1. 百洛特說明書
百洛特 說明書
【 英文名稱 】
【 劑型 】 片劑
【 性狀 】 除去包衣後顯白色
【 生產地址 】
【 成份 】 艾司西酞普蘭
【 適應症 】 1.重症抑鬱症（MDD）的治療：重症抑鬱症主要表現顯著或持久的情緒低落或燥動情緒（至少持續2周），主要包括以下症狀：情緒低落、興趣減少、體重或食慾明顯變化、失眠或嗜睡、精神運動興奮或遲緩、過度疲勞、內疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。2.廣泛性焦慮（GAD）：表現為過度的焦慮和煩惱，至少持續6個月。主要有以絕腔下症狀：煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。
【 用法用量 】 1.重症抑鬱症：起始劑量一日一次10mg，一周後可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應持續幾個月甚至更長時間的治療。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg，輕度或中度腎功能不全者無需調節劑量。嚴重腎功能不全者慎用。2.廣泛性焦慮：起始劑量一日一次10mg，一周後可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）14天後才可以調換本葯，同樣，停用本葯14天後才可以用單胺氧化酶抑制劑。停葯時應逐漸減量。
【 不良反應 】 約5％的患者有失眠、陽萎、惡心、便秘、多汗、口乾、疲勞、嗜睡。約2％的患者有頭痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦慮等。偶見報道可引起躁狂或輕度躁狂或低鈉血。有驚厥史的患者應慎用。實驗室參數沒有明顯的改變。心電圖無明顯異常。
【 禁忌 】 對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。
【 注意事項 】 肝、腎功能不全者，有驚厥史或心臟病患者、甲狀腺疾病、電解質紊亂、有其他精神疾病（例如雙相情感障礙）或自殺念頭者應慎用。遲山 服葯期間不宜操作機器，孕婦或哺乳期婦女應慎用，對嬰幼兒的安全性沒有臨床資料。對本品或西肽普蘭過敏的患者應禁用。
【 孕婦及哺乳期婦女用葯 】
【 兒童用葯 】
【 老年用葯 】
【 葯物過量 】
【 葯理毒理 】 艾司西酞普蘭增進中樞神經系統5-羥色胺（5-HT）能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用於抑鬱症的治療。動物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭右旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒鹼1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。
【 葯代動力學 】
【 貯藏 】 密封保存。
【 有效期 】 24個月
【 執行標准 】
【 進口葯品注冊證號 】
【 作用類別 】
【 促銷描述 】
【 是否冷藏 】
【 促銷政策 】
【 葯物相互作用 】 禁與單胺氧化酶抑制劑並用，與酒精和中樞神經系統葯物（例如抗抑鬱葯）並用時應慎重。與阿司匹林、華法令等抗凝血葯合用時可能碼宏中引起上消化道出血的危險應慎用。鋰鹽可能增加艾司西肽普蘭的作用，合用時應慎用。酶誘導劑卡馬西平可能增加艾司西肽普蘭的代謝，兩者合用時應增加後者的劑量。與美托洛爾合用對患者的血壓和心率沒有明顯影響。艾司西肽普蘭不應與西肽普蘭合用。
【 是否易碎 】
【 用葯建議 】
回到頂部
Copyright@2010-2015
開心人網上葯店 (www.360kxr.com)
贛ICP證B2--20090025-2號
400 999 0
2. 百洛特和啟程成份是不是一樣
一樣乎叢。百洛特主要成分是由草酸艾司西酞普蘭製成的，出產自四川科倫葯業股份巧頃碧有限公司；啟程草酸艾司西酞普蘭片主要成份：草孝舉酸艾司西酞普蘭，所以兩者的成分一樣，是兩款非常好的葯。
3. 百洛特的葯品信息
葯品名稱：百洛特
通用名：草酸艾司西酞普蘭片
百洛特規格：10mg*7片/盒
百洛特單位：盒
百洛特批准文號：國葯准字H20080788
