股票代码：06185 。
希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。
2020年1月，公司正式递交科创板上市申请并获得受理，拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。
康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。
❷ 新冠疫苗第一龙头股是
新冠疫苗第一龙头股是康希诺。
中新网上海2020年8月13日电：康希诺生物股份公司（以下简称“康希诺”）13日在科创板上市，成为登陆科创板的首只“A+H”疫苗股。截至收盘，康希诺报收393.11元/股（人民币，下同），涨幅达87.45%。
在“新冠疫苗第一股”“港股疫苗龙头”等的光环下，市场对康希诺抱有很高期待。康希诺的发行价为209.71元/股，是中国A股史上发行价第二高的股票，仅次于早前在科创板上市的北京石头世纪科技股份有限公司，271.12元/股。
(2)康希诺生物股份公司股票什么时候上市扩展阅读
康希诺为13个疾病领域研发16种在研疫苗，并取得19项授权发明专利，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、结核病、重组新冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。
长城证券表示，康希诺作为疫苗行业的冉冉之星，具备高成长潜力，即将上市的疫苗将会逐步贡献业绩，新冠疫苗的研发进度处于世界第一梯队，埃博拉病毒疫苗已在中国批准有条件上市，公司将迎来新的发展契机。
华金证券行业策略分析师周新明也认为，由于目前尚无特效药物，疫苗将成为抗疫的重要武器，疫苗的成功上市预计将为相关疫苗企业带来较大的市场价值。
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❹ 康希诺未来会涨到800元吗
会的。
去年3月，康希诺在香港上市，筹资约1.61亿美元。也是第一支在港交所上市的疫苗股。（7月31日），康芯诺在科创板正式开启认购，发行价为每股209.7元。这个发行价真的很高，是自A股发行以来的第二高发行价，仅次于今年年初上市的石头科技（271.12元/股）。不仅如此，科创板股票上市首日的上涨，更是打破了人们的想象。康希诺涨100%，能赚10万多，涨200%，能赚20万，涨300%，能赚30万，以此类推。以目前疫苗库存的火爆程度，也是很有可能的。这相当于赢得第一笔签约的300000利润。难怪很多媒体和机构把康希诺比作第二个“中芯国际”。
拓展资料：
1、康希诺生物股份有限公司（以下简称康希诺生物，股票代码：688185.Sh，6185.HK），于2009年1月13日在中国天津成立，致力于开发 ，在中国和世界各地生产和商业化用于公共卫生的创新疫苗。 公司拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。 2020年，公司已建立16种疫苗研发管线，涵盖13种传染病，包括2017年批准的重组埃博拉病毒疫苗[4]和正在研发的重组新型冠状病毒疫苗。
2、核心技术，康希诺生物拥有四项创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白质设计与重组技术和制备技术。基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和结核病疫苗。组合技术：用于生产各种组合疫苗。 各种载体蛋白有助于开发更好的多价结合和联合疫苗。蛋白质结构设计与重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白质抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体和生产特殊细胞系。制剂技术：公司开发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。
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❻ 康希诺生物股票什么时候上市
康希诺2020年8月13日上市，可以登录电脑版按F10查看这些信息，都很直观。
❼ 康希诺会涨到1000吗
应该能。美股疫苗股涨疯了，后面轮到A股涨。如果坚持拿到年底，康希诺可能到1000元。根据最新消息，天津境外输入病例首次检测出最新变异病毒，这样康希诺近水楼台先得月，很快就可以拿到病毒进行分析，另外考验康希诺疫苗的时候到了，股票可能一直涨。
之前各种小利好也有，但对康希诺来说，最多只是1.2天的股价反应，这次国家层面依法依规支持序贯接种，言下之意就是肯定了康希诺的价值，康的基本面彻底反转，今天不排除直接涨停。
拓展资料：
1.附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
2.自新冠疫情以来，康希诺生物与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎TM一直处于全球第一梯队，于2020年3月16日在全球率先开展临床研究，于2021年2月25日获得国家药品监督管理局批准在国内附条件上市。
3.在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利、阿根廷等3个大洲5个国家开展的全球多中心三期临床试验的中期数据表明，该疫苗对18岁及以上成年人具有良好的安全性和有效性，适合老年人群接种。 目前已披露的康希诺生物新冠疫苗的全球多中心三期临床试验中期数据显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。