『壹』 成都康弘药业集团股份有限公司的介绍
康弘药业集团，总部位于成都，现有员工3000余人，拥有九家子公司及一家中外合资公司。集团致力于中成、化学药、生物制品的研发、生产、销售，市场网络遍布全国。集团商标是中国驰名商标。
『贰』 成都康弘药业集团股份有限公司的公司简介
成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称康弘药业)是一家致力于中成药，化学药及生物制品的研发，生产，销售及售后服务的现代化医药企业集团，总部位于四川成都，集团成员有:成都康弘制药有限公司，四川济生堂药业有限公司，成都弘达药业有限公司，成都康弘生物科技有限公司，四川康弘医药贸易有限公司，成都康弘医药贸易有限公司，四川康弘中药材种植有限公司，四川康弘合成制药有限公司，四川济生堂中药饮片有限公司，及一家中外合资公司康弘赛金(成都)药业有限公司 。
自成立以来，康弘药业获得了各级政府与社会的认同，康弘商标是中国驰名商标； 2006年康弘药业被评为“四川省突出贡献工业企业”；2007年被列入省、市两级政府“大企业大集团”培育名单；2008年康弘被授予 “企业信用评价AAA级信用企业”；2009年被授予“中国医药30年风云会”、“改革开放三十年创新奖”；2010年被列入“全国企事业知识产权试点单位”；2011年更被评为“中国化学制药行业创新型企业品牌十强”。
自创建以来，康弘药业以产品和技术创新为主导的专业化创新型发展战略为基石，以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究，专业创新，专业服务。开创“聚焦领域-需求导向-深入研究-专利新药-规范生产-专业营销”六位一体的系统规范经营盈利模式。在重点技术领域上，以“康弘博士后科研工作站”、“国家认定企业技术中心”、“生物大分子蛋白药物四川省重点实验室”为依托的创新技术已全面形成。康弘药业的企业技术中心已建立了多个与中成药，化学药，以及生物制品相关的技术平台，包括蛋白质药物工程技术平台，基因治疗研发技术平台，药物产业化技术平台，药物筛选及药效评价技术平台，中药天然药物中试研究技术平台，新型药物制剂研究技术平台，生物信息学研究技术平台等以满足各类新药的研究与开发所需。目前康弘药业的产品群已经覆盖中枢神经、消化、眼科及其他治疗领域，申请与授权的专利100余项(其中国外专利20余项)，承担10项国家级课题；3项国家”重大新药创制”科技重大专项，三项国家863计划项目，一项国家”973”计划项目，一项国家发改委企业技术中心创新能力建设专项，一项科技人员服务企业行动项目，一项国家发改委高技术产业化项目，30余项四川省及成都市重点科技攻关项目。
根据“中共成都市委19号文件”，成都市委、市政府已将“KH系列生物技术药物”列为成都市“战略性新兴产品”，给予重点项目支持。其中治疗眼底疾病的I类新药康柏西普已进入III 期临床阶段，并有望在2012年底率先在中国上市，为中国的众多患者带来福音。
康弘的研发创新成果中，现有11个上市品种、其中有10个均为“国家医保产品”：“松龄血脉康胶囊”是国家基本药物、国家处方发明专利药品、四川省名牌产品，与“一清胶囊”、“镇咳宁胶囊”同为国家中药保护品种。“松龄血脉康胶囊”是治疗高血压，防治脑卒中基本用药；“一清胶囊”则是治疗“热毒症”的经典药物,同时也是《耳鼻咽喉—头颈外科学》推荐药品与四川省名牌产品；“镇咳宁胶囊”是镇咳祛痰、不含可待因的纯中药制剂。胆道系统用药“胆舒胶囊”独具双重利胆途径，修复胆道动力障碍的天然植物药，是康弘的独家产品，并荣获全国星火科技精品展金奖、成都市优秀新产品奖。“感咳双清胶囊”是专门用于上呼吸道感染和急性支气管炎治疗的高效植物单体成分药物。上市的SNRI类抗抑郁药“博乐欣”和DSS类抗精神病药“博思清”，与消化道促动力药“新络纳”都曾被列入国家火炬计划项目。治疗轻中度抑郁症的中成药“舒肝解郁胶囊”与治疗糖尿病肾病的中成药“渴络欣胶囊”均为“国家处方发明专利药品”。在2010年，康弘上市新一代镇静催眠药“伊坦宁-右佐匹克隆片”。
康弘不仅通过专利新药的研发构建企业核心优势，同时将产品质量视为企业的生命。正是源于对药品品质“止于至善”的不断追求，康弘于2006与美国赛金控股有限公司(Sagent Holding Co.)紧密携手，共同投资组建康弘赛金（成都）药业有限公司。合资公司按照美国cGMP标准兴建，并将通过美国FDA认证。作为集团出口制剂生产基地，康弘赛金(成都)药业有限公司具有世界先进水平的全封闭式注射剂生产线，该生产线现已全部安装完毕，预计2012年正式投产。
为确保中成药产品质量，康弘从中药材的源头抓起。2011年，康弘在自贡市富顺县正式投资兴建GAP基地，依托富顺林场国家级重点马尾松良种基地建设，将为集团独家生产的国家基本药物“松龄血脉康胶囊”提供质量稳定均一的中药材原料。
『叁』 中成药股票有哪些
