Ⅰ 「DIFF+」抗流感CRO｜体内药效评价篇
在新药研发过程中，迪福润丝生物科学团队通过一系列严谨的步骤进行流感候选化合物的体内药效评价，以确保其疗效和安全性。首先，体外筛选和优化候选药物，提高研究效率。接着，进入临床前体内药效评估阶段：
- 模型建立：选择合适动物如大鼠、小鼠和豚鼠，以及通过基因工程构建疾病模型。
- 小鼠适应株改造：迪福润丝生物采用独特的技术改造Influenza A病毒，构建适应小鼠的高效复制模型。
- 药物给药：通过口服或注射等多种途径，设计不同剂量以评估药物效果。
- 药效与成像：观察动物行为、体重变化，利用活体成像技术监测病毒感染和药物疗效。
- 生物标志物检测：通过样本分析评估药物生物活性和疗效。
- 数据分析与报告：统计分析数据，撰写详细实验报告，为后续临床试验提供依据。
体内药效评价是药物活性的验证关键，对候选药物的确认和临床适应症筛选至关重要。迪福润丝生物以流感小鼠适应株MA-H1N1-CA04为例，展示其在构建和应用流感模型，如攻毒保护实验中的应用，以及利用荧光报告病毒评估药物效果的能力。
通过一系列实验，迪福润丝生物展示了其在流感候选药物体内药效评价的全面服务，包括毒株资源库和定制化小动物攻毒模型，为药物开发提供了有力支持。如有更多合作需求，可通过扫描文末二维码联系迪福客服。