『壹』 华瑞制药有限公司的挑战困扰
1. 1982年，中国和瑞典两国签署华瑞制药合同书。
2. 1983年，华瑞制药无锡工厂奠基。
3. 1986年2月，上海的周绮思女士因患急性肠扭转切除了全部小肠，在华瑞制药的无私支持下，她成为中国第一个完全依靠胃肠外全营养输液维持生命的病例。
4. 1987年4月9日，华瑞制药召开盛大的开业典礼。瑞典首相卡尔松参加了开业典礼并题词：“中瑞两国关系的重要时刻”。
5. 1992年4月8日，周绮思生下女儿蔡惟，蔡惟成为世界上第一个由胃肠外全营养输液孕育的婴儿，被收入吉尼斯世界纪录。
6. 1992年7月，华瑞制药荣获卫生部科学技术进步二等奖。
7. 1995年，华瑞制药工厂二期工程奠基。
8. 1995年，华瑞制药被评为国家医药局十佳合资制药企业。
9. 1994－1996年，华瑞制药被评为全国外商投资双优企业。
10. 1998年4月，华瑞制药通过中国卫生部GMP认证。
11. 1998年6月，总投资近3亿元的华瑞制药工厂二期工程竣工，标志着中国制药业诞生了达到二十一世纪初世界先进水平的大输液生产线，年生产能力达到1300万瓶。
12. 1999年8月3日，华瑞制药第30次董事会宣布德国费森尤斯卡比成为公司的外方股东。
13. 2000年1月，工厂二期工程通过中国GMP认证。
14. 2000年3月20日，华瑞制药通过国家环保总局华夏环境管理体系审核中心以及英国UKAS分别组织的ISO14001认证。
15. 2000年6月16日及12月27日，华瑞制药的大输液及小针生产线分别通过欧盟GMP认证。
16. 2001年8月，华瑞制药的肠内营养产品瑞素、瑞高上市，华瑞成为国内唯一能够提供肠内与肠外营养产品及服务的公司。
17. 2001年9月12日，华瑞制药接到第一张500瓶10%500ML英脱利匹特发往孟加拉国的订单，从而打破了国内大输液零出口的记录。
18. 2001年10月11日，华瑞制药签订了历史上第一张20%250ML英脱利匹特65万瓶和20%500ML出口至欧洲法国的大输液订单。
19. 2002年，华瑞制药荣获中国外商投资企业2002年度全国“双优”奖。
20. 2002年1月16日，华瑞制药2002年度营销年会在泰国曼谷召开，这是公司成立以来第一次走出国门召开大型内部会议。
21. 2002年3月11－15日，华瑞制药接受欧盟GMP复查，并于5月17日获得GMP认证证书。
22. 2002年4月4日，第一批38，400支水乐维他由上海空运至瑞典斯德哥尔摩，标志着水乐维他出口业务的正式启动，华瑞制药成为国内第一家向欧洲市场出口冻干粉针剂的企业，取得又一次历史性突破。
23. 2002年7月，30%英脱利匹特被评为国家重点新产品。
24. 2002年8月，安达美、水乐维他、30%英脱利匹特、乐凡命、力能MCT被江苏省评为高新技术产品。
25. 2002年9月，新建的口服乳剂生产线通过中国GMP认证。
26. 2002年10月，30%英脱利匹特荣获江苏省科技进步三等奖。
27. 2002年11月，华瑞制药被评为江苏省高新技术企业。
28. 2003年4月，华瑞制药被评为国家火炬计划重点高新技术企业。
29. 2003年4月，肠内全营养乳剂项目列入国家级火炬计划项目。
30. 2003年4月，瑞能、瑞素被评为国家重点新产品。
31. 2003年10月18日，华瑞制药正式将管理总部迁至北京建国门华润大厦18层。
32. 2003年12月8日，德国费森尤斯集团新任执行总裁马克・施耐德先生（Markus Schneider）访问华瑞无锡工厂和北京总部。
33. 2004年，华瑞制药被评为江苏省环境行为信息公开化绿色等级企业。
34. 2004年7月，力能被评为国家重点新产品。
35. 2004年7月，华瑞制药在中国上市了第一个三腔袋产品
36. 2004年9月17日，华瑞公司通过江苏省高新技术企业、江苏省技术密集知识密集型企业两年一度的复审。
37. 2004年11月24-26日，华瑞公司大容量注射剂和冻干粉针剂顺利通过欧盟两年一度的GMP认证复查。
38. 2004年12月18-20日，华瑞公司无菌药品顺利通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证复查。
39. 2004年12月9-10日，华瑞公司顺利通过华夏认证中心组织的ISO14001复审。
40. 2005年2月16日，乐凡命（复方氨基酸注射液及其制造方法）获国家发明专利授权。
41. 2005年3月1日，国家食品药品监督管理局下发了《关于开展药品参数放行试点工作的通知》，华瑞公司被列为全国两家试点企业之一，为期两年。
42. 2005年3月7日，华瑞公司获得《医疗企业经营企业许可证》，标志着公司从此具有医疗器械经营权，业务领域得到进一步拓展。