1.康弘药业（002773）：成都康弘药业集团股份有限公司(以下简称康弘药业)是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药集团，总部位于四川省成都市，现有员工4000余人，拥有中成药、化学药和生物制品生产基地，销售网络遍布全国。
2.益盛药业（002566）：公司人参和生脉注射液列入临床治疗期（确诊病例）危重型推荐处方及推荐中成药。
3.新天药业（002873）：本公司一直致力于应用现代科技理念与成果，依托贵州省丰富的中药材资源，研究和开发“说得清、道得明”的现代中药。
4.莱美药业（300006）：公司是一家集研发、生产、销售于一体的高新技术医药企业，公司主要业务为医药制造。
【拓展资料】
股票（stock）是股份公司所有权的一部分，也是发行的所有权凭证，是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。股票是资本市场的长期信用工具，可以转让，买卖，股东凭借它可以分享公司的利润，但也要承担公司运作错误所带来的风险。每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。每家上市公司都会发行股票。
同一类别的每一份股票所代表的公司所有权是相等的。每个股东所拥有的公司所有权份额的大小，取决于其持有的股票数量占公司总股本的比重。
股票是股份公司资本的构成部分，可以转让、买卖，是资本市场的主要长期信用工具，但不能要求公司返还其出资。
股票是一种有价证券，是股份公司在筹集资本时向出资人发行的股份凭证，代表着其持有者（即股东）对股份公司的所有权，购买股票也是购买企业生意的一部分，即可和企业共同成长发展。
这种所有权为一种综合权利，如参加股东大会、投票表决、参与公司的重大决策、收取股息或分享红利差价等，但也要共同承担公司运作错误所带来的风险。获取经常性收入是投资者购买股票的重要原因之一，分红派息是股票投资者经常性收入的主要来源。
『肆』 康弘药业近40亿元“豪赌”康柏西普国际化，靠谱吗
制药企业康弘药业（002773.SZ）计划在国际市场大展拳脚了。
康弘药业日前的定增预案显示，公司非公开发行拟募集资金总额不超过34.72亿元，不超过总股本的20%，扣除发行费用后将按照轻重缓急顺序投入四个项目。
其中大头是两个国际项目，分别是康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目，总投资额19.20亿元，拟募投资金6.08亿元；康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目，总投资额19.69亿元，拟募投金额19.65亿元。此外还有7.66亿元用于化学原料药基地建设项目，1.33亿元用于道地药材种植基地及育苗中心项目。
然而，过去几年，康弘药业国外销售占比不足0.2%，如此激进投入，靠谱吗？
康弘药业包括化学药、生物制品和中成药三大方向，其中生物制品是公司主营业务的重点发展方向。生物制品业务销售占比由2017年的22.18%提升到2019年的35.48%。
此次募投的两个临床实验及注册项目正是康弘药业已在国内形成优势的眼科领域，属公司生物制品业务。
值得注意的是，这两个各投入近20亿元的项目实施地均在国外市场。康弘药业希望参与全球眼底病市场竞争，究竟可行性如何呢？
第一个项目，康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目针对的是wAMD（湿性年龄相关性黄斑变性）适应症，在北美、欧洲等地区开展III期临床试验。
AMD（年龄相关性黄斑变性）是导致老年人视力下降的主要原因之一，在中早期AMD患者中，有15%-20%的患者会发展成为wAMD，并且导致视力丧失。
康柏西普眼用注射液是康弘药业自主研发的用于治疗wAMD的原创生物1类新药。公告称，康弘药业在2018年5月起已在欧美开展国际III期临床试验。目前已完成全部受试者第36周主要终点访视。
为表示对这一项目的看好，康弘药业还追加了这一项目的投资。公司董事会通过拟将这一项目投资由此前的16.92亿元追加2.27亿元至19.20亿元。公司将向美国FDA、欧洲EMA及其他国家的监管机构申请注册上市许可。
与上一项目已开展两年半不同的是，第二个项目尚未有投入及展开。
康柏西普眼用注射液RVO（视网膜静脉阻塞）/DME（糖尿病性黄斑水肿）适应症国际III期临床试验及注册上市项目，是开展治疗 BRVO、CRVO和DME适应症的III期临床试验。
康弘药业2个月前刚收到美国FDA关于审核通过RVO/DME国际III期临床试验的特别试验方案评审的通知。
“公司目前正在做前期各项准备，选择CRO公司、确定研究单位等均在商讨中，目前还没有具体的时间表。”康弘药业副总裁、财务总监、董事会秘书钟建军接受调研时表示。
这两个项目国际市场前景毋庸置疑，但康弘药业若想走向国际市场还面临着几大不确定性。
第一，这两个项目直至上市还要经过不短的一段时间。
