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药品的定义

发布时间: 2021-05-14 19:28:39

1. 什么是药品控销定义是什么

药品控销是现在最流行的普药控销模式,药品终端网开启的全国控销模式,通过医药品种招商发布、区域、数量及价格限制等功能,节省了医药公司传统营销的人力和物力成本,从源头上降低药价,降低控销品种对终端门店的批发价格,从而改进医药流通市场,让更多老百姓受益。

控销,控制性销售的简称,控销模式通常是指终端控销,主要是通过控“四控”(控制价格、控制区域、控制渠道、控制终端)来实现产品销售的模式。

拓展资料:

玩控销,主要做好四个方面的工作:

第一,产品和价格设定。理论上讲,控销什么产品都能搞,但是国家限制不能在药店和门诊销售的产品不能搞,价格过于透明的产品不能够,所以,控销产品做好是独家的,不是独家的只要过年不限制、价格不透明也没有问题,但是随着控销的厂家越来越多,内部的竞争还是有的,以产品卖相为主导的综合产品设计、定位和物料、礼品一体化成为必修课;再一个就是利润的分配,保证所有参与销售的人和环节都有利可图,才能保证控销的落地,尤其是销售队伍和医药终端足够的利润驱动。

第二,销售模式的打造。控销的销售模式,横向上讲,就是“四控体系”的建设,从纵向上讲,就是“销售动作的连续性”,导入期怎么做,成长期怎么做,成熟期怎么做,衰退期怎么做,目前看“一对一”是导入期的功课,“圆桌会议”是成长期的手段,“会议营销”是成熟期的套路。

当然,随着竞争的不断加剧,“学术营销”变得火热,为什么?因为学术营销,可以一揽子解决问题,加速产品在市场的成长速度。

第三,销售队伍的建设。玩控销,实际上就是用人一对一的跑终端,中国的医药终端数量巨大,因而需要更多的人才能解决一对一的问题,“人海战术”就成为控销的代名词。人一多就会乱?怎么办?分级管理,于是大区总、省总、地总、县总,总,突然多了起来。

还有一个就是,高额的利润放在不同级别的总手里,如果这些总们不听总部调度,把价格搞乱了,控销的模式也就完蛋了,销售队伍的建设,其中有很重要的一个管理就是价格管理。药厂对于商业当年乱他的价格还记忆犹新,对控销乱价者几乎零容忍。

第四,终端客户的管理。控销的特征之一就是:特定的终端客户。因而,对于终端客户的管理就成为药厂销售“存量”和“增量”的重点所在。于是,终端客户管理就成为核心命题。终端客户的管理大致包含三个方面:

其一,监督终端的价格体系执行;其二,定点维护客情,保持与客户的高粘度,有效打击和排挤竞争;其三,全面剖析终端客户的前世今生,从基础信息到经营情况,从管理情况到竞争分析

2. 什么叫药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。

特性介绍:
的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能“治病”,还可能“致病”,甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊的商品。从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定

1.种类复杂性:具体品种,全世界大约有20000余种,我国中药制剂约5000多种,西药制剂约4000多种,由此可见,药品的种类复杂、品种繁多。
2.药品的医用专属性:药品不是一种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断,并在医生的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。
3.药品质量的严格性:药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡,因此,其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
另外,药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品一样,有质量等级之分:优等品、一等品、二等品、合格品等等,都可以销售,而药品只有符合规定与不符合规定之分,只有符合规定的产品才能允许销售,否则不得销售

3. 药品的基本概念是什么

1、为统一标准,规范GSP认证检查,保证认证工作质量,根据《药品经营质量管理规范》(2000.7.1)及《药品经营质量管理规范实施细则》,制定药品零售企业GSP认证检查评定标准。
2、药品零售企业GSP认证检查项目共109项,其中关键项目(条款前加“*”)34项,一般项目75项。
3、现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;关键项目不合格为严重缺陷;一般项目不合格为一般缺陷。

4. 药品定义名词解释

药品定义名词解释:

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗、诊断人的疾病。有目的地调节人的生理机能,有规定

的适用症、用法和用量要求;从使用方法上说:除外观,患者无法辨认其内在质量,许多药品需要在医生的指导下使用,而不由患者选择决定。同时,药品的使用方法、数量、时间等多种因素在很大程度上决定其使用效果,误用不仅不能"治病",还可能"致病",甚至危及生命安全。因此,药品是一种特殊的商品。

1.种类复杂性:具体品种,全世界大约有20000余种,我国中药制剂约5000多种,西药制剂约4000多种,由此可见,药品的种类复杂、品种繁多。

2.药品的医用专属性:药品不是一种独立的商品,它与医学紧密结合,相辅相成。患者只有通过医生的检查诊断,并在医生与执业药师的指导下合理用药,才能达到防止疾病、保护健康的目的。

3.药品质量的严格性:药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡,因此,其质量不得有半点马虎。我们必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。

另外,药品的质量还有显著的特点:它不像其他商品一样,有质量等级之分:优等品、一等品、二等品、合格品等等,都可以销售,而药品只有符合规定与不符合规定之分,只有符合规定的产品才能允许销售,否则不得销售。

药品最权威的是《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义。

5. 《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是什么

《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是:
“药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治,用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。”

6. 药品的概念是什么

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品即指:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

符合标准的合格药品应是在药品对症的前提下,具备以下标准:疗效确切;对人体毒性或不良作用最小;相对价格便宜且服用方便。

7. 药品管理法,对药品的定义是什么

药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

8. 药品的名词解释

药物和化学试剂的统称。

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

(8)药品的定义扩展阅读

药品的特性:

1、类型复杂度:全球约有2万种特定品种,中国有5000多种中药制剂和4000多种西药制剂。可见,药物种类复杂多样。

2、药物的医学专一性:药物不是一种独立的商品,它们与医学紧密结合,相辅相成。只有在医生和执业药师的指导下,通过对医生的检查诊断和合理用药,患者才能达到预防疾病、保护健康的目的。

9. 药物的定义

药物是指能够影响机体生理,生化,病理过程,用以预防,诊断,治疗疾病和计划生育的化学物质!包括催眠药,感冒药,退烧药,胃药,泻药,治疗心脑血管的药物,内分泌药物等等!