43. 2005年6月，卡文全国销量突破10000袋。
44. 2005年6月，瑞先被认定为国家重点新产品。
45. 2005年12月28日，中华人民共和国商务部批准费森尤斯卡比股份有限公司将其对华瑞公司持有的51%的股权转让给费森尤斯卡比（中国）投资有限公司。
46. 2006年5月6日，原中共中央政治局常委、国务院常务副总理李岚清在省市领导的陪同下视察了华瑞公司，并在华瑞会议室召开了苏锡常地区中外合资企业领导座谈会。
47. 2006年6月，华瑞公司通过国家火炬计划重点高新技术企业复审。
48. 2006年11月，华瑞公司通过江苏省高新技术企业复审。
49. 2006年11月，乐凡命被认定为国家重点新产品。
50. 2006年，华瑞公司被无锡市人民政府授予最高综合奖项—— “腾飞奖”。
51. 2006年12月，华瑞公司通过江苏省技术密集知识密集型企业复审。
52. 2006年12月20日，瑞素（无纤维型肠内全营养制剂及其制造方法）、瑞能（供肿瘤患者使用的肠内全营养制剂及其制造方法）获国家发明专利授权。
53. 2007年3月30－31日，华瑞公司通过江苏省药监局参数放行现场检查。
54. 2007年5月15日，华瑞公司被评为江苏省“外商投资先进技术企业”。
55. 2007年5月30日，柴胡油乳注射液及其生产方法获国家发明专利授权。
56. 2007年11月24日，华瑞制药有限公司25周年庆典活动在无锡市人民大会堂隆重举行。
57. 2008年1月， 被认定为江苏省著名商标，英脱利匹特被授予“江苏名牌产品”称号。
58. 2008年3月5日，华瑞公司无锡工厂顺利通过由德国TUV组织的ISO9001认证检查，并获认证书。
59. 2008年3月25日，华瑞公司无锡工厂顺利通过由德国TUV组织的ISO14001审查，并获认证证书。
60. 2008年9月26日，华瑞公司三期工程奠基。
61. 2008年10月21日，华瑞公司再次顺利通过高新技术企业认证，并获得由江苏省科技厅、江苏省财政厅、江苏省国税局、江苏省地税局联合颁发的高新技术企业证书。
62. 2008年12月12日，“三腔袋包装的结构脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液组合物及其制备方法” 获国家发明专利授权。
63. 2008年12月，华瑞公司被中共无锡市委、无锡市人民政府授予“无锡改革开放30周年优秀企业”称号。 海纳百川，英才汇聚，是华瑞制药有限公司（以下简称华瑞）人才理念的生动写照。华瑞高度重视人力资源开发，坚持“以人为本、知人善用”，倡导建立学习型组织。华瑞每年投资数百万元进行员工专项培训，选送优秀员工出国学习，成功地培养出一大批专业从事产品研发、生产、质量管理和营销工作的优秀人才。华瑞还开展“核心员工计划”，从各部门挑选工作出色、有潜力的年轻员工，有针对性地加大培训力度和深度，给予更多的发展空间和锻炼机会，实现培训资源的合理配置，也大大增强了企业的核心竞争力。
华瑞将先进的生产管理技术与传统的人文精神相结合，崇尚道德，鼓励合作，形成了独特的文化魅力和工作氛围。在工会及党团组织的精心安排下，员工的业余生活丰富多彩，摄影协会、车友协会、体育联赛、书画比赛、拓展训练、革命胜地参观……每一个华瑞员工都深深热爱自己的工作，热爱身边志同道合的伙伴，也热爱如家一般温暖、充满无限生机与活力的华瑞公司，他们愿意将个人的发展与华瑞这个名字紧紧相连，共同展望中国医学营养的美好未来！ 1998年3月，公司捐资15万元在延安黄陵县建立了“华瑞希望小学”，以后持续组织员工前往探望和捐助那里的师生。
1998年9月，公司向发生洪捞灾害的湖南、湖北两地的教师及学生捐赠价值200万元的药品。
2000年、2001年在无锡举办交响音乐会以支持当地的文化事业发展。
2000年7月，公司向无锡见义勇为奖励基金会捐款5万元。
2004年1月，无锡市第二届华瑞医学科技奖向无锡医疗界的16位精英颁发了科技成果奖和新技术引进奖，公司共出资22万元。
公司自1994年开始为高等学校设立奖学金，历年来曾覆盖15所院校，奖学金总额约80万元。 华瑞的外方股东德国费森尤斯卡比公司是费森尤斯集团下属的全资子公司，是欧洲输液治疗和临床营养领的领导者，在其最重要的市场——拉美和亚太区位居前列，也是美国静脉输液医药品市场的主要供应商之一。
费卡公司致力于重症患者及慢性病患者在医院内外的治疗及护理。
费森尤斯卡比公司如今在全世界拥有20,000多名雇员和包括55个销售组织、55个生产基地在内的全球网络。2008年，公司实现销售24.95亿欧元，营业利润4.43亿欧元。