康弘药业预计第一个项目国际III期临床试验全部过程需5-6年，向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA）及FDA审批需约1年。第二个项目国际III期临床试验全部过程需4-5年，美国FDA审批需约1年。
也就是说，若顺利的话，第一个项目直至产品上市还需要4-5年时间，第二个项目还需要5-6年时间。
第二，国际市场上，已有成熟产品在销售，康弘药业的产品在5年之后推向国际市场，如何参与竞争获得市场的认可，如何在成熟产品手中抢走市场份额？
国际市场上，康柏西普眼用注射液竞争产品包括阿柏西普和雷珠单抗，前者2019年全球销售金额约79.79亿美元（约合人民币520亿元），后者销售金额约39.24亿美元（约合人民币256亿元）。
康柏西普眼用注射液是康弘药业核心产品，康弘药业2019年全部生物制品的销售金额为11.55亿元。
第三，值得注意的是，康弘药业只提出了国际市场空间广阔的预期，却并未有提到项目可能带来的经济效益，及投资回报期。
在第三个募投项目化学原料药基地建设项目上，康弘药业预计年净利润1.95亿元，投资回收期6.8年（含建设期）。第四个项目道地药材种植基地及育苗中心项目，则预计年均利润1791.81万元，投资回收期5.95年（含建设期）。
第四，康弘药业目前在国际市场的销售趋近于零，Wind数据显示，其2018年至2020年上半年，国外营收分别为39.75万元、124.48万元和195.21万元，与整体30亿元左右规模的营收不在同一个量级。康弘药业是否有足够成熟的海外营销团队来开展产品的国际销售业务，也是个问号。
钟建军称，海外将有三种推广方式，专利授权许可，区域总代理，公司自建销售推广队伍。
此外，康弘药业2010年至2020年前三季度近11年的研发支出合计22.79亿元，其中已经包括康柏西普眼用注射液近两年半在国际多中心Ⅲ期临床研究的研发支出。
两个国际项目共38.89亿元总投资金额，已远远超过了康弘药业过往十余年研发支出之和。
浙商证券预计，康柏西普海外报产时间在2022年下半年附近。“若康柏西普在与阿柏西普头对头的海外III期临床试验中，展现出更低注射频次临床效果与阿柏西普相当，我们认为有望加快公司在国内市占率提升速度，进而迎来康柏西普收入端上进一步加速。”
『伍』 康弘药业在成都属于什么水平
康弘药业在成都属于高水平。康弘药业所处的行业是医药行业，因其与人类生命健康密切相关而拥有永远的朝阳行业之称，是世界公认的最具发展前景的国际化高技术产业之一，具有高成长高回报高风险的产业特性。在中国随着人均收入水平的持续提高、城镇化和老龄化进程的加快以及政府各项扶持政策的支持，医药行业的销售收入和利润仍将保持持续增长态势，而拥有专利药物的企业不仅会赢得市场的快速发展，也会取得利润的快速增长。康弘药业通过对临床需求的深入调研，在高血压、糖尿病等慢病防治，以及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上已完成了具有康弘特色的专利或独家产品布局，并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品。
『陆』 康弘药业是国企吗
康弘药业不是国企。康弘药业，即成都康弘药业集团股份有限公司，是一家以技术创新为主线推动研发、生产和销售三大板块，以临床需求为导向，持续专注于医药行业，致力于中成药、化学药及生物制品研发、生产和销售的民营企业。
成都康弘药业集团股份有限公司成立于1996年10月3日，控股股东是成都康弘科技实业(集团)有限公司，实际控制人是柯潇、柯尊洪、钟建荣，总部位于成都市金牛区。成都康弘药业集团股份有限公司的前身为成都伊尔康制药有限公司。
成都康弘药业集团股份有限公司于2015年6月26日在深圳证券交易所上市，主承销商是中银国际证券有限责任公司，上市保荐人是中银国际证券有限责任公司，股票代码为002773。
成都康弘药业集团股份有限公司的股东：成都康弘科技实业(集团)有限公司、柯尊洪、柯潇、龚静、赵兴平、钟建荣等。
成都康弘药业集团股份有限公司曾获“全国企事业知识产权试点单位”、“高新技术企业”、“2019四川民营企业100强”、“2020胡润中国百强大健康民营企业”等荣誉。
小编归纳，通过以上关于康弘药业是国企吗内容介绍后，相信大家会对康弘药业是国企吗有个新的了解，更希望可以对你有所帮助。
『柒』 康弘药业市盈率为什么是负数
康弘药业市盈率是负数说明，该上市公司经营欠佳，导致盈利出现亏损的状况，每股盈利为负数的情况。
市盈率的分类方式有两种：一种是静态市盈率，另外一种是动态市盈率。
看待市盈率指标要采用动态的角度，收入波动性高的行业短期内出现亏损属于正常现象，这时应该用平均的盈利作为市盈率计算，或者使用未来的预期盈利来计算市盈率，这样的市盈率才有意义。
在投资的过程中，投资者往往会以市盈率来判断一只个股价格是否偏离价值。如果市盈率过高，表明存在泡沫，假如市盈率过低，则表明存在低估。