『壹』 北京生物制品研究所研究生毕业后可以继续读博吗
读博是自己的意愿，自己想要读博，肯定就可以继续读博啊。
『贰』 国药中生北京生物制品研究所有限责任公司是国企吗
是国企，是国资委下属的国药集团的中国生物技术集团的下属企业
『叁』 有人是北京生物制品研究所的研究生吗
领导推荐你考研？你好幸福哦，这样看来，你可以读一个在职研究生，说不定学费你们单位可以报销的哦！
1。你首先要确定你要考的专业。既然是领导推荐，那就选一个跟你现在的工作相关的专业，这样领导容易同意，而且对于你以后的工作也有好处。如果你不想再做类似于现在的工作了，那就可以考虑报一个你感兴趣的专业。
2。确定学校。如果是考在职研究生的话，那肯定是要选你所在城市的学校，因为在职研究生也是要上课的，如果不在一个城市，你怎么上课呢？
3。确定专业和学校以后，就要查该学校的招生简章，看看考什么科目，参考书是什么，然后尽量收集相关的信息，网上有很多考研论坛，没事可以去转转。
4。基本上就这些了，剩下的就是复习了。考研报名时间一般是11月，之前10月的时候先进行网上报名，然后11月的时候就是现场交费和照相了。每年的考研时间都是春节前大概半个月的时候，是周六和周日，你自己算算就应该能知道当年的考试时间的，当然网上也能查到的。
『肆』 北京生物制品研究所 考研
你最好联系那儿的研究生，因为现在别人的题水分很多。。。。。
『伍』 谁比较了解北京生物制品研究所啊有在哪里工作或读研的吗能提供一些导师信息吗
沈心亮
沈心亮，男，1954年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任中国生物技术股份有限公司副总裁等职，主要从事疫苗研发工作，多年担任硕士研究生导师。.
王玉琳
王玉琳，男，1959年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任北京生物制品研究所所长，主要从事病毒性疫苗研发工作，多年担任硕士研究生导师。
张云涛
张云涛，男，1965年生，学历博士研究生，职称研究员，现任北京微谷生物医药有限公司副总经理，主要从事免疫诊断研究，多年担任硕士研究生导师。
张振龙
张振龙，男，1965年生，学历研究生，职称研究员，现任北京微谷生物医药有限公司副总经理，主要从事基因工程疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
李启明
李启明，男，1973年生，学历博士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所科研管理部经理，主要从事基因工程疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
许丽锋
许丽锋，女，1959年生，学历本科，职称研究员，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
李秀玲
李秀玲，女，1971年生，学历硕士研究生，职称研究员，现任北京生物制品研究所第二研究室主任，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
许洪林
许洪林，男，1972年生，学历博士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所第一研究室主任，主要从事病毒性疫苗研发，多年担任硕士研究生导师。
徐静
徐静，女，1974年生，学历硕士研究生，职称副研究员，现任北京生物制品研究所第三研究室主任，主要研究从事免疫诊断研究方向，多年担任硕士研究生导师
这是导师简介，具体你可以到他们研究所网上再查一下。
『陆』 有了解 北京生物制品研究所的吗
考入这个研究所的话，以后毕业了也要留在那里。我听说前几年是签协议的，这两年虽然没签协议，可是毕业以后也是要留在那的。至于考试的内容，我也是11年考研，我现在也不太明白。只听说他们的题用的是北医或者协和的题。这两年用的都是北医的题，今年可能也继续。我大概只知道这么多。亲先想想以后是不是想留在北京，留在那个研究所吧。
『柒』 北京生物研究所属于哪个上市公司
北京生物制品研究所，前身是北洋政府中央防疫处，属于北京生物制品研究所有限责任公司。
北京生物制品研究所有限责任公司（简称“北京生物”）是一家从事疫苗、诊断制剂等生物制品的研究、生产和经营的国有独资企业，控股股东为中国生物技术股份有限公司，注册资本231,649.98万元。公司历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品企业。
(7)北京生物制品研究所扩展阅读：
2020年8月5日，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，成为首个新冠灭活疫苗生产车间。
国家计划免疫技术咨询委员会秘书处、中国丹麦两国合办的中丹医学生物学研究生培训中心、《中华微生物与免疫学》杂志编辑部、中华预防医学会生物制品分会均设在所内，在高能技术人员培训、计划免疫技术指导、学术交流咨询、技术转让等方面服务全国，面向世界。
『捌』 北京生物制品研究所的概述
该所不仅是开拓重要研究项目及首先开发成功并推广使用重要防疫制品的单位，而且是中国早期研究抗菌素的单位。