华瑞制药有限公司的主要中方股东中国医药集团总公司成立于1998年11月26日，是由中央管理的以医药科研、生产和服务贸易为主业的我国最大的医药企业集团，旗下拥有十家全资或控股子公司及国药股份、深圳一致两家上市公司。2007年销售收入373亿元，进出口额7.7亿美元。在2006年国家统计局公布的中国大企业排名中，中国医药集团位列第99位，在151家中央企业中，销售收入位列第55位，利润位列71位。
中国医药集团总公司以“关爱生命、呵护健康”为企业理念，以创建行业领先具有国际竞争力的医药集团为目标。在国内拥有生产企业、科研设计院所、药材种植基地和设在各大中城市基本覆盖全国的营销网络。从1980年开始还先后与国外的著名跨国医药公司合作，建立了22家中外合资医药生产企业，有力地促进了我国医药生产经营和管理水平的提高。
中国医药集团总公司还与世界上一百多个国家和地区的上千家企业建立了贸易和合作关系，并在香港、越南、德国、美国及非洲有关国家与地区设有子公司或办事处，现今正逐步完成由面向国内市场经营为主向跨国经营转变。
2008年抗震救灾中，中国医药集团快速反应，全力以赴，完成抗震救灾医药物资储备调拨金额达3亿元，在关键时刻发挥了重要作用。
『贰』 山东的制药厂有哪些
山东鲁抗医药股份有限公司、山东新华制药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、山东绿叶制药有限公司、山东潍坊制药厂有限公司、山东华信制药有限公司、山东四维制药股份有限公司、山东山大康诺制药有限公司、山东华瑞制药有限公司、山东力诺科峰制药有限公司、山东省平原制药厂、烟台荣昌制药有限公司、山东泰安制药厂
『叁』 华瑞制药有限公司待遇怎么样啊 那个产品好做 谢谢各位
2005.10 - 2010.06 华瑞制药有限公司 （4年8个月）销售部 | 区域销售总监/经理 | 8001-10000元/月医药/生物工程 | 企业性质：合资 | 规模：1000-9999人 工作描述：2005-10---2007-8 华瑞制药有限公司南京地区肠外营养1组销售主管：向南京地区经理汇报，5人团队，负责公司肠外营养10个产品在南京地区部分医院（江苏省人民医院，江苏省肿瘤医院，南京军区总医院，江苏省中医院，南京医科大学二附院等）的销售工作，2006年完成率102% 增长率110% ，所在小组4位医药代表均获得“华东地区销售明星”。团队获“优秀团队奖”，06年底1位代表晋升销售主管，2位代表晋升高级医药销售代表,07年9月因优秀业绩晋升高级销售主管。
2007-9----至今 华瑞制药有限公司苏中苏北地区高级销售主管：8人团队，下属1名主管，7名代表，直接向大区总监汇报，负责公司肠外营养13个产品在扬州，南通，泰州，盐城。宿迁，淮安，徐州，连云港8个地区的销售，上任一个月内成功组建了现今销售队伍，重新对目标客户,目标医院进行分析并确立了新的目标客户及拜访系统,推行销售预算制;完善并建立了VIP管理系统,建立了良好的医院大客户（药剂科主任，院长）及政府官员（招标办主任，卫生局长，医保办主任）关系，先后恢复公司06，07年在徐州，淮安，连云港，泰州，南通地区部分产品丢标后的重新中标，保证了让公司产品在负责区域全部中标，解决了南通，淮安地区卡文的医报问题。生意额从25万/月增至90万/月，重点产品大医院覆盖率90%。重点产品销售额占生意额45%）。管理经验：汇报对象：部门经理 | 下属人数：9人 | 直接下属：普通员工
业绩描述：06年小组获得优秀团队奖,小组组员均获优秀个人;现
『肆』 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司怎么样
简介：
公司名称由华瑞制药有限公司更名为费森尤斯卡比华瑞制药有限公司。
法定代表人：刘洪泉
成立时间：1982-11-24
注册资本：2790万美元
工商注册号：320200400000006
企业类型：有限责任公司(中外合资)
公司地址：江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号
『伍』 华瑞制药是一个怎么样的企业
华瑞制药有限公司（SSPC）系中国和瑞典两国间第一家合资企业，是目前中国制药行业“十佳”合资企业之一。1982年9月签署合资合同，1987年4月9日正式开始商业性生产。
华瑞公司注册资本为2790万美元，中方出资49%，外方出资51%，投资总额为4510万美元。中方股东为：中国医药工业公司、中国医药对外贸易总公司、江苏省医药总公司、马山工业公司；外方股东为：费森尤斯比公司。
『陆』 先声药业的概述
