放大，制約大盤反彈高度，短期大盤維持箱體震盪概率較大。操作上，逢高適當降低倉位，成交量未能放大之前，不建議倉位過重，盤中調整可關注兩條主線：一是全年業績確定性高的內需消費；二是高彈性的新基建科技龍頭，可選5G、新能源、雲計算等。股市有風險，投資需謹慎。
（投資顧問 曾紫磊 注冊投資顧問證書編號： S0260613090015）
2、宏觀視點：嚴禁以房產作為風險抵押通過個人消費貸款等形式違規向購房者提供資金
4月23日，央行上海總部召開上海房地產信貸工作座談會，會議要求，堅持「房住不炒」定位，嚴禁以房產作為風險抵押，通過個人消費貸款和經營性貸款等形式變相突破信貸政策要求，違規向購房者提供資金，影響房地產市場的平穩健康發展。
點評：堅持「房住不炒」是我們對房地產大的方向思路。近期，深圳等少部分熱點城市出現樓市小陽春，其中重要原因是居民通過「消費貸」、「經營貸」等形式，違規貸款流入房市。房價過快上漲，不利於民生改善，更不利於經濟長期健康發展。從近期深圳「經營貸」的徹查，到上海嚴禁消費貸流入房市，都反應了這輪國家政府對「房住不炒」的決心。短期疫情影響經濟下行，但政府正在努力引導中長期貸款資金流入實體，相信通過政府和企業的努力，下半年我們經濟有望快速進入復甦通道。
（投資顧問 曾紫磊 注冊投資顧問證書編號： S0260613090015）
3、通訊行業：推動電信運營企業通過降低流量資費、信用購機等舉措帶動5G消費
4月23日，工信部新聞發言人聞庫稱，支持手機企業加強研發創新，為廣大消費者提供品類豐富、性價比高的5G手機，推動電信運營企業通過優化套餐設置逐步降低流量的資費水平、信用購機等舉措，帶動5G的消費。
點評：5G作為新基建的重要項目工程，是今年增長最確定的行業之一，此前三大運營商公布了具體加大基站服務的投入建設的方案。但5G要快速普及，還是要讓更多民眾使用上5G手機，感受到5G變化。預計此政策措施有望推動5G手機的銷量提升，投資者可以關注相關5G手機產業鏈上受益個股。
（投資顧問 曾紫磊 注冊投資顧問證書編號： S0260613090015）
10. 口罩包裝上有疫情應急產品是什麼意思
我記得有論文說過-500到1500V的靜電集中在熔噴布上，一天後金黃色葡萄球菌滅活90%，冠狀病毒滅活99.9%，環氧乙烷滅活當然更保險些，但需要14天降解期，緊急情況下不降解，只靠靜電場的自然殺菌效果，因為物流送到你家怎麼也得幾天，應該也夠用了。
不放心的話用60攝氏度電熱保溫杯墊加熱40分鍾？不過不是潮濕的口罩最好不要頻繁加熱，熱風100攝氏度吹一周有降低6.X%靜電吸附率的數據，也是出自材料論文。所以個人覺得沒必要再加熱了。
另外，也有的疫情緊急期生產的口罩是輻射消毒的……（其實我也寫過建議疫情緊急期能否改為紫外線表層消毒？反正靜電層自動殺菌消毒嘛……沒想到有乾脆直接送的了……）