百洛特廠家：四川科倫葯業股份有限公司 對抑鬱症（MDD）和其他精神障礙的短期臨床試驗結果顯示，與安慰劑相比，抗抑鬱葯物增加了兒童、青少年和青年（<24歲）患者自殺的想法和實施自殺行為（自殺肢毀傾向）的風險。任何人如果考慮將草酸艾司西酞普蘭或其他抗抑鬱葯物用於兒童、青少年或青年（<24歲），都必須在其風險和臨床需求之間進行權衡。短期的臨床試驗沒有顯示出，與安慰劑相比年齡大於24歲的成年人使用抗抑鬱葯物會增加自殺傾向的風險；而在年齡65歲及以上的成年人中，使用抗抑鬱葯物後，自殺傾向的風險有所降低。抑鬱和某些精神障礙本身與自殺風險的增加有關，必須密切觀察所有年齡患者使用抗抑鬱葯物治療開始後的臨床症狀的惡化、自殺傾向、行為的異常變化。應建議家屬和看護著必須密切觀察並與醫生進行溝通。草酸艾司西酞普蘭未被批准用於兒童患者（見【百洛特注意事項】-警告，臨床症狀的惡化和自殺風險）。
【百洛特 成份】百洛特主要成份：草酸艾司西酞普蘭化學名稱：(S)-1-[3-（二甲氨基）丙基]-1-（4 -氟苯基）-1，3-二氫-5-氰基異苯並呋喃草酸鹽。分子式：C20H21FN2O·C2H2O4分子量：414.43【百洛特 性狀】百洛特為薄膜衣片，除去薄膜衣後，顯白色。【百洛特 適應症】適用於治療抑鬱症。【百洛特 規格】10mg（按艾司西酞普蘭計）。【百洛特 用法用量】用法：口服，可以與食物同服。用量：每日1次。常用劑量為芹盯每日10mg，根據患者的個體反應，每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑鬱療效。症狀緩解後，應持續治療至少6個月以鞏固療效。老年患者（>65歲）推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療，最大劑量也應相應降低。兒童和青少年（<18歲）尚未在這一人群中進行療效和安全性研究，暫不建議用於這一人群。腎功能降低者輕中度腎功能降低者（CLCR<30ml/分鍾）不需要調整劑量，嚴重腎功能降低的患者慎用。肝臟功能降低者建議起始劑量每日5mg，持續治療2周。根據患者的個體反應，劑量可以增加至每日10mg。CYP2C19慢代謝者對於已知是CYP2C19慢代謝的患者，建議起始劑量每日5mg，持續治療2周，根據患者的個體反應，可將劑量增加至每日10mg。停葯症狀需要停止百洛特治療時，應該在1周至2周內逐漸減少劑量，以避免出現停葯症狀。每日20mg以上劑量的安全性還未得到證明。【百洛特 不良反應】國外文獻報道，不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。長期使用SSRI類葯物治療突然停葯後，有些患者會出現停葯症狀，盡管停止治療後可能出現停葯症狀，現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類葯物可以導致依賴。對百洛特的撤葯反應還沒有進行系統評價，已經觀察到西酞普蘭的撤葯反應，表現為：頭暈、頭痛和惡心，大部分表現輕微，而且是自限性。在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中，百洛特下列不良反應的發生明顯多於安慰劑，所列的發生率未經安慰劑校正。代謝和營養障礙 常見（>1/100，<1/10）； 食慾降低精神病性障礙 常見（>1/100，<1/10）； 性慾降低、性快感缺失（女歷首備性）神經系統障礙 常見（>1/100，<1/10）； 失眠、嗜睡、頭暈少見（>1/1000，<1/100）； 味覺異常、睡眠障礙呼吸系統、胸部和膈區異常 常見（>1/100，<1/10）； 鼻竇炎、呵欠胃腸道系統異常 很常見（>1/10）； 惡心常見（>1/100，<1/10）； 腹瀉、便秘皮膚和皮下組織異常 常見（>1/100，<1/10）； 多汗生殖系統和乳腺異常 常見（>1/100，<1/10）； 射精障礙、陽痿全身症狀和用葯局部異常表現 常見（>1/100，<1/10）； 疲乏、發熱下列為SSRI類葯物的不良反應：代謝和營養障礙：低鈉血症，抗利尿激素分泌異常；精神病性障礙：幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質；神經系統障礙：癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合征；眼部：視覺異常；心血管系統：體位性低血壓；胃腸道系統：惡心、嘔吐、口乾、腹瀉、食慾缺乏；肝膽系統：肝臟功能檢查異常；皮膚和皮下組織：皮疹、瘀斑、瘙癢、血管性水腫和多汗；肌肉骨骼系統：關節痛和肌痛；腎臟和泌尿系統：尿瀦留；生殖系統：溢乳，性功能方麵包括：陽痿、射精障礙、性快感缺失；全身症狀：失眠、頭暈、疲乏、睏倦和過敏反應。