先声药业成立于1995年3月28日，至今，已发展成为集生产、研发、销售为一体，拥有6家通过GMP认证的现代化药品生产企业，2家全国性的药品营销企业、1家药物研究院，拥有员工4000余人的新型药业集团。2005年，联想控股公司下属的弘毅投资出资2.1亿元，持有先声药业31%的股份。2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，募集资金2.61亿美元，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司。2008年，先声药业实现销售收入17.41亿元，上缴国家税收3.31亿元，实现净利润3.51亿元。从2002年到2008年，先声药业的年销售额、年净利润复合增长率分别是33.8%和87.7%，远远高于行业平均水平，也强于众多A股上市的医药公司。先声药业正成为在快速增长的中国市场上领先的品牌非专利药生产商和供应商。
目前，先声药业拥有超过50种药品的强大产品组合，重点覆盖肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域。包括“再林”，具有市场领先地位的阿莫西林抗生素非专利药，享受单独定价政策，被国家工商行政管理总局认定为“中国驰名商标”称号；“必存”，2004年首入市场的国内首家、世界第二家上市的非专利抗脑卒中药物，第一个作用机理明确的新型自由基清除剂；“恩度”，第一个在中国获准销售的重组人血管内皮抑制素抗癌创新药，拥有中国和美国的专利，并获得第十届中国专利金奖以及2008年度国家技术发明奖二等奖；以及其他3个年销售额在7000万以上或过亿的品牌药：英太青、必奇、安奇；其中，英太青也于2008年2月获得“中国驰名商标”称号。2008年，经过五年研发，先声于国内首家上市了抗感染药物注射用比阿培南，为国内中、重度感染患者提供了新的治疗选择。先声药业在中国拥有广泛的分销网络和专业化的营销团队，800多的销售人员和超过100家战略合作伙伴，其中80%拥有医学学位。在中国，先声拥有超过1500家的经销商。我们的产品营销到超过4000家的中国医院以及70000家药店。每年，由先声药业主办、承办、协办的各类学术会议上千场，制作的学术资料、论文汇编上百本，数以万计的医生因此更好的学习、交流、提高。 先声药业于2004年成立先声药物研究院，有数个技术平台，可进行化学药品和生物药品的研究。目前已经申请或获得中国发明专利共89件，成功开发上市首家、独家品种10个。“一类新药再畅片剂”项目获得国家科技进步二等奖。2003年，经国家人事部批准，建立企业博士后科研工作站，先后有11位博士后进站。2006年1月，先声药业和清华大学建立“创新药物联合实验室”，同时和南京大学、中国药科大学、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所、美国爱德程实验室有限公司正在就新药研发开展合作。2006年底，先声药物研究院面积超过5000平方米的现代化研发中心正式启用，更多新药正在孕育之中。
先声药业的新药研发以市场为导向，并聚焦于具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上首先研制的品牌非专利药。我们将研发努力集中于具有高发病率或高死亡率且具有更有效药物需求的疾病治疗领域，如癌症、脑卒中、骨质疏松症和传染性疾病。近年来，先声药业推出了中人氟安、捷佰舒、安信等一系列首入市场的品牌非专利药或创新药物，填补多项国内空白。目前，先声药业有10余个在研项目正处于不同的研究开发阶段。 1995年3月--先声药业的前身江苏臣功医药有限公司成立。首创中国医药营销企业的“总经销”模式
2001年--控股海南海富制药有限公司（后更名为先声药业有限公司），建立药品生产能力。
2003年--收购南京东元制药有限公司（后更名为南京先声东元制药有限公司），进一步强化产品组合和生产能力。
2004年--成立江苏先声药物研究有限公司，建立综合研发平台。
2005年9月--联想旗下弘毅投资完成对先声药业的参股投资。
2007年4月 --先声药业成功登陆纽约证券交易所，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司。 突破药品营销旧模式：
——1995年，首创中国医药营销企业的“总经销”模式。
——全国第一家为药品生产厂家提供产品包装设计、广告策划、终端推广等全方位服务。
——全国第一家“总经销”药品单品种年销售额超过3亿元。
扬弃旧的药品销售模式，率先采用新的“总经销”模式并取得骄人成绩，为先声药业的发展奠定基础，并完成企业原始积累。 先声药业先后购并控股了：
——江苏汉合制药有限公司
——海南海富制药有限公司
——上海哈慈一医药业有限公司
——南京东元制药有限公司
——烟台麦得津生物工程股份有限公司
——吉林省博大制药有限责任公司
——南京东捷药业有限公司
——芜湖中人药业有限责任公司