它是我国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构。在此后的三十年中，北京所几经迁徙，历尽艰辛，先后研制生产了中国最早的牛痘、霍乱、伤寒、狂犬病疫苗及白喉抗毒素等15种制品；分离出我国第一株青霉素菌种，实现了中国生物制品零的突破，延续并发展了我国的生物制品事业，培养和造就了专业人才，为我国生物制品事业的发展奠定了基础。
新中国成立后，北京所和共和国一道发展壮大、走向辉煌。科技成果捷报频传，资产规模不断扩大，品种效益节节攀升。汤飞凡等人在国际上首次分离出沙眼衣原体，获得国际沙眼组织颁发的金质奖章，是世界上发现重要病原体的第一个中国人，也是迄今为止唯一获此殊荣的中国人；赵铠组织研发成功鸡胚细胞培养取代了动物接种制备痘苗，为控制天花以至消灭天花做出了突出贡献；冷冻干燥技术、病毒性疫苗的细胞培养技术、单采血浆技术及生物制品检定的生化技术等多项技术，以及血源性乙肝疫苗、风疹疫苗、乙脑灭活疫苗等多种疫苗都是首先在北京所诞生。与此同时，北京所与国际卫生组织及各国相关研究所的联系合作日益加强，北京所的英文简称“NVSI”（ National Vaccine and Serum Institute）在国际上享有盛誉。这50年间北京所和兄弟生物制品研究所一起，和全国卫生防疫系统的同仁们一起，共同为防病灭病、保护人民生命健康做出了巨大的贡献。
从1998年起，北京所进入了一个新的发展阶段，中国生物制品行业第一个股份上市公司——北京天坛生物制品股份有限公司（天坛生物）诞生了。北京所将优质资产重组，以募集方式成立天坛生物， 1998年6月16日上海证交会股票上市发行,北京所控股75%，后经几次增发北京所控股股权变更为56.27%。天坛生物上市十余年来坚持传承、创新、发展，在新的体制、新的运营模式下稳步发展，取得了骄人的业绩。北京所努力适应新的形势，逐步把工作的重点转移到以科研为主的轨道上来。这期间，北京所在坚定的探索中前进，在变革的阵痛中奋发。科研工作被提到从未有过的位置和高度，加大科研投入，改善科研条件，科研管理机制逐步同市场经济接轨，科研人才的培养、引进和课题项目的进展成为全所工作的重中之重。在这十多年里，先后研制成功VERO细胞乙脑灭活疫苗、麻风二联、麻腮风三联疫苗等，为天坛生物注入了新的发展活力。
截至2008年底，北京所共获得国内外各种奖项100多项，其中国际金质奖一项，国家科学技术进步一等奖两项，其它国家级科学技术进步奖16项，部级科技进步奖36项，涌现出一批在国内外颇有影响的科学家和科技工作者。
自1983年起，北京所开始招收基础医学硕士研究生，包括免疫学和病原生物学两个专业研究方向，二十余年来累计培养研究生近二百人，走向工作岗位已成为行业内的技术骨干。
中华医学会主办、北京所为依托承办的国家一级杂志《中华微生物学与免疫学杂志》多次获得全国优秀期刊奖。
为了更好地迎接国际生物技术的迅猛发展与挑战，推动中国生物产业蓬勃发展，在国家发改委和北京市的支持下，在集团公司的直接参与下，北京所抓住机遇，同天坛生物、国家CDC病毒所联合组建了“新型疫苗国家工程研究中心”（疫苗中心），疫苗中心的基地建设2009年底已在亦庄开发区封顶，一期投资2亿多元，将建成与国际接轨的包括五个中试生产线和综合实验室以及相关配套设施的综合科研大楼，总建筑面积2万多平方米，主要从事研究和开发具有自主知识产权的新型疫苗。重点建立基因重组技术、哺乳动物细胞大规模培养技术、联合疫苗、结合疫苗技术、DNA及多肽合成技术、人源化单抗技术等生物制品研发的关键性技术平台，预计2010年底交付使用。
目前北京所、疫苗中心在研课题近三十个，拥有一支包括中国工程院赵铠院士在内的高素质人才队伍。其中赵铠院士和上海复旦大学闻玉梅院士合作用于治疗慢性乙型肝炎的国家一类新药“乙克”已经顺利完成I、Ⅱ期临床研究，正在进行III期临床研究；科技部支持，疫苗中心牵头的EV71疫苗研究及其他国家重点研发项目也取得阶段性进展。北京所、疫苗中心独立申报或与外单位联合申报国家支持项目共计中标二十五项，累计获得资金支持近亿元。今天的北京所、疫苗中心正在逐步形成多学科、多项目、自主研发与合作研发相结合、中远期课题相结合的研究开发体系。一个更加科学化、现代化、产业化的生物技术平台正在形成，拥有先进技术和蓬勃斗志的科研力量蓄势待发！
『玖』 北京生物制品研究所怎么样啊
质量保证部 | 药品生产/质量管理 | 6001-8000元/月 现在可以查询到工资待遇了医药/生物工程 | 企业性质：国企 | 规模：1000-9999人工作描述： QMS运行管理组组长
负责建立质量管理体系中的偏差、变更、审计、风险评估、不良反应、产品投诉、GMP培训、质量会议管理工作；
负责GMP认证申报、组织检查、报告以及各项外部跟踪检查、飞行检查。
主要成绩：
1） 主要建立了偏差、变更的处理执行程序，建立了偏差、变更数据库，使其符合新版GMP要求。
2） 撰写了公司第一个以产品为单位的产品年度质量回顾报告，并确定规范的模板。
3） 撰写了公司2011年度GMP延期认证的申请资料和报告，并全程接待检查，顺利通过GMP认证。
4） 代表公司参加了WHO预认证培训，并融入至QMS工作中，为公司的QMS体系通过WHO预认证奠定基础。
5） 首次将供应商审计工作通过书面和实际操作两方面提高至GMP规定的标准，并规范了供应商管理的全套资料。
6） 制定了不良反应/投诉和内部调查处理程序，完善了处理流程，并增加了不良反应数据库，为PSUR（定期安全性更新报告，WHO预认证中关于产品安全的重要检查指标）奠定了基础。