① 口罩gb2626是什麼標准
口罩GB2626分為GB2626-2006和GB2626-2019兩種，GB2626-2006又叫做呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器，GB2626-2019又叫做呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器。這兩種分別在吸氣阻力、呼氣阻力、氣密性、呼氣閥情況、實用性能、清洗消毒等方面有著橡螞不同的標准，具體如下：
1、GB2626-2006是一個口罩的國家標准編號,屬於民用級別,不屬於醫療級別。即俗稱的「民用n95」口罩(還有醫用n95口罩),平時不接觸病患,或者不在高危環境中用這個級別的即可。
①呼氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤250Pa。
②吸氣阻力：所有類型和級別的呼吸器面罩≤350Pa。
③氣密性：未考慮一個面罩有多個呼氣閥的情況；檢測氣密性時呼氣閥為水平狀態。與典型使用狀態不符沒有要求樣品與檢測裝置之間應氣密。
④實用性能：無規定。
⑤清洗消毒：未考慮產品宣稱過濾元件可清洗或消毒的情況
2、2020年7月1日，GB 2626-2019將正式實施，將對 KN95 型口罩在呼吸阻力、氣密性、實用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求，更能反映口罩實際使用過程中的性能。
①呼氣阻力：帶呼氣閥的慶改各類面罩≤150Pa；
②吸氣阻力：無呼氣的隨棄式罩：KN90/KP90：≤170Pa；KN95/KP95：≤210Pa；KN100/KP100：≤250Pa帶呼氣間的隨棄式面罩：KN90/KP90：≤210Pa；KN95/KP95：≤250Pa；kN100/KP100：≤300Pa可更換式半面和全面罩：KN90/KP90：≤250Pa；KN95/KP95：≤300Pa；KN100/KP100：≤350Pa；
③氣密性：未增加對一個面罩有多個呼氣閥情況下應做出的要求：檢測氣密性時呼氣閥改為垂直狀態；增加要求樣品與梁差埋檢測裝置之間應氣密；更改檢測方法為在 249Pa 負壓條件下呼氣閥泄漏氣流量不應大於30mL/m3。
④實用性能：在模擬使用的條件下，難以評價的性能，由受試者佩戴呼吸器，模擬實際應用狀態下的一些動作,然後對使用感受提供主觀評價。在溫度為 16℃~32℃ 和相對濕度為 30%~80% 的環境中進行檢測。
⑤清洗消毒：對產品設計允許過濾元件可清洗或消毒後重復使用的產品增加要求：在製造商應提供的信息部分：要求提供適用的顆粒物具體特性和/或范圍；可清洗或消毒的最大次數，供使用者判斷是否繼續有效或更換的方法；按照製造商的說明方法做預處理後滿足過濾效率、泄漏性和吸氣阻力的要求。
法律依據
《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》規定本標准按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標准代替GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》。本標准與GB 2626-2006相比主要變化如下：
標准名稱從《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》調整為《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》；刪除了「煙」「霧」「微生物」三項術語，增加了「穿透率」「佩戴氣密性檢查」「指定防護因數」「計數中位徑」「質量中位徑」「空氣動力學粒徑」和「空氣動力學質量中位徑」七項術語
修改了各類呼吸器的吸氣阻力和呼氣阻力要求；
修改了呼氣閥氣密性的要求和檢測方法；
將呼氣閥蓋的稱呼調整為呼氣閥保護裝置；
修改了對各類呼吸器的視野要求；
增加了對製造商聲稱過濾元件可清洗和/或消毒後重復使用的產品的要求和檢測方法。
② 一次性醫用口罩國家檢測標准
2020年春節期間，新型冠狀病毒肺炎在中國爆發，一時間全國上下，齊心協力共同抗擊疫情，此時的口罩成為了我們抗擊疫情的道防線，全國各個地方口罩陷入了一時短缺的狀態，在所有口罩生產企業加班加點趕制口罩的同時，需要做到的是，不止在生產數量上達到要求，還要提供質量上的保障，所以口罩檢測測定尤為重要
醫用口罩質量檢測相關國家標准：
GB 2626-2019 《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19083-2010 《 醫用防護口罩技術要求》
GB/T 32610-2016 《日常防護型口罩技術規范》
YY 0469-2011《醫用外科口罩》
YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》
醫用口罩質量檢測相關檢測儀器：
測試項目 測試方法及章節號 主要測試儀器 儀器使用環境
口罩基本要求 5.1章節
鼻夾 5.2章節
口罩帶 5.3章節 口罩材料試驗機 恆溫恆濕實驗室
預宏逗處理試驗箱 5.3.2和5.4.2章節 口罩預處理恆溫恆濕箱 普通實驗室
過濾效率 5.4章節 口罩顆粒物防護效果和過濾效率測試儀 恆溫恆濕實驗室
氣流阻力 5.4.3.2章節 口罩呼吸阻力測試儀 恆溫恆穗絕燃濕實驗室