专注于医药生产企业的并购扩张，使先声药业超越了药品营销的单一业务范畴，自主生产能力确保了企业的独立性，极大的提升了企业的抗风险能力。 在整合江苏先声药业新药研究中心、海南省化学药物工程技术研究中心、江苏省医药工业研究所有限公司的研发资产和队伍基础上，先声药业于2004年组建了江苏先声药物研究有限公司。
2003年12月，经国家人事部批准，先声药业设立企业博士后科研工作站，2006年与清华大学联合组建了“创新药物联合实验室”，2006年底位于南京紫金山东麓，5000平方米的药物研发基地已投入使用。
建立药品研发队伍，独立研发能力构成先声的核心竞争力。占领技术制高点，不断推出优势新品，确保了先声的持续性发展，为企业注入长盛不衰的活力。 美国新泽西州白宫站2011年7月21日与中国江苏南京 2011年7月22日消息 ― 默克公司（NYSE:MRK，在美国与加拿大以外称为默沙东）与中国先声药业集团（（NYSE:SCR,Simcere）于今日正式签署框架合作协议，双方将在中国成立合资企业，在重要治疗领域更广泛地提供优质药品，以满足中国市场迅速增长的医疗需求。
合作双方在位于美国新泽西州罗伟（Rahway）的默克研究院举行的签字仪式上共同宣布这一消息的。默克公司董事会主席柯瑞嘉、默克公司全球人类健康部总裁石亚敦、默沙东中国总裁冯纳玺、先声药业集团董事会主席兼首席执行官任晋生、先声药业总裁张业泓博士等双方高层领导出席了签字仪式。
中共江苏省委书记、江苏省人大常委会主任罗志军也莅临了本次签字仪式。
这一新颖、富有创意的合作方式，将汇聚一家跨国医药公司与一家领先的中国制药公司的丰富研发、销售经验和资源，以达成双方建立战略性合作伙伴关系的目标。该合作将包含双方的产品研发、注册、制造和销售等多方面内容。此外，在合作初期将以心血管与代谢性疾病领域的领先品牌药为重点。
根据双方合作协议，两家公司将在心血管疾病领域为合资公司提供双方的精选品牌与非专利药品组合，包括默克/默沙东的舒降之® （辛伐他汀）、科素亚® （氯沙坦）与RENITEC® （依那普利）以及先声药业的欣他 （左旋苯磺酸氨氯地平）和舒夫坦 （瑞舒伐他汀）。同时，双方还将积极合作，共同提高中国糖尿病患者对西格列汀的可及性。西格列汀是一种创新的DPP-4抑制剂，用于治疗二类糖尿病。在中国，二类糖尿病所带来的显著公共卫生威胁正日益加剧。“能够与先声药业合作，默克深以为豪，先声是中国领先的制药公司，默克与先声有着共同的使命，即推动中国医疗卫生事业的发展。” 石亚敦表示，“同时，合作也是默克在中国扩大业务战略的重要一步，这与中国政府致力于提高优质药品可及性的目标不谋而合。”
“今天的合作是先声通过提供创新药物改善患者生活质量这个不懈追求的另一个重要里程碑。”任晋生说，“这一创新性的合作，目的是要应对中国医疗体系的巨大挑战及中国患者和其他医疗相关方的需求。”
“先声与默克的合作，不仅对双方公司有重要的战略意义，而且也是江苏省生物制药行业的标志性事件。”中共江苏省委书记、江苏省人大常委会主任罗志军指出，“生物制药产业是江苏省重点发展的战略性新兴产业，默克与先声合作将为整个产业的发展注入新鲜动力，有助于江苏为中国、为世界提供更多的优质药品。”
该合资企业的成立将取决于双方对合作条款的最终确定。
默沙东中国总裁冯纳玺三个月前的设想瞬间变成了现实。7月22日，全球第二大药企美国默克公司（美国与加拿大以外称为默沙东）与中国先声药业集团签署框架合作协议，决定在中国成立合资企业，双方将拿出各自的精选品牌和非专利药组合交由合资企业经营，力求在心血管和糖尿病用药市场实现较大突破。按照其三年战略规划，默沙东将开展一系列合作、收购、兼并举措，改善其原有市场销售渠道不畅的窘境。
2009年9月，刚刚接管中国市场9个月的冯纳玺接受媒体采访时称，对于研发公司而言，中国市场比其他任何地方的发展速度都快，在全球最具价值的市场中，中国将在三年内成为第三，到2020年将成为全球最大的疫苗市场。
尽管对中国市场给予如此高的评价，但已经进入中国20年的默沙东发展步伐并不引人瞩目，这一方面缘于其渠道推广不够理想，另一方面还在于其药品价格较高。
为改变这种状况，默沙东主动在2010年把一款治疗心血管疾病的药物“舒降之”降价52%，使之成为首个进入国家基本药物目录的外资原研药。冯纳玺坦陈，这样做会使利润大幅下降，但换来的是在更多的医疗机构、尤其是初级社区卫生中心的覆盖。此次酝酿成立的合资企业，经营重点是价格相对较低的非专利药，无疑将有助于默沙东实现更大范围的覆盖。
默沙东公司2010年的课件显示，其业务重点是结合政府导向，扩大产品在基层医疗机构中的使用，特别是需要长期服用的慢性病用药；确保产品在每个省市的市场准入，继续加快市场开拓及多渠道市场教育，使产品能够有效配送到广阔市场；同时探索建立商业伙伴合作模式，提高产品覆盖率。