【百洛特 禁忌】對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。【百洛特 注意事項】抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現百洛特組發生於自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗，仍需密切監測患者的自殺表現。下列的特殊警告和慎用適用於各種SSRI類葯物。矛盾性焦慮一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱葯物治療初期，可能會加重焦慮症狀，這種矛盾性反應通常會在治療開始後的兩周內逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少葯物的這種致焦慮效應。癲癇發作出現癲癇發作的患者應停止用葯。SSRI類葯物應避免用於不穩定的癲癇發作患者，應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加，應該停用SSRI類葯物。躁狂SSRI類葯物應慎用於有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類葯物。糖尿病對於糖尿病患者，使用SSRI類葯物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖葯的患者，需要調整這些葯物的劑量。自殺抑鬱症本身固有症狀可能出現自殺企圖，並會一直持續，直至自發或治療而發生顯著改善。對使用抗抑鬱劑的患者應進行密切監測，特別是治療初期，以防症狀惡化和/或發生自殺（自殺觀念和行為）。當治療抑鬱伴發的其它精神障礙時，也應進行此類預防。低鈉血症罕有使用SSRI類葯物出現低鈉血症（可能是由於抗利尿激素的異常分泌引起的）的報告，通常在停止葯物治療後症狀緩解。有這類危險的患者如老年人、肝硬化患者或合並已知可以引起低鈉血症的葯物時，應注意。出血有使用SSRI類葯物發生皮下出血的報告，如瘀斑和紫癜。建議在下列人群中使用SSRI類葯物應謹慎，包括：合並使用口服抗凝劑的患者、或者合並使用已知對血小板功能有影響的葯物（如非典型抗精神病葯物和吩噻嗪類葯物、大部分三環類抗抑鬱葯、乙醯水楊酸和非甾體抗炎葯物、噻氯匹定和雙嘧達莫）和已知有出血傾向的患者。電抽搐治療（ECT）目前關於合用SSRI類葯物和電抽搐治療只有有限的臨床經驗，因此，建議慎重。可逆性、選擇性MAO-A抑制劑一般不推薦百洛特與MAO-A抑制劑合用，因為可能存在5-羥色胺綜合征的危險。與非選擇性、不可逆性MAO抑制劑的合並使用見葯物相互作用項。5-羥色胺綜合征建議百洛特與5-羥色胺能葯物（如舒馬曲坦或其它曲坦類葯物、曲馬多和色氨酸）合用時應謹慎。有罕見病例報告合並使用SSRI類葯物和5-羥色胺能葯物治療時出現了5-羥色胺綜合征。合並後如果出現了下述症狀，如激越、震顫、肌陣攣和高熱等，提示可能發生了5-羥色胺綜合征。如果出現這種為題，應立即停用SSRI和5-羥色胺能葯物，並給予對症治療。聖約翰草合並使用SSRI類葯物和含有聖約翰草（金絲桃素）的中草葯可能會增加不良反應的發生。停葯症狀停止百洛特治療時，建議在1-2周內逐漸停葯，以避免發生停葯症狀。對駕駛及操作機器能力的影響盡管研究顯示百洛特不影響智力水平和精神運動性操作，但任何精神活性葯物都可能影響判斷和技能。患者應注意可能影響駕駛汽車和操作機器能力的潛在危險性。請置於兒童不易拿到處。【百洛特 孕婦及哺乳期婦女用葯】孕婦目前尚無百洛特用於孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應，未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚，因而百洛特不應用於孕婦，如有臨床需要，只有在慎重考慮其風險/利益後方可使用。哺乳期婦女草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌，哺乳婦女不應接受百洛特治療或在用葯期間停止哺乳。【百洛特 兒童用葯】請參見【百洛特用法用量】。【百洛特 老年用葯】請參見【百洛特 用法用量】。【百洛特 葯物相互作用】 葯效學相互作用禁忌合用：非選擇性MAOIs有接受SSRI類葯物治療的患者合並使用費選擇性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）和近期停服SSRI類葯物治療而開始MAOI治療的患者發生了嚴重不良反應的報告。有些患者出現了5-羥色胺綜合征。