Ⅰ 光动力学疗法目前获得正式注册批准的光敏药物
美国食品与药品监督管理局（FDA）已经正式批准了三种光敏药物，它们分别是：
- PHOTOFRIN R ○ (通用名porfimer sodium)，这种独特的卟啉低聚体混合物源自牛血并经过化学改造。作为唯一的光敏药物，它被用于多种实体恶性肿瘤的治疗，包括食管癌、肺癌、膀胱癌、宫颈癌和某些类型的皮肤癌。目前，该药物在包括美国、加拿大、法国、荷兰、德国、英国、日本和韩国在内的十多个国家获得了政府药监部门的许可，成为治疗这些疾病的重要选择。
- Visudyne (通用名verteporfin，化学结构简称BPD-MA)，主要用于非肿瘤性疾病，如老年性眼底黄斑病变和光化学性角化病的治疗。
- 5-aminolaevulinic acid (ALA)，同样用于非肿瘤性疾病的治疗，如上述提及的光化学性角化病。
光敏剂的研究领域正在取得显著进步，从第一代光敏剂的基础上，科研人员已经开发出第三代光敏剂，并有一些已进入临床研究阶段。这标志着光动力学疗法在医疗领域的广泛应用和持续发展。
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光动力学疗法是一微创性治疗手段。虽然它仅在近几年才应用于临床，但早在4000年前的古埃及时代，人们就发现植物中的补骨脂灵口服后会积聚在皮肤中。患皮肤白斑病的人口服补骨脂灵后，再用日光照射，白斑消失。
Ⅱ 光动力学疗法简介
光动力学疗法的历史可以追溯到1903年，当时有人将癌肿涂上伊红色素，通过光线照射成功杀死癌细胞。这一发现为癌症治疗开辟了新的道路。1976年，临床应用血卟啉衍生物治疗膀胱癌取得了显著效果，自此，光动力疗法逐渐成为治疗癌症的一种重要手段。
随着技术的发展，光敏物质、光激活装置和导光系统不断进步，光动力疗法的应用范围进一步扩大。1996年，美国食品药品署批准光动力疗法可用于治疗食管癌；随后，法国和荷兰分别在1997年批准用于中晚期肺癌和食管癌的治疗，德国则在同年批准用于早期肺癌的治疗。日本在1998年批准了早期食管癌以及肺、胃和宫颈癌的治疗，同年，美国还批准了早期支气管内癌和梗阻型支气管内癌（肺癌）的治疗。
光动力疗法之所以能有效治疗癌症，关键在于癌细胞对一种名为光敏剂的物质具有特异性摄取能力。光敏剂进入癌细胞后，能在细胞内停留较长一段时间。尽管光敏剂本身无毒性，但当特定波长的光，如630纳米的激光照射时，它能与氧结合产生活性氧离子，这种离子具有破坏癌细胞的能力，从而达到治疗的效果。
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光动力学疗法是一微创性治疗手段。虽然它仅在近几年才应用于临床，但早在4000年前的古埃及时代，人们就发现植物中的补骨脂灵口服后会积聚在皮肤中。患皮肤白斑病的人口服补骨脂灵后，再用日光照射，白斑消失。