冯纳玺称，未来三年，默沙东将继续深耕中国市场，通过三种渠道拓展新的业务能力，一是加强自身业务，二是寻找战略合作伙伴，三是并购。
与先声药业的合作正是默沙东强化自身业务的同时，实施的第二种开拓方案。
资料显示，先声药业在中国拥有800多人的销售团队，100多家战略合作伙伴，以及1500多家经销商，其产品营销到4000多家医院以及70000家药店。而这些，正是默沙东欠缺的。
在冯纳玺未来三年的发展战略中，还包括基于中国东西部发展不平衡进行的安排。“我们根据中国各个地区的城市集群建立了十个大区，分别设立区域总经理负责制，应该说我们是第一个布局全国的跨国药企。”
要使这十个大区发挥出默沙东期望的效果，冯纳玺恐怕还不能单单指望一家先声药业，在未来的市场突破中，他将更多地使用并购手段，在规模上实现快速扩张，以期把握住中国医改创造出的巨大商机。
“中国要建立一个全面覆盖的医疗健康保障体系，这在全球其他国家是没有的。发展中国家的医改通常是建立初期的医疗体系，而中国已经开始建立基本覆盖全国的医疗体制，尤其是建立国家基本药物制度，其目的就是要解决药品的可及性、提高医保的覆盖面，以及缩小东、西部医疗环境的差异。”冯纳玺说。
与默沙东一样，许多跨国医药巨头都看中了中国医改的商机，可以想见，未来的竞争将更加激烈，默沙东能否改变一直以来不瘟不火的局面，还需要看它有多大的魄力突破自己。
默沙东不是第一家与国内药企组建合资公司的跨国药企，今年6月，全球最大制药企业辉瑞与海正药业签署意向书，双方将共同组建合资企业，通过全球的营销平台实现有关药物更广泛的商业化。在辉瑞之前，另一大医药巨头诺华，也宣布完成与中国疫苗企业浙江天元生物药业股份有限公司的合资程序。
究竟为何国内药企会吸引跨国医药巨头合资？医药专家戴浩森告诉记者，跨国药企与中国公司合作，其最重要的目的还是要在中国市场上占据更大的份额。因为跨国药企在技术、产品上处于领先地位，但在国内的市场拓展、对中国政策的了解等方面却不如国内企业。而且，与国内企业合作生产、销售可以降低跨国药企的成本，而对于国内企业来说，也可以学到国外先进的技术、管理经验等。
同时，一位业内人士表示，以往跨国药企要想不断发展扩大，大多都会通过并购的方式，但市场上值得收购的好公司并不多，而且也不一定能收购得到。所以，大型跨国药企已经开始逐渐用“投资”来取代“收购”。
此前备受关注的默克（在美国和加拿大以外称“默沙东”）与先声合作事宜正迅速进入实操层面。
“我们希望在9月1日就开始在销售方面进行合作，把我们的互补性展现出来，快速见效也是我们合作的一个创新点。”在8月16日举办的默沙东与先声药业合作媒体见面会上，先声药业集团董事会主席兼首席执行官任晋生兴奋地表示。在此次会议上，双方透露了合作内容以及在中国成立合资企业的更多细节。 对于外界广为关注的合资企业的财务细节，双方均表示还不能透露，“由于两家企业都是美国上市公司，相关数字会在两家公司的公报或财报中公布。”默克公司高级副总裁兼默沙东中国总裁冯纳玺强调说，“我可以向各位保证，我们投资的数额是绝对足够的，绝对能够实现我们双方雄心勃勃的目标。”
据介绍，本次战略合作将呈现阶段式发展：短期而言，双方将于2013年在上海成立合资公司，合资公司将共同推广和销售双方的畅销产品；长期而言，默沙东和先声药业将于2020年完成该合资公司的全面整合，加强其在心血管和代谢疾病领域的研发能力，并在南京兴建一家药厂。根据合作协议，双方将整合资源，开展在产品研发、注册、制造和销售等方面的合作，先期将以心血管与代谢性疾病领域的领先品牌药和非专利药合作开发为重点，但暂不涉及国际市场。
9个多月的谈判、长达1000多页的文件远远超过了任晋生的预期，但这也让他相信，在经过充分准备之后，通过本次合作，默沙东和先声药业将在市场、渠道和研发领域共享各自所长。
根据合作协议，两家公司将在心血管疾病领域为合资公司提供双方的精选品牌与仿制药品组合，包括默沙东的舒降之（辛伐他汀）、科素亚（氯沙坦）与RENITEC（依那普利）以及先声药业的欣他（左旋苯磺酸氨氯地平）和舒夫坦（瑞舒伐他汀）。同时，双方还将在糖尿病领域发力，共同提高中国糖尿病患者对西格列汀的可及性。西格列汀是一种创新的DPP-4抑制剂，用于治疗2型糖尿病。
“除此之外，我们双方还要共同开发适合中国市场的药物，包括对现有药物进行市场化改进，我想这都属于我们的合作范围。所以，我认为我们在拥有丰富的产品和资源的基础上，更需要注重的是对市场的了解，让我们能够帮助更多优秀的药品在中国市场实现广泛覆盖，这是我们合作的基本出发点。”任晋生表示。 此前，默沙东一直强调：未来3年，默沙东将继续深耕中国市场，通过3种渠道拓展新的业务能力，一是加强自身业务，二是寻找战略合作伙伴，三是并购。“此次与先声药业的合作正是第二种方法的典型体现。通过这类合作，我们将从领先的本土公司汲取经验，并进一步深入各地市场。”冯纳玺表示。