草酸艾司西酞普蘭禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療至少14天後和可逆性MAOI（如：嗎氯貝胺）至少1天後，開始百洛特治療。停止百洛特治療後至少間隔7天，可以開始非選擇性MAOI治療。不建議的合並治療：可逆性、選擇性MAO-A抑制劑（嗎氯貝胺）。由於5-羥色胺綜合征的危險，不推薦百洛特與MAO-A抑制劑合用。如確實需要合並治療，應以最小推薦起始劑量開始，且要加強臨床監測。需要謹慎注意的合並治療：司來吉蘭與司來吉蘭（一種不可逆的MAO-B抑制劑）合並使用需謹慎，因為可能出現5-羥色胺綜合征的危險。司來吉蘭劑量在每日10mg以下與西酞普蘭合用安全。5-羥色胺能葯物與5-羥色胺能葯物合用（如曲馬多、舒馬曲坦和其他曲坦類葯物）可能會導致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發作閾值的葯物SSRI類葯物可以減低癲癇發作閾值，建議與能降低癲癇發作閾值的其它葯物合用時應謹慎。鋰鹽、色氨酸有合用SSRI類葯物和鋰鹽或色氨酸產生協同效應的報告，因此應謹慎合用SSRI類葯物和這些葯物。聖約翰草合用SSRI類葯物和含有聖約翰草（金絲桃素）的中草葯，可能增加不良反應的發生。出血百洛特與口服抗凝劑合用時，可能會改變此類葯物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開始或停止百洛特治療時監測抗凝效應。酒精百洛特與酒精之間沒有葯代動力學和葯效學方面的相互作用。但與其它精神活性葯物一樣，不建議與酒精合用。葯代動力學相互作用影響百洛特的葯代動力學的其它葯物百洛特在體內的代謝主要由CYP2C19介導。CYP3A4和CYP2D6也參與其代謝，但影響較小。百洛特的主要代謝產物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP2D6催化。合並使用奧美拉唑（CYP2C19酶抑制劑）會導致百洛特的血漿濃度中度升高（大約50%）。艾司西酞普蘭與西咪替丁（多種酶的中等強度抑制劑）合用可以中度增加艾司西酞普蘭的血漿濃度（大約70%）。因此當百洛特達到治療劑量的上限時，應謹慎合用CYP2C19酶抑制劑（如奧美拉唑，氟西汀，氟伏沙明，蘭索拉唑，噻氯匹定）和西咪替丁。依據臨床判斷降低百洛特的伎倆可能是必要的。百洛特對其它葯物葯代動力學的影響百洛特為CYP2D6的抑制劑，與下列葯物合用時應謹慎，包括主要經CYP2D6代謝的葯物、治療指數較窄的葯物，如：氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾（當治療心力衰竭時）、或者一些主要經CYP2D6代謝的作用於中樞神經系統的葯物（抗抑鬱葯物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病葯物利培酮、甲硫噠嗪和氯哌啶醇），合用時應調整劑量。與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導致這兩種葯物（均為CYP2D6底物）血漿濃度升高兩倍以上。體外研究顯示百洛特還可能引起CYP2C19的輕度抑制，建議與經CYP2C19代謝的葯物合用時，應小心。【百洛特 葯物過量】毒性關於百洛特過量的臨床資料非常有限，但已有過量服用百洛特190mg未觀察到任何嚴重不良反應的報告。症狀西酞普蘭過量（>600mg）後的症狀為：頭暈、震顫、激越、嗜睡、意識不清、癲癇發作、心動過速、心電圖變化ST-T段改變、QRS波群增寬、QT間期延長、心律失常、呼吸抑制、嘔吐、橫紋肌溶解、代謝性酸中毒、低鉀血症。草酸艾司西酞普蘭過量後可能會出現同樣的症狀表現。治療沒有特異性的解救葯。保持呼吸道通暢、確保足夠的氧攝取和呼吸功能非常關鍵。口服葯物後盡早洗胃，建議監測心臟和生命體征，並給予系統性支持性治療。 葯理作用草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），百洛特葯理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體，α1-、α2-、β-腎上腺素能受體，組胺H1，毒蕈鹼樣膽鹼能受體，苯二氮卓類和阿片受體沒有或僅有很低的親和力。