合成血液穿透 5.5章節、
YY/T 0691-2008 口罩合成血穿透試驗儀 常規實驗室靠近預處理箱
表面抗濕性 GB/T 4745-1997 口罩表面抗濕性（沾水）試驗儀 常規實驗室
微生物指標 GB 15979-2002、
GB/T 14233.2-2005 /
環氧乙烷殘留量 5.8章節 氣相色譜儀/頂空進樣器
阻猜虛燃性能 5.9章節 口罩阻燃性能試驗儀 通風櫃
皮膚刺激性 GB/T 16886.10-2005 /
③ 國家標准口罩型號有幾種
8種。
醫用外科口罩YY0469-2011、醫用防護口罩GB19083-2010、兒童口罩GB/T38880-2020、凳大旁日常防護口罩GB/T32610-2016、一次性醫用口罩YY/T0969-2013、呼吸防護自吸過濾式呼吸器GB 2013。
國標是指以GB或GB/T開頭的編號，包含GB或GB/T標准代碼的口罩型號為執行國標的型號。口罩是一種衛生用品，一般指戴在口鼻部位用於過濾進入口鼻的空氣，以達到阻擋有害的棗橡氣體、氣味、飛沫進出佩戴者口鼻的用具，以紗布或紙等製成。
我國關於口罩的主要標准包括：
1、GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會公布，為全文強制性標准。該標准所規定的防護對象包括各類顆粒物。
2、GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》，該標准規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用於醫療工作環境下，過濾空氣中的仿橡顆粒物。
3、YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》為醫葯行業標准，於2013年6月1日實施。該標准規定了醫用外科口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標准規定口罩的細菌過濾效率應不小於95%。
4、YY/T0969-2013《一次性使用醫用口罩》本標准規定了一次性使用醫用口罩（以下簡稱口罩）的要求、試驗方法、標志、使用說明書及包裝、運輸和貯存。
④ 口罩的執行標准有哪些
醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010，醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011，一次性使用醫用口罩執行昌滑者標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。
普通醫用口罩讓升用於阻隔口腔和鼻腔呼出的噴濺物，可用於普通耐薯醫療環境下的一次性衛生護理，防護等級最低，適用於一般衛生護理活動，如衛生清潔、配液、清掃床單元等，或者致病性微生物以外的顆粒如花粉等的阻隔或防護。
口罩使用注意事項
1、需要注意摘下的口罩不要直接放在包里、兜里等處，容易造成持續感染風險。
2、也不要觸碰別人使用過的口罩，避免交叉感染。
3、用於防禦細菌的一次性口罩，當考慮被污染或潮濕時，嚴禁再次使用。再次強調：佩戴、摘除口罩過程中，前臂、手、口罩外面不要碰到臉、眼睛、鼻子、嘴巴，以免這些部位的黏膜被感染。
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⑤ 國家口罩執行標準是什麼
法律分析：醫用防護口罩執行標準是GB19083—2010；醫用外科口罩執行標準是YY0469—2011；一次性使鎮差衡用御做醫用口罩執行標準是YY/T0969—2013。部分產品聲稱執行企業自己制定的企業標准(YZB)，也是可以的，原則上企業標準的技術要求不低於國家標准(GB)或行業標准(YY)。
法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第五條 禁止偽造或者冒用認證標志等質量標慶則志；禁止偽造產品的產地，偽造或者冒用他人的廠名、廠址；禁止在生產、銷售的產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好。
⑥ 防護口罩執行標准
一迅岩簡次性防護口罩的執行標准為GB/T 32610-2016，也就是「國標」。
口罩是有效防護用品之一，對於疫情控制與防護有著舉足輕重的作用。在疫情防控過程中，各類仿冒制假的口罩事件不絕於耳，這既不利於當前疫情的有效防控，也不利於老百姓的健康安全。
GB是國家強制性標准棗答，是對產品的最低要求，並且強制執行；T是推薦性標准；YY是醫用行業標准。
以下是部分口罩檢測標准，統標檢測是專業的檢測中心，可以提供各類口罩檢測，所出具的任何一張報告都有 CNAS,CMA 資質，確保出具的每份報告都具有權威的法律效力。
國內常見口罩分類畝褲和執行標准：
1、[日常防護型口罩] 技術規范：GB/T 32610-2016。
2、[呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器]（KN95） 執行標准：GB 2626-2019。
3、[兒童口罩]（分防護型和衛生型） 技術規范GB/T 38880-2020。
4、[一次性使用醫用口罩] 執行標准：YY/T 0969-2013。
5、[醫用外科口罩] 執行標准：YY 0469-2011。
6、[醫用防護口罩] 技術要求：GB 19083-2010。