而对先声而言，在与默沙东达成合作前，也一直在探索深层次的国际合作机会，比如其此前已经与美国Advenchen公司、OSI生物制药公司以及BMS等展开相关合作。
事实上，在中国医药行业国际化的大趋势下，本土企业和跨国公司的合作层出不穷，被业界认为新合资时代已经到来。
尽管大家相信本土公司和跨国公司的合作能够结合双方的优势，发展潜力巨大，但迄今为止，成功的案例并不太多。这也让外界对默沙东和先声的合作有所担忧。
对此，先声药业总裁张业泓表示：“这里面有很多原因，最重要的一点，我认为是很难找到一个真正志同道合的合作伙伴。因此，我想我们的谈判花了这么长时间，也有一定的原因。”在他看来，目前双方的合作是全方位、真正创新的合作，所搭建的平台潜力相当大，但关键是能否真正在一个突破点上把价值体现出来，“如果能够体现出来，那么这个东西就像滚雪球一样，会越滚越大，大到我们难以想象的程度。”
为进一步加强疾病的分类管理与风湿病诊疗质量评估工作，提高中国风湿病诊疗水平，国家风湿病诊疗数据中心（简称CRIS中心）于2011年11月27日在北京成立。卫生部医管司领导、中华医学会风湿病分会成员以及来自全国的142家风湿科的专业医生共同出席了本次CRIS中心启动大会。先声药业在CRIS中心启动会上召开了治疗类风湿的国家一类新药艾得辛的卫星会。卫星会由中华风湿分会候任主委曾小峰教授主持。会上，山西医科大学附二院李小峰教授对艾得辛的上市时间、产品信息和优势进行了充分的论述。通过本次卫星会，来自全国142家重点医院风湿科的专家们明确而详细地了解了艾得辛即将上市的消息以及核心产品信息。同时先声药业利用这次机会，与全国的风湿科医生建立了良好的沟通、合作机制，为即将到来的艾得辛在全国全面上市做了非常重要的铺垫。
艾得辛是全球第一个上市的艾拉莫德制剂，也是一个全新结构类型的DMARDS（Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs）药物，其主要适应症为活动性类风湿性关节炎，可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标，减轻患者的痛苦。先声药业于2011年8月24日宣布艾得辛（艾拉莫德片）正式获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）国家一类新药证书及药品注册批件。艾得辛将于2012年1月全国上市。 1995年，再林诞生
1996年6月，与药大制药厂签订英太青总经销协议
1996年，我们在淮安涟水援建了一所希望小学
1997年9月，签订咳喘宁总经销合同
1998年，正值百年未遇洪涝灾害，我们捐赠了100万元的药品
1999年，我们完成了从臣功到先声的转变
2003年，公司与东元制药合作签字
2003年，我们成立了先声药业集团 2003年，我们还在海南捐建了第二所希望小学
2003年，先声集团及药物研究院新址奠基
2003年，我们捐赠100万医疗救助金
2004年先声杯优秀医院院长表彰会
2004年 药物研究院承办的“创新药物国际论坛” 再林获得中国驰名商标，开始使用新包装
2004年，必存在国内首家上市
2005年，我们在中国医院管理学会设立医院管理突出贡献奖励基金
2005年，我们引入联想弘毅
2005年底，必奇启用新包装并开始发布广告
2006年初，我们与清华大学创办联合实验室
2006年于合肥举办中国医院协会药事管理专业委员会
2007年，我们举办创新药物发展战略院士论坛
2006年，我们闪电并购烟台麦得津
随后，我们迅速将恩度推向市场 恩度上市吸引了国内外诸多知名媒体关注
2007年司庆，大家将心灵相连
2007年4月20日，先声药业登陆纽交所，先声药业宣布将IPO募集资金的5200万美元投入新药研发
2007年9月，先声收购吉林博大51%的股权
2007年11月，先声完成了对东捷药业及其抗肿瘤化疗药捷佰舒的并购
2008年1月，恩度发明专利获得第十届中国专利金奖
2008年4月，先声收购芜湖中人药业70%的股权
2009年我们参股上海塞金、控股江苏延伸等
企业，进一步拓展在生物制药领域的涉足面 我们成功将抗高血压药物欣他推向市场，标志着先声大举进军心血管治疗领域
我们的抗炎镇痛品牌英太青成为NBA中国推广合作伙伴
2009年，总投资近3个亿的先声药物研究院二期工程在南京正式破土动工 任晋生
任晋生，先声药业的创始人，现任先声药业董事会主席、首席执行官；任晋生1982年毕业于南京中医药大学中药专业；1982~1992年就职于启东盖天力制药公司，历任技术员、副总经理；1992~1995年担任江苏医药工业公司部门经理；1995年3月创立先声药业；2003年获澳洲麦考瑞大学经济学硕士学位；现任中国药科大学客座教授、南京中医药大学客座教授、中国西北大学兼职教授。