毒理研究遺傳毒性：消旋西酞普蘭Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2個菌株（TA98和TA1537）結果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在，結果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗（HPRT）、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：生育力試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天，可見各劑量組叫賠率降低，劑量≥32mg/kg/天時生育力降低，劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發育毒性試驗中，大鼠經口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天，中、高劑量（根據mg/m2推算，相當於人最大推薦劑量[MRHD]20mg/天≥56倍時，可見胎仔體重降低和骨化延遲。各劑量組均可見母體毒性（臨床異常症狀、體重增量減少、攝食量降低），未見致畸作用。發育的無影響劑量為56mg/kg/天，相當於MRHD約28倍。妊娠大鼠圍產期給予艾司西酞普蘭6、12、24、48mg/kg/天，最高劑量組（相當於MRHD約24倍）子代死亡率輕微增加及生長輕微遲滯，並可見輕微母體毒性（臨床異常症狀、體重增量減少、攝食量降低）。24mg/kg/天劑量組可見子代死亡率輕微增加。無影響劑量為12mg/kg/天，相當於MRHD約6倍。在動物生殖毒性試驗中，消旋西酞普蘭可見對胚胎/胎仔發育和出生後發育的不良影響，包括在高於人體治療劑量時出現的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭32、56、112mg/kg/天，高劑量時可見胚胎/胎仔生長抑制、胎仔存活率降低，胎仔異常率增加（包括心血管和骨骼缺陷）及母體毒性（臨床異常增長、體重增量減少），發育的無影響劑量為56mg/kg/天。家兔經口給予消旋西酞普蘭劑量高達16mg/mg/天未見異常。圍產期毒性試驗中，大鼠經口給予消旋西酞普蘭4.8、12.8、32mg/kg/天，高劑量組可見出生後4天內幼鼠死亡率增加，幼鼠生長停滯。無影響寄來那個為12.8mg/kg/天。致癌性：NMRI/BOM小鼠和COBS WI大鼠經口給予消旋西酞普蘭，分別連續18餓24個月。小鼠在劑量高達240mg/kg/天時未見致癌性。大鼠在計量為8或24mg/kg/天時，可見小腸腫瘤的發生率增加。此現象與人的相關性尚不明確。
4. 百洛特草酸艾司西酞普蘭片副作用
百洛特草酸艾司西酞普蘭片有一定的副作用，但只要病人按照醫生稿燃的指示服用，這樣可以將副作用降到最低。百洛特草酸艾司西酞普蘭片的副作用比較多，包括頭暈、感覺障礙、嚴重的睡眠障礙、焦慮、困惑等。鍵明虛但有時為了挽救病人的生命，醫生會讓病人服用這些葯物，即使他們知道會有很多副作用。部分患者服用百洛特草酸艾司西酞普蘭片後會出現心悸、腹瀉、頭痛、情緒不穩等一系列症狀。因此，醫生一直建議患者應逐漸減少用葯劑量，待症狀稍有緩解後逐漸停止服葯。可見，該葯不宜長期使用。你必須咨詢你的醫生關於它的使用和預防措施。以上就是關於百洛特草酸艾司西酞普蘭片信息，希望槐喚大家都能了解清楚關於該葯的內容，在購買葯物之前明白葯物的副作用。
5. 百洛特的副作用
抑鬱症在生活我能的生活中好像越來越常見，而在治療抑鬱症的葯物中，鎮盯臨床多推薦用艾司西酞普蘭。艾司西酞普蘭是百洛特的通用名。如果患有抑鬱症此時就可以選擇百洛特來進行治療。抑鬱症很多時候都是因為心裡壓力造成的滾兆。抑鬱症是一種常見的心境障礙，可由各種原因引起，以顯著而持久的心境低落為主要臨床特徵，且心境低落與其處境不相稱。抑鬱嚴重的患者還會出現自殺自殘的行為，所以抑鬱症是一種不能忽視的病。多數病例有反復發作的傾向，每次發作大多數可以緩解，部分可有殘留症狀或轉為慢性。而百洛特是百洛特通用名為草酸艾司西酞普蘭片，動物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，而對去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒鹼1-5和苯二氮卓受體無作用或非常小，另外對Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無作用。百洛特素有國產來士普之美稱，其成分與來士普完全一致就是艾司西酞普蘭，對治療抑鬱症且副作用小。關於百洛特的產品知識大家都了解了嗎？百洛特是一種可以有效治療抑鬱症的御備和葯品，在治療抑鬱症的同時，副作用也是極小的。