刘洪泉
刘洪泉，先声药业董事会执行董事、首席执行官，拥有30年制药领域管理经验；山西财经学院学士、中欧工商国际学院EMBA学位。从2000年至2012年，刘洪泉先生任德国费森尤斯卡比华瑞制药有限公司董事、总经理。在此之前，他先后担任法玛西亚普强公司中国区财务总监、市场总监及法玛西亚公司总经理等多个职位，并从2004年开始担任先声药业独立董事。2012年10月，刘洪泉出任先声药业集团CEO兼董事会执行董事。
周进东
周进东，先声药业常务副总裁；1982年毕业于南京中医药大学中药专业，从1996年起至今历任南京先声制药总经理、江苏先声药业副总经理、南京先声东元制药总经理、（海南）先声药业总经理。2008年获得澳洲麦考瑞大学经济学硕士学位。
田家伦
田家伦，先声药业常务副总裁；1989年毕业于江苏广播电视大学财会专业；2002年通过清华大学工商管理（MBA）硕士课程研修班学习，获结业证书；2008年获得香港浸会大学工商管理硕士学位；1984~2000年曾先后任南京国海生物工程有限公司财务部经理、南京六合制药厂经营副厂长、南京长澳制药有限公司财务部经理。2000年加盟先声，2000年~2008年，先后担任先声药业总经办经理助理、商务部大区经理、商务部商务总监、商务部总经理、江苏先声副总经理、集团采购部总经理、粤桂琼分公司总经理、集团总裁助理、集团副总裁。
殷晓进
殷晓进，先声药业高级副总裁，教授级高级工程师，执业药师；1982年获得中国药科大学药学学士学位；1991年至1992年任中国药科大学制药厂总经理；1992~2000年担任中国药科大学药研处处长；2000~2003年，出任江苏先声药业有限公司总经理助理兼新药研究中心总经理；2001年获南京理工大学工业工程硕士学位；2003年至今担任江苏先声药物研究有限公司总经理。
钱海波
钱海波，先声药业董事会秘书，高级经济师、执业药师；1984年南京医科大学口腔系本科毕业；1986年获得南京师范大学法学学士学位；1993年取得上海医科大学卫生经济学硕士学位；1986~1993年，任南京医科大学卫生经济研究室主任；1993年加入先声药业，历任总监、首席执行官特别助理、市场战略部总经理以及部门总经理；2002年获南京大学工商管理硕士学位；2005年出任上海复星医药公司首席执行官特别助理；2007年获得中国药科大学管理和社会药学博士学位。
冯全服
冯全服，先声药业副总裁，华东师范大学教育学学士，南京中医药大学医学硕士，南京中医药大学兼职教授。1995年加入先声药业，具有企业文化部、市场广告部、总经理办公室、人力资源部、商务部、医院部等多部门工作经验，历任江苏先声药业浙闽赣大区经理、商务华南苏沪大区经理、广东分公司经理、北京分公司经理、总裁办主任、总裁助理兼医院一部总经理、医院部总经理、江苏先声副总经理、华北分公司总经理、江苏分公司总经理等职位。
刘婕
刘婕，先声药业副总裁兼先声美国分公司总裁，分管先声药业在海外的战略合作和在美国的业务，拥有德克萨斯大学奥斯汀分校药学博士学位和哥伦比亚大学MBA学位，12年医疗行业从业经验。刘婕2009年加入先声，之前她在美国西雅图Allozyne任副总裁。2006年至2008年，刘婕在中国阿斯利康任业务发展和战略规划总监。在此之前，刘婕在波士顿咨询公司工作，为世界500强公司提供战略和运营咨询。刘婕的主要办公地点位于美国西雅图和新泽西普林斯顿。
『柒』 江苏的制药公司
扬子江药业集团有限公司
南京医药产业（集团）有限责任公司
江苏恒瑞医药股份有限公司
阿斯利康制药有限公司
连云港康缘集团有限公司
华瑞制药有限公司
江苏豪森药业股份有限公司
葛兰素史克制药(苏州)有限公司
江苏济川制药有限公司
江苏苏中药业集团股份有限公司
苏州东瑞制药有限公司
惠氏制药有限公司
江苏正大天晴药业股份有限公司
徐州恩华药业集团有限公司
南京先声东元制药有限公司
江苏省健尔康医用敷料有限公司
江苏江山制药有限公司
无锡瑞年实业有限公司
礼来苏州制药有限公司
江苏联环药业集团有限公司
扬州市三药制药有限公司
卫材(苏州)制药有限公司
常州市四药制药有限公司
徐州万邦生化制药有限公司
常州制药厂有限公司
句容华宏新技有限公司
大丰市天生药业有限公司
苏州市宏达集团有限公司
常州市佳尔科药业有限公司
江苏奥赛康药业有限公司
纽迪希亚制药（无锡）有限公司
海门市海鹏化工有限公司
南通致晨生物工程有限公司
扬州联博药业有限公司
南通泰利达化工有限公司
扬州天和药化有限公司
常州千红生化制药有限公司
南通双林生物制品有限公司
苏州二叶制药有限公司
苏州工业园区赛康德万马化工有限公司
南通精华制药有限公司
溧阳维多生物工程有限公司
罗地亚无锡制药有限公司
江苏亚邦药业集团股份有限